武汉大学人民医院
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唐氏筛查主要是有早期唐筛和中期唐筛,唐氏筛查主要是了解21-三体、18-三体、13-三体是否有高风险。查这3条染色体有无高风险,主要是因为这3条染色体和胎儿畸形、胎儿智力障碍密切相关。
比如21-三体就是平时常说的唐氏综合征,也就是先天愚型,所以做唐氏筛查非常有价值。唐氏筛查的目的主要是优生优育,让怀孕以后每年有3万多唐氏儿诞生的人得到检测,让可疑的人来做进一步的有创诊断,也叫产前诊断。
比如羊水穿刺来排除先天愚型孩子的诞生,以防妈妈辛辛苦苦怀的胎儿最后是畸形儿或者是智力障碍的胎儿,所以上述就是唐氏筛查的内容。
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"妊娠16-18周要对预产期年龄在35周岁以下的孕妇进行唐氏筛查,唐氏筛查的目标疾病主要是21三体综合征,也就是唐氏综合征,以及18三体综合征和开放性神经管畸形。唐筛的筛查指标是游离雌三醇、甲胎蛋白以及人绒毛膜促性腺激素,也就是HCG。这三项检查结果是血清生化学的指标,用来判断胎儿是否有染色体异常的风险。如果任何一项指标超过正常参考值的上限,就称为高风险。对于唐筛高风险的人群,要给予进一步的产前诊断,包括羊水穿刺的染色体核型分析,这是诊断胎儿染色体疾病的金标准。如果有羊水穿刺的禁忌症,还可以进行母体外周血胎儿DNA的检测,也可以较准确的筛查胎儿染色体异常的发生。"
毛滢│北京医院
2019/10/12收听(21568)
肾功能检查包括肾小管功能检查和肾小球功能检查。肾小管功能检查要尿糖和血糖同步查,如果血糖正常情... 谭昭│中日友好医院 2023/08/20播放(52596)
肾功能检查包括肾小管功能检查和肾小球功能检查。肾小管功能检查要尿糖和血糖同步查,如果血糖正常情...
谭昭│中日友好医院
2023/08/20播放(52596)
唐氏筛查是孕中期检查胎儿是否有染色体异常的相关检查,包括孕11-13周B超测量NT值、孕中期生化唐筛以及胎儿无创DNA检测。如果唐氏筛查高危,要进一步做羊水穿刺检查明确诊断,抽取羊水培养胎儿细胞,直接观察胎儿细胞的染色体数目和结构做出明确诊断。如果确诊胎儿染色体异常,一般要中期妊娠引产终止妊娠放弃胎儿。
赵晓东│北京医院
2020/04/05收听(22254)
乙肝与唐筛无必然联系,乙肝患者并未增加唐氏高危风险。一般孕15-20周之间,孕妇需早晨空腹抽血... 刘伟靓│郑州人民医院 2023/04/14播放(88046)
乙肝与唐筛无必然联系,乙肝患者并未增加唐氏高危风险。一般孕15-20周之间,孕妇需早晨空腹抽血...
刘伟靓│郑州人民医院
2023/04/14播放(88046)
唐氏筛查主要是查唐氏儿的,就是21-三体综合征。但是现在传统的唐筛能够测好几个染色体,比如13-三体、18-三体、21-三体,这三种三体综合征的筛查情况,同时还能测出来神经管畸形的高风险和低风险。就说这一个唐筛检查能得出三个结果,就是18-三体高危还是13-三体高危还是21-三体高危,能直接结论告诉患者是哪一个高危,同时还会告诉患者是不是神经管畸形高危,就是这一个检查能测证明几个东西。但是事实上它的最主要的目的是为了查唐氏儿的,查21-三体综合征的,就是查胎儿染色体的数目的筛查,不是诊断只是一个筛查,但是顺便能测出来神经管畸形的风险度。
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2020/05/01收听(65498)
唐氏筛查主要筛查胎儿是否有先天染色体疾病及神经管畸形,染色体疾病包括21-三体综合征、13-三... 程娇影│中日友好医院 2023/08/31播放(86112)
唐氏筛查主要筛查胎儿是否有先天染色体疾病及神经管畸形,染色体疾病包括21-三体综合征、13-三...
程娇影│中日友好医院
2023/08/31播放(86112)
"唐氏筛查是母亲血清学检查,一般在孕中期进行。唐氏筛查的主要内容,包括21三体综合征和18三体综合征。需要讲明的是,这两种疾病都不是遗传病,但是,这些染色体疾病,到目前都没有有效的治疗措施。所以,一旦确诊,会给整个家庭和社会造成很重的负担。唐氏筛查的内容,还包括开放性神经管缺陷。因为母血中的血清标志物,会随着孕周改变而改变,所以,得到准确唐氏筛查结果很重要的前提,就是要确定孕周。所以,在唐氏筛查之前,一定要根据早孕期B超测量的头臀径,确定好孕周,再结合母亲血标志物,得到准确的唐氏筛查结果。"
陈燕│滕州市中心人民医院
2018/11/24收听(73326)
"唐氏筛查主要检查胎儿出现先天性疾病的风险,此类疾病主要是21三体综合征、18三体综合征和神经管畸形,唐氏筛查最佳检测时间为孕16-18周。唐氏筛查的阳性率一般为70%左右,如果检查为低风险,通常不需要做特别干预,后期正常产检即可。若检查结果发现有临界风险或高风险,需要进一步做无创DNA检查。如果无法排畸形风险,需要进一步羊水穿刺,做胎儿染色体检查,判断胎儿是否有严重的发育畸形。如果确认有严重的发育畸形,通常需要终止妊娠。"
冯磊│杭州艾玛妇产医院
2021/07/13收听(29356)
唐氏筛查是用来筛查唐氏儿的,唐氏儿是一种先天愚型儿,也就是我们所说的21三体综合征的患儿。孕期唐氏筛查主要是查孕妇是不是怀了唐氏儿,通过唐氏筛查能够查到怀唐氏儿的概率是高风险还是低风险。如果是唐氏高危就要做再进一步的检查,比如建议做羊水穿刺来确定到底是不是唐氏儿如果是唐氏儿的话,建议终止妊娠,因为唐氏儿(21三体患儿)一般都是先天愚型儿。如果是唐氏低危就继续进行系统的产检,发现什么特殊情况再解决问题。
2020/04/11收听(12688)
唐氏筛查一般是筛查21-三体综合征、18-三体综合征跟13-三体综合征。该检查是一个生化检查,... 夏松云│中国人民解放军总医院第六医学中心 2023/06/22播放(89356)
唐氏筛查一般是筛查21-三体综合征、18-三体综合征跟13-三体综合征。该检查是一个生化检查,...
夏松云│中国人民解放军总医院第六医学中心
2023/06/22播放(89356)
"唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的血样,检测血清中通过多个生化筛查指标的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等,预测胎儿患21三体、13三体和18三体综合征、神经管缺陷的风险,其中21三体就是平常说的唐氏儿,唐氏筛查主要筛查的指标包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素A。与正常怀孕相比,唐氏综合征胎儿的母亲血清中的人绒毛膜促性腺激素和抑制素A水平升高,把孕妇的体重、糖尿病、胎儿个数、种族等等多个因素纳入考虑后,计算胎儿患21三体的风险值。胎儿神经管缺陷的筛查原理是,基于神经管缺陷胎儿的母体血清和羊水中,甲胎蛋白水平大部分会异常升高,通过分析甲胎蛋白的水平,预测胎儿患神经管缺陷的风险,唐氏筛查主要是预测的风险值,并不是确诊指标。"
刘荣欣│郑州市第一人民医院
2019/04/30收听(26656)
"唐氏筛查是在怀孕13-20周期间,通过抽取孕妇的血清,根据孕妇的年龄、孕周、身高和体重综合分析和判断评估胎儿的具体状况。能够排除是否有先天性遗传基因方面的问题,排除唐氏宝宝这种检查结果准确几率能够达到65%以上。如果检查确定有低风险,这说明胎儿是没有问题的,可以让其出生;如果有中等程度风险或者高风险的话,有可能宝宝在出生之后是唐氏儿,所谓的唐氏儿就是智力低下,先天性愚型。为了排除这种情况,还需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺的检查,避免唐氏宝宝的出生。"
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/16收听(51534)
唐氏筛查是孕期必查项目,是指对于<35周岁的孕妇,在孕16-22周进行的抽血化验。通过对血中激... 高珊│中日友好医院 2023/09/12播放(61672)
唐氏筛查是孕期必查项目,是指对于<35周岁的孕妇,在孕16-22周进行的抽血化验。通过对血中激...
高珊│中日友好医院
2023/09/12播放(61672)
唐氏筛查是抽血检查,是在怀孕16-20周期间去医院抽血检查。检查结果是出现高风险、低风险、临界值等。如果出现临界值、低风险,这属于正常。但是如果有高风险,不排除宝宝有21-三体综合征。最好进一步检查,可以羊水穿刺,也可以做基因检查,这样可以确定宝宝的发育情况。如果异常,最好引产,以免产后影响宝宝发育。怀孕期间注意休息,加强饮食营养,放松心情,不要过度担心,保证充足的睡眠。平时可以听听音乐,不要过度劳累,定期产检就可以。
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/04/22收听(24836)
"唐氏筛查主要是检查胎儿患有18三体综合征和21三体综合征以及神经管畸形的概率。18三体综合征和神经管畸形的孩子会很早夭折,21三体综合征的孩子是先天愚型,也就是唐氏儿,可以存活到成年。患病儿生活无法自理,会给整个家庭和社会带来沉重的负担。通过唐氏筛查,比如显示18三体综合征的概率为1:500,说明有五百个胎儿中可能会有一个患有18三体综合征。21三体综合征和18三体综合征都有正常的数值参考范围,比值越小越安全,如果比值超过范围,考虑是高风险或者临界风险值,需要做进一步的检查,比如可以做羊水穿刺、DNA检查或无创DNA检查,确定胎儿有无患先天性染色体疾病,以便作出进一步处理。"
孙欢欢│哈尔滨市红十字中心医院
2019/06/27收听(40960)
"唐氏筛查的检查目的,主要是为了筛查胎儿是否患有21三体综合征,而筛查过程中需要做的检查,主要包括孕妇血清中的绒毛膜促性腺激素水平、甲型胎儿蛋白的水平以及游离雌三醇的浓度。这些检查结果需要结合孕妇的实际年龄、体重、孕周等进行综合分析,才能够判断出来胎儿患有唐氏综合症的风险高低。也就是说在唐氏筛查的过程中,还需要详细的询问孕妇的年龄、末次月经史并推算孕周和预产期,进行超声检查判断胎儿大小与孕周是否相符,测量孕妇的身高、体重等。"
2019/05/16收听(51160)
"唐筛是指胎儿染色体异常的筛查,广义的糖筛包括孕11-13周B超NT值、生化唐筛、胎儿无创DNA检测等。孕11-13周要做B超测NT值,如果NT值超过2.5-3mm,要进一步做羊水穿刺检查确诊,也要注意孕中期畸形筛查的结果。生化唐筛是指孕中期抽妈妈的血,根据血AFP、HCG、雌三醇水平判断胎儿染色体异常的风险。对于高危的,一般选择羊水穿刺确诊,个别情况下也有选择无创DNA的,但是不宜作为确诊手段。无创DNA检测是通过从妈妈血中分离胎儿DNA成分检查胎儿染色体异常,理论上比其它检查准确,目前多用于生化唐筛临界高危状态。如果无创DNA筛查高危,一定要进一步做羊水穿刺检查确诊。"
2019/10/12收听(91536)
"工作体检项目大概就是所说的入职体检,入职体检有一些基础项目,另外也可以根据工作具体要求有一些额外的针对性检查项目。通常情况下,入职体检项目基础的应该包括有内科、外科、眼科、耳鼻喉科、身高、体重、血压、血常规、尿常规、心电图、胸片等。内科主要是医生对心、肺、肝、脾、肾、胆囊进行一个系统的检查,外科检查主要是检查皮肤、脊柱是否有病变,血常规可以筛查出是否有贫血。另外,白细胞、血小板、红细胞、血红蛋白是否正常,对血液病以及肝脏病变能够做出判断。心电图主要是对心脏功能进行检查,可以筛选心律不齐、心肌缺血等疾病,肝功能可以初步筛查肝脏的功能,如肝炎、肿瘤等,还有胸部X线的检查,这主要是针对肺部健康情况进行筛查。另外,在这里要提醒计划怀孕或者已经怀孕的妇女,是不能够做胸透的检查,要提前告知医生。入职体检是专项体检之一,主要是通过体检来确认入职员工的身体状况是否适合从事该专业的工作,另外在集体生活中不会造成一个传染病的流行,不会因为个人身体的原因影响他人。"
于汶│首都医科大学附属北京安贞医院
2020/05/04收听(37648)
高血压患者需要早期去体检,除关注血压的高低外,还需特别关注高血压引起的靶器官损害,主要包括肾脏... 刘巍│北京积水潭医院 2023/06/08播放(32758)
高血压患者需要早期去体检,除关注血压的高低外,还需特别关注高血压引起的靶器官损害,主要包括肾脏...
刘巍│北京积水潭医院
2023/06/08播放(32758)
"唐氏筛查是筛查孕妇怀有21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征、非整倍体染色体畸形的胎儿。一般是孕妇年龄小于35周岁,没有高危因素的情况,可以在孕中期抽取血检查甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇。唐氏综合征患者会出现甲胎蛋白降低,绒毛膜促性腺激素升高,游离雌三醇降低,根据三者的变化,结合孕妇年龄、孕龄等情况,计算出唐氏综合征的风险度。如果为临界风险或者高风险,建议进一步做产前诊断,如果为低风险,考虑出现唐氏综合征的风险较低,但是要进一步做产前检查,在20-24周之间做B超筛查,排除有无胎儿畸形的情况。"
刘慧杰│聊城市第二人民医院
2018/11/06收听(91502)
湖北省中西医结合医院 温暖
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