靶向治疗对肺癌晚期病人具体的治疗作用，以及维持时间的长短，要根据肺癌晚期病人具体的基因改变情况不同，来进行判断：

1、3-4年：肺癌晚期的病人如果伴有相应的驱动基因改变，如果有EGFR驱动基因变化，这种情况下可以选择的靶向药物比较多，比如吉非替尼、阿法替尼、达克替尼、奥希替尼等，1、2、3代都有，这些药物如果能够序贯应用，病人生存期有的时候可以达到3-4年，甚至更久时间，此时涉及到3代药序贯应用的过程；

2、7-8年：如果针对ALK基因变化，目前认为ALK基因是作为钻石突变的一类基因，这类基因的变化靶向治疗特异性可能更高，而且病人生存期能延长更久，有的病人经过ALK的几代抑制剂治疗，最长生存期甚至能够达到7-8年之久。

针对不同基因的变化涉及到的靶向用药不同，以及病人的个体针对药物反应程度不同，持续的时间也有明显差别。因此在临床上不仅要综合病人基本的情况，还要要结合病人对治疗的反应情况，从而进一步判断病人的生存期。