广州市第一人民医院
消化内科
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所谓家族性息肉病就是家族性腺瘤性息肉病，该病跟遗传是密切相关的，是一个常染色体显性遗传疾病。该病随着患者年龄的增长会发展为结肠癌，所以如果一旦确诊这样的疾病，建议患者积极的进行手术治疗，把病变的结肠切除掉。家族性腺瘤性息肉病患者的特点主要是有家族史，发病的年龄比较早，一般在十几岁就开始有结肠息肉，如果息肉较多会出现临床症状，比如黏液便、便血或者腹部不适、腹泻症状，患者到一定年龄的时候就需要进行肠镜检查，尽早发现及时治疗。
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家族性遗传性息肉病是常染色体显性遗传疾病，这是一个特殊的疾病，也是我们非常重视的一个疾病。因为... 张寿儒│重庆市肿瘤医院 2023/10/06播放(93100)
家族性遗传性息肉病是常染色体显性遗传疾病，这是一个特殊的疾病，也是我们非常重视的一个疾病。因为...
张寿儒│重庆市肿瘤医院
2023/10/06播放(93100)
家族性息肉病即为家族性腺瘤性息肉病，属染色体显性遗传性肿瘤，发病于消化道，集中在结肠、直肠部位... 屈海涛│河南中医药大学第一附属医院 2023/12/01播放(88982)
家族性息肉病即为家族性腺瘤性息肉病，属染色体显性遗传性肿瘤，发病于消化道，集中在结肠、直肠部位...
屈海涛│河南中医药大学第一附属医院
2023/12/01播放(88982)
"家族性息肉病一般采用手术的方式进行治疗。家族性息肉病是一种遗传性疾病，病因潜藏在基因当中，目前的医疗手段还不能做到有效的防范，患者在发病之后需要采取手术切除的方式进行治疗。家族性遗传性息肉病发病年龄多在15岁前后，发病时可能会有腹部的不适，严重者还可能产生便血的情况。需要注意的是遗传性息肉病容易发生癌变，患者在40岁以后癌变的可能性非常大，所以患有家族性息肉病的患者如果发现息肉应该尽早进行手术切除。"
李振凯│中国人民解放军火箭军总医院
2019/08/19收听(47654)
"家族性多发息肉病是一种常染色体显性遗传病，其癌变率为100%，家族遗传到子代的概率大概为50%。治疗方法分为内镜下治疗、外科手术治疗，内镜下切除适用于没有癌变、单个的、小型的肠息肉，但切除的组织需要送病理进行检查以查看有无癌变的可能。另外一种就是外科手术治疗，可能有癌变或者已经形成癌变的要尽早进行外科手术治疗，需要将癌变的组织全部切除。外科手术治疗又分为开腹手术和腹腔镜手术，目前多选择腹腔镜的微创手术。"
2019/08/12收听(64554)
家族性腺瘤性息肉病简称家族息肉病，发于青春期，建议青春期少年每年做电子结肠镜检查，以排除遗传可... 屈海涛│河南中医药大学第一附属医院 2023/06/06播放(94784)
家族性腺瘤性息肉病简称家族息肉病，发于青春期，建议青春期少年每年做电子结肠镜检查，以排除遗传可...
2023/06/06播放(94784)
"家族性息肉病是常染色体显性遗传性疾病，病人的下一代患病的几率大概在50%左右，外显率能高达95%，而另50%的子女也就是没有患病的子女，基因中将不再出现类似的遗传，认为40岁还没有出现腺瘤的，虽然有相关疾病的家族史，但是也很难会再出现腺瘤。此病和性染色体无关，这是其特点之一，因而父母都有遗传本病给下一代的可能，而这种疾病的特点就是多发，而且可以形成各种形态的腺瘤，大小不一。另外，癌变率可以达到100%而且癌变率还偏年轻，随着青春期就会发现，确诊时平均年龄在16岁左右，死亡的年龄平均在40岁左右。"
牟海峰│中国人民解放军火箭军总医院
2019/12/20收听(33122)
"家族性腺瘤息肉病是一种遗传病，在青年人发生比较多通常在15-25岁年龄段，表现为肠道息肉通常为多发，病人也会有腹痛、排便带血，会有反复腹泻发生，随着病情发展演变息肉也会出现恶变尤其在中年人发生非常多，病人会出现进行性消瘦、明显贫血改变。家族性腺瘤性息肉病确诊之后应该早期选择手术治疗，包括结肠次全切除或者进行消化道重建，在手术以后也需要定期进行纤维结肠镜检查，并且在日常生活中应该注意饮食调理，适当补充富含维生素类食品以及多纤维食物。"
黄坤│阜新矿业集团总医院
2019/07/25收听(92828)
家族性息肉病是一种比较特殊的疾病，患者一般有家族史，早期没有临床症状。一般息肉癌变或者息肉较大... 张寿儒│重庆市肿瘤医院 2023/02/26播放(62768)
家族性息肉病是一种比较特殊的疾病，患者一般有家族史，早期没有临床症状。一般息肉癌变或者息肉较大...
2023/02/26播放(62768)
"家族性息肉病是一种常染色体显性遗传病，有明显的家族遗传倾向，但不是所有有家族性息肉病史的人的后代都会患有此病。家族性息肉病可能会出现癌变的情况，所以一定要定期进行复查，做肠镜检查以查看有无癌变存在，癌变时要尽早的进行手术切除。此外与饮食也有较大的关系，平时喜欢进食高脂肪、高胆固醇、油腻、烧烤、烟熏、煎炸的食物，以及不规律的作息、工作压力比较大使内分泌紊乱，都可出现息肉的情况或者加重息肉的病情。"
2019/08/12收听(42404)
"家族性息肉病是一种遗传性常染色体隐性遗传病，初期属于良性病变。除家族遗传病史外，还跟胚胎发育、子代的体质有很大的关系，虽然可以遗传给下一代，但是不是100%会遗传，其遗传概率有50%左右，发病多在15岁后。常会有明显诱因，首先是感染，其次是不良的生活饮食，长期的便秘，喜食高脂肪、高蛋白、低纤维的人群。如果一旦确诊是家族性息肉病，其癌变率可能是100%，建议早发现、早诊断、早治疗，家族遗传病史的青少年时期就要到医院进行肠镜检查。"
2019/08/12收听(39186)
"家族性遗传息肉患者的生存时间与是否及时进行治疗、是否发生癌变等因素密切有关，应具体分析。家族性遗传息肉病，常常发生在结肠，如果不予特殊处理，大多都有恶变的倾向，影响患者的预期寿命。如果处理得当，早期的进行息肉，甚至是结肠的切除，患者可以不会因为家族性结肠息肉癌变，影响自身寿命。在发现或者预防结肠息肉的时候，肠镜检查是最为重要的手段，尤其是家族中有其他的亲属发生过肠道的息肉，或者肠道肿瘤，更应当进行定期的肠镜检查，对于任何恶性肿瘤的治疗效果，早发现、早治疗，是唯一的提高手术治疗效果的手段。通过肠镜发现早期的肿瘤，是解决患者术后预期的最好的办法。日常生活中，患者要注意定期做肠镜检查，发现早期病灶，要及时治疗。肠镜下全结肠切除或者开腹结肠切除，都可以很好的预防家族性遗传息肉癌变。"
曹广│首都医科大学附属北京安贞医院
2020/06/24收听(86086)
"心肌病分为很多的类型，主要是由于各种疾病或者遗传因素造成心脏收缩以及舒张功能的下降，心肌受到不可逆的损伤。大部分心肌病有遗传的因素，属于家族性的心肌病，一旦出现家族性的心肌病，在治疗方法上主要是以药物的保守治疗为主，比如强心利尿以及营养心肌的药物，像米力农、地高辛、螺内酯、氢氯噻嗪、果糖磷酸钠等等，这些药物都能使患者心脏的收缩以及舒张功能得到恢复，最大程度的延长患者寿命。"
柳瑞│聊城市人民医院
2019/02/22收听(14412)
"家族性扩张型心肌病的治疗原则与其它类型的扩张型心肌病是相符合的。在疾病的早期阶段需要给予β受体阻滞剂，联合血管紧张素转化酶抑制剂或者血管紧张素受体拮抗剂，也就是ACEI或者ARB类药物的治疗。到了疾病的中期阶段，可以考虑用ARNI类药物，也就是沙库巴曲-缬沙坦替代ACEI或者ARB类药物，同时可以考虑给予醛固酮受体拮抗剂螺内酯。另外到了这个阶段，病人可能会有非常明显的心力衰竭的症状，所以需要给予口服的强心、利尿、扩血管的药物，而中药芪苈强心胶囊也可以考虑应用。如果病人的心率非常快，在应用了足够剂量的倍他受体阻滞剂之后，心率依然很快，就可以考虑用伊伐布雷定控制心率。到了疾病的晚期阶段，即使应用了上述的治疗，病人可能还存在心力衰竭的症状，这时就需要用静脉的强心、利尿、扩血管的药物，另外还可以考虑应用改善心肌代谢的药物，比如辅酶Q10。同时到了这个阶段，还可以考虑器械治疗，比如心脏再同步化治疗、超滤治疗，对于有心律失常的病人还可以考虑用植入ICD的方法预防猝死，同时还可以考虑左室辅助装置等的治疗。对于心肌抗体阳性的病人，还可以考虑用免疫吸附治疗。对于有血栓高风险的病人，要考虑预防栓塞的治疗。另外对于家族性扩张型心肌病目前正在探索进行基因治疗，还没有完全地应用于临床，希望在不久的将来这一方面的研究能够有很好的发展，能够给病人提供更好的治疗。到了疾病的终末期阶段，扩张型心肌病就需要考虑进行心脏移植了。"
李彩娥│兰州大学第二医院
2019/05/08收听(34282)
家族性扩张型心肌病在医学治疗及诊断上都认为是比较难的问题，扩心病已经确定与很多致病基因相关性较... 燕翼│广州医科大学附属第三医院 2023/11/15播放(62910)
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燕翼│广州医科大学附属第三医院
2023/11/15播放(62910)
家族性心肌病的治疗，主要包括药物治疗和器械治疗以及外科治疗三种方案。1、药物治疗... 周宁│华中科技大学同济医学院附属同济医院 2023/04/19播放(29980)
家族性心肌病的治疗，主要包括药物治疗和器械治疗以及外科治疗三种方案。
1、药物治疗...
周宁│华中科技大学同济医学院附属同济医院
2023/04/19播放(29980)
家族性矮小也称遗传性矮身材，指身材矮小、生长速率正常，且有矮身材家族史的儿童。家族史中儿童身高... 姚友东│鄂钢医院 2023/07/04播放(63824)
家族性矮小也称遗传性矮身材，指身材矮小、生长速率正常，且有矮身材家族史的儿童。家族史中儿童身高...
姚友东│鄂钢医院
2023/07/04播放(63824)
"一般来说，小儿家族性复发性血尿综合征，又称家族性再发性血尿、良性家族性血尿、家族性血尿综合征等。这种临床综合征以反复发作的血尿，肾功能正常和阳性家族史为主要临床特点。这种病因主要是由遗传所致。一般是以常染色体显性遗传为主。这种疾病的临床表现有：一，血尿，临床特点是持续镜下血尿，伴复发性肉眼血尿。肉眼血尿常继发于上呼吸道感染病，并可能与激烈活动有关。长期持续血尿而肾功能几乎正常，或者仅有轻度受损，这种非进行性复杂性血尿也有散发病例，部分患儿除血尿外，还可能会伴有尿蛋白、高血压。部分少数患儿可能会发展至肾功能不全。肾外表现：一般来说这种患儿无肾外表现，部分患儿可能会仅有听力障碍等。如果患有这种疾病，建议去正规医院泌尿内科就诊，需要在医师指导下完善相关化验检查。建议行肾脏穿刺活检术明确病理类型，肾活检是唯一的确认手段。一般来说，这种疾病常伴的并发症主要有极少数患儿可能会出现肾功能不全，部分患儿可能会表现为耳聋，为高频区听力障碍。一般来说，这种疾病的血尿尚无有效的治疗方法，平常可以对症治疗，并需要进行长期追踪观察，需要定期复查尿常规、尿红细胞位相以及泌尿系B超等检查评估病情。一般来说，这种疾病肾功能无明显损害者愈后良好，平时应注意避免感染以及过度劳累，加强对少数高血压患儿的血压控制，避免不必要的治疗以及肾毒性药物的应用等。"
徐亚光│聊城市第二人民医院
2018/05/03收听(53306)
家族性矮小患儿存在治疗需求，身材矮小易对小儿产生不良心理影响，提倡早诊断、早治疗。临床多采用生... 姚友东│鄂钢医院 2023/03/28播放(52906)
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2023/03/28播放(52906)
家族性矮小和遗传有关，矮小症患儿身高小于第三百分位或小于2个标准差，对其进行全面的检查，如做骨... 肖延风│西安交通大学第二附属医院 2023/08/25播放(78494)
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2023/08/25播放(78494)
家族性颞叶癫痫是指具有家族史的颞叶癫痫，是一种常染色体显性遗传病，大多发生在青少年或者成年早期... 刘敏│郑州市第九人民医院 2023/09/30播放(84184)
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刘敏│郑州市第九人民医院
2023/09/30播放(84184)
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