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中国人很多是单眼皮，有一部分是双眼皮，单眼皮和双眼皮的差异是因为基因决定。双眼皮的基因是显性基因，只有得到显性基因，眼皮才会形成双眼皮，如果是隐性基因，生下来的孩子就是单眼皮。
无论是单眼皮还是双眼皮，如果是单眼皮，可以通过手术方式把单眼皮变成双眼皮。有些单眼皮也非常好看，比如丹凤眼，有个人的特色，但如果单眼皮让眼睛看起来不够精神，可以采取手术的方式把单眼皮变成双眼皮。因此无论是带了隐性基因还是显性基因，目前双眼皮手术的方式已经非常成熟，即便是个单眼皮姑娘，也可以通过手术的方式后天变美。
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双眼皮基因是显性基因，一般很多家长会问，家长是双眼皮，那孩子出生的时候，一定会是双眼皮吗，答案... 丁金萍│北京医院 2023/04/03播放(32595)
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周兆平│复旦大学附属华山医院 2023/03/17播放(32703)
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2023/03/17播放(32703)
从现在的研究角度来说，双眼皮是显性基因。如果学过基因遗传学，或者高中时学过相应方面的知识，应该... 鲍世威│北京医院 2023/06/01播放(36589)
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据临床研究，遗传性的侏儒症既有显性基因遗传，也有隐性基因的遗传。显性基因的遗传是... 孙苏欣│武汉大学中南医院 2024/04/28播放(49236)
据临床研究，遗传性的侏儒症既有显性基因遗传，也有隐性基因的遗传。
显性基因的遗传是...
孙苏欣│武汉大学中南医院
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色盲基因为隐形基因，位于X染色体上，色盲属于隐性遗传病，在临床上可根据父母基因状况推测子女患病... 李晖│上海市第六人民医院 2023/05/20播放(67780)
色盲基因为隐形基因，位于X染色体上，色盲属于隐性遗传病，在临床上可根据父母基因状况推测子女患病...
李晖│上海市第六人民医院
2023/05/20播放(67780)
王巍│华中科技大学同济医学院附属协和医院 2023/03/16播放(47055)
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双眼皮是常染色体显性遗传。通常双眼皮如果是显性遗传就会成为双眼皮，如果是隐性遗传就会成为单眼皮... 丁金萍│北京医院 2023/04/18播放(33936)
双眼皮是常染色体显性遗传。通常双眼皮如果是显性遗传就会成为双眼皮，如果是隐性遗传就会成为单眼皮...
2023/04/18播放(33936)
"宝宝双眼皮是基因遗传的，根据基因的生理功能，眼睛的遗传基因是1932个，头部的基因遗传是67679个，这个是人体基因的生理功能，更有40000-50000个基因，构成和操作着全身器官的结构和功能。根据1999年的估计，基因在各器官表达的数目介绍如下，刚才说的是眼睛1932个，脑袋是67679个，平滑肌是297个，细胞数是23505，骨骼肌是4963个，胸是4001个，肝是37807个，胆是3754个，胰腺是5534个，小肠是1009个，子宫是6392个，卵巢是3448个，唾液腺是186个，甲状腺197个，还有10-194个，骨骼是5736个，等等很多数字。说明无论何种遗传学，都以研究染色体和基因为起点，染色体和基因是遗传的物质的基础，也就是各种生物都要通过生殖产生子代，子代和亲代之间，无论在形态结构和生理功能的特点上是很相似的，这种现象就叫遗传。但是亲代和子代之间，子代和各个个体之间不完全相同，总会有差异，这就叫做变异，是遗传学方面的其它的一些研究领域，有遗传学、医学遗传学、细胞遗传学、分子遗传学、肿瘤遗传学、群体遗传学等等，还有行为遗传学、药物遗传学，都是遗传学的基础，与儿科密切相关。"
孙玲娣│哈尔滨医科大学附属第一医院
2020/10/19收听(18542)
显性脊柱裂从外在表象来看，比如在出生前可能做B超的时候，看到明显的脊膜的膨出包块，或者是能看出板裂的征象。当然了，出生之后非常明显，无论是它的膨出程度大与小，都有明显的表现。有一些病人会出现一些实质性的或者是囊性的征象。囊性的脊柱裂的危害相对来说比较大一点，出生的时候他可能表现为一个指甲大、鹌鹑蛋大，甚至一出生就表现出一个鹅蛋大小。但是如果出生之后在很短的时间内，囊性的脊柱裂慢慢长大，比如说由蛋黄样大小就可以变成鸡蛋大小和鹅蛋大小这一类。囊壁上贴附的神经或者脊髓的末端在长大的过程中受到比较明显的牵拉，造成了脊髓的损伤就非常严重，脊髓损伤之后表现出大小便功能异常、下肢活动差，甚至双下肢瘫痪等等的一系列表现。所以说囊性的脊柱裂是需要尽早来处理的，早期处理对囊性脊柱裂的治愈非常重要。
崔志强│清华大学玉泉医院
2017/07/10收听(13288)
脊柱裂是一种常见的先天性神经管畸形，有显性脊柱裂的胎儿通过B超检查可以发现腰骶椎部位椎管闭合不... 崔志强│清华大学玉泉医院 2023/07/14播放(61304)
脊柱裂是一种常见的先天性神经管畸形，有显性脊柱裂的胎儿通过B超检查可以发现腰骶椎部位椎管闭合不...
2023/07/14播放(61304)
"显性遗传病常见的疾病种类主要包括以下几方面，如成骨发育不全、马凡氏综合征、先天性的外耳道闭锁、软骨发育不全、缺指、并指征、先天性肌强直、扭转性痉挛、周期性麻痹、神经纤维瘤、肾性糖尿病、结节性硬化症、先天性小角膜、地中海贫血、鱼鳞病、可变性红斑角化症。还有遗传性出血性毛细血管扩张症、毛发红糠疹、特发性致纤维化肺泡炎、慢性进行性舞蹈病、先天性球形红细胞增多症、家族性多发性胃肠息肉等疾病，都属于显性遗传病。"
张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院
2020/12/16收听(48988)
显性感染是指感染各种病原微生物之后，已经引起了临床发病，患者有相应临床症状、体征和实验室检查异常。如果针对病原微生物做检测，相应抗体，比如IgM和IgG会出现阳性。另外，针对病原微生物核酸检查也可以表现为阳性。有一部分病原微生物感染，经过治疗之后病原微生物可以从体内彻底清除，但也有些病原微生物感染之后表现为慢性过程，可以引起慢性感染。有些病原微生物感染到目前为止，还不能够从体内彻底清除，比如慢性乙肝病毒感染。对于显性感染，相对应的是隐性感染。隐性感染是指感染了病原微生物之后没有引起临床发病，患者没有任何临床症状，但机体免疫力可以针对病原微生物产生特异性抗体，可出现IgG抗体阳性，将来体检时可以发现IgG阳性。
侯凤琴│北京大学第一医院
2021/05/03收听(96368)
"显性脊柱裂是区别于隐形脊柱裂的一种分类方式。显性脊柱裂往往是在平常就可以看出来，并且产生了明显的临床症状，需要及时的通过外科手术的方式进行治疗。脊柱裂分为三型：脊膜膨出、脊髓脊膜膨出和脊髓膨出。而对于这种显性脊柱裂，最常见的就是后背部可以看到明显的包块，可大、可小，小的有如核桃一样，大的有如鸡蛋、鸭蛋一样，而且会随脑脊液压力的变化而波动，有的时候甚至做透光试验是阳性，而且随着生长，会不断的产生一系列的变化。而且所引起的症状，往往会出现头痛、头晕、颈部强直，下肢麻木、无力，会阴部感觉障碍等等一系列的异常，从而引起各种临床症状，需要及时的相应治疗。"
高亦深│威海市中心医院
2019/04/11收听(35758)
多囊肾是一种遗传性疾病，是一种常染色体显性遗传，既不是X基因遗传也不是Y基因遗传。X基因遗传是指女性遗传方式，Y基因遗传是指男性遗传方式，它只是一种常染色体显性遗传，如果一个人得了多囊肾，他遗传给子女的几率是相等的，也就说儿子和女儿患有同等的几率获得此病。多囊肾是一种遗传性疾病，只要有这种基因就有可能获得此类疾病，往往在40-50岁的时候出现症状，例如腹部可以触摸到包块，血压可以升高，血清中的肌酐可以升高，这时候就需要对症治疗。但是从另一个角度讲，多囊肾的患者如果进展到了尿毒症期，是进行肾脏移植最佳的候选人，因为肾脏移植以后，对移植肾的伤害，多囊肾几乎是不存在的。
彭涛│山东大学齐鲁医院
2020/04/20收听(11190)
多囊肾的基因是X基因还是Y基因，更准确是指X染色体还是Y染色体。多囊肾是常染色体的遗传病，婴儿... 邱建新│上海市第一人民医院 2023/11/03播放(48408)
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邱建新│上海市第一人民医院
2023/11/03播放(48408)
脊柱裂是先天性疾病，分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂。显性脊柱裂，指能在患儿背后清楚看见包块的脊柱裂... 鲍南│上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心 2023/06/28播放(53680)
脊柱裂是先天性疾病，分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂。显性脊柱裂，指能在患儿背后清楚看见包块的脊柱裂...
鲍南│上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
2023/06/28播放(53680)
"显性脊柱裂的症状，要根据不同的部位进行不同的分度，因为整体对于脊柱裂分为脊膜膨出、脊髓脊膜膨出和脊膜膨出三大类，每一大类所引起的症状也相互不一样。对于颈髓的脊柱裂，一般引起的症状多为头痛、头晕、颈部疼痛、颈项强直，以及四肢麻木、无力这种情况为主。而腰骶部的脊柱裂，则可能会出现会阴部感觉消失、大小便失禁，以及下肢麻木、无力的症状，而且单纯的脊膜膨出症状相对比较轻。如果是脊髓脊膜膨出或者是脊髓膨出，这种症状相对更加重些，并且出现症状的时间更加短，后期的修复也不太好，所以对于这种疾病及早发现，并且及早治疗是非常重要的。"
2019/04/10收听(50588)
首先并不是所有的多指都具有遗传倾向，统计大约10%-20%的多指受基因遗传的影响。基因遗传影响... 李涛│华中科技大学同济医学院附属协和医院 2023/11/15播放(47941)
首先并不是所有的多指都具有遗传倾向，统计大约10%-20%的多指受基因遗传的影响。基因遗传影响...
李涛│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2023/11/15播放(47941)
" 色盲是眼科常见疾病，属于遗传性疾病，遗传方式为隐性遗传，色盲的遗传特点在于色盲病变的基因位于X染色体上，也就是会产生伴性遗传。 正常情况下隐性遗传的疾病患者发病率会比较低，基因组中两条染色体中只有一条携带有病变基因就不会发病，只有两条染色体均携带有致病基因才会发病，但是像色盲伴性遗传的隐性遗传疾病，女性患者符合普通的隐性遗传疾病的发病特点，因为女性有两条X染色体，只有两条染色体均携带有色盲基因时才会发病。 男性患者基因型为XY，仅携带有一条X 染色体，即使是隐性遗传，一旦这一条X染色体携带有致病基因也会导致男性患者发病，色盲的发病率男性患者要远远高于女性。"
邢琳│哈尔滨医科大学附属第一医院
2019/12/16收听(30922)
"红绿色盲属于比较常见的一种色盲类型，这种色觉障碍通常属于先天遗传因素导致，绝大多数为性染色体隐性遗传。如果是红绿色盲，一般属于X染色体连锁隐性遗传，这种疾病在男性是比较多见的，女性相对比较少。出现这种症状以后，首先要到医院进行色觉检查，明确具体的疾病表现，因为这种情况目前还没有任何有效的治疗方法。出现这种疾病，对很多工作或者职业都是有影响的，比如参军或者从事美术、化工等工作都有影响。但是有一种少见的色觉异常是由于后天性疾病导致的，比如继发于某些视神经炎或者视网膜疾病者，这类情况是有可能治疗的。"
张健│枣庄矿业集团中心医院
2019/04/21收听(49426)
湖北省中西医结合医院 温暖
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