扩张型心肌病是常染色体的显性遗传疾病，一般在家系中每代都会有遗传，但只有部分病人会有疾病表型，即疾病表现。如祖辈，也就是爷爷、奶奶，或姥爷、姥姥有遗传基因，可能会遗传给父母这辈。父母可能会有疾病表现，也有可能没有表现，但是携带有致病基因。如果已经有疾病表现，称之为显性的表达，会把基因遗传给下一代，在子代中也可能会出现显性表达，或者是携带有突变的基因，但是没有疾病表现。

扩张型心肌病男女都可以发病，但是男性患者的比例比女性高，而且发病时间或几率都比女性要早或严重。如果是显性遗传，即已经发病，而且基因突变是纯合子突变，会出现发病早、病变重、进展快、死亡率高的特点。如果是杂合子突变，往往会有发病较晚、病情表现较轻、预后也相对较好等特点，治疗的反应也会比纯合子突变要好。

因此要确诊扩张型心肌病或者想找遗传基因，建议要做基因检测，明确家系中携带有基因突变的人群。以便及早进行临床干预，降低发病几率，延长患者的生存期。