北京大学人民医院
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唐筛的通过率一般是60%-70%，和NT是否通过无直接关系。在怀孕12-13周时，需要进行NT的检查，如果NT增厚，可能会直接建议孕妇做羊水穿刺，而不是唐氏筛查。NT厚度的标准为0.30cm，部分医院也可能以0.25cm为标准。
唐氏筛查是利用母亲血液中的生化指标，比如甲胎蛋白、HCG等，联合妈妈的年龄、孕周、体重等推算胎儿发生唐氏儿的几率。唐氏筛查一般有中期的检测方法，还有早中联合、早中序贯等方法，总体的筛除率在60%-70%，和NT是否通过关系不密切。
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"NT过了，唐筛通过率相对比较高。在怀孕11周到13周加6，需要做NT检查。如果NT<2.5mm，说明正常，如果NT>2.5mm，建议做羊水穿刺检查。羊水穿刺属于一种产前诊断的手段，比唐氏筛查更准确，唐氏筛查适合于分娩年龄35周岁以下的孕妇。如果唐氏筛查和NT都是低风险，相对来说胎儿为健康状态。唐氏筛查的准确性只有70%左右，它有一定的假阳性率和假阴性率，也就是说唐筛高风险，胎儿也可能正常。相反，唐筛低风险也有21-三体综合征的可能性，因此还需要在怀孕期间结合彩超检查来看胎儿的情况。"
杨秀华│中国医科大学附属第一医院
2021/06/30收听(20720)
"无论是NT还是唐筛，最主要的目的都是在早孕和中孕的时候，筛查胎儿的染色体疾病以及先天性的发育异常。所谓的NT大多数都是在怀孕11-14周的时候进行超声，通过胎儿颈后透明带的厚度，进行胎儿先天性的染色体异常或先天性疾病的判断，因为有很多先天染色体异常或先天性疾病的胎儿，在很早期即使没有流产的情况下，也会在怀孕11-14周的范围，大比例的出现胎儿颈后透明带的增厚，因此，在早到11-14周的时候就会进行常规的NT的筛查。在怀孕16-20周的时候，也有很多医院会常规的给孕妇进行唐氏综合征的筛查，而唐氏综合征的筛查主要是通过血液相关检测指标，预判断胎儿发生21-三体、18三体以及胎儿的神经管畸形的发病的比例。因此，对于NT和唐筛，两项都是用来筛查胎儿的染色体疾病以及先天性发育异常的手段，两者并没有冲突，还是建议两者要同时进行的，同时绝大多数的病人由于孩子并没有染色体的疾病，都能够顺利的通过NT的检测，也能够顺利的通过唐筛的检测。"
程娇影│中日友好医院
2020/04/19收听(39400)
唐氏筛查的结果对于孕妇来讲非常的重要，很多准妈妈在检查前担心是可以理解的，唐氏筛查一定要做好，不要耽误抽血的时间，这项检查结果对于家庭来讲是至关重要的。唐氏筛查的通过概率还是很高的，能够达到90%-95%左右，所以准妈妈们不需要太过担心，要保持正常的生活习惯，多吃一些富含营养的食品。胚胎在刚刚发育的时候，需要矿物质非常多，孕妈妈应该注意补充维生素，为胎儿的发育提供充分的养料。唐氏筛查也可能存在错误的诊断，因为诊断的准确率在60%-70%左右，还需要做其他方面的检查，配合唐氏筛查的准确率，如果唐氏差查非常准确，发生胎儿畸形的概率就非常小。
于荣│首都医科大学宣武医院
2020/07/30收听(38372)
"怀孕期间做NT是通过做B超的方式，检查胎儿颈项、透明膜的厚度，这种数值虽然过了，但是唐氏筛查没有过。唐氏筛查是抽取孕妇的血清检测胎儿遗传基因方面的问题，这是两种检查，所以这两种没有必然的联系。如果唐氏筛查没有过，这种情况有可能，胎儿有先天性遗传基因方面的症状，如果没有过，宝宝在出生之后有可能会有唐氏儿的表现，唐氏儿就是先天性愚型。这种情况还需要进一步做无创DNA或者抽取羊水的检查，确定胎儿没有问题才可以让宝宝出生。如果有问题的话，最好是终止妊娠，不要有遗传基因方面的宝宝出生，否则宝宝会有智力障碍，或者发育异常的现象。"
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/14收听(31424)
"正常情况下怀孕后在怀孕早期怀孕11-13周加6天时需要到医院做NT检测，NT检查主要是看胎儿颈后透明带厚度，通过厚度来判断胚胎情况，判断早期是否有染色体异常。如果NT检查正常，唐筛没有过，也不代表就一定有问题。唐筛的诊断通过抽取孕妇外周血以及综合孕妇的年龄、孕周、宫高、腹围、胎头双顶径综合判断得到的数值，才是唐筛的检测结果。所以唐筛的准确率一般达到60%-70%，进一步检查是到医院抽血做无创DNA检测或羊水穿刺，这个检测结果比较准。唐筛没通过，进一步检查需要做无创DNA或羊水穿刺确诊，如果这两个检查显示有异常，必须根据检查结果对症处理。"
李慧慧│山东大学齐鲁医院
2019/10/10收听(23966)
"NT和唐筛是孕期筛查胎儿畸形的重要检查，NT过了并不能保证唐筛一定没有问题，因为NT和唐筛是两个孤立的检查，要求这两个检查都没有问题，才能保证胎儿在一定程度上是健康的。如果出现NT过了唐筛没过，这种情况也是很常见的，因为很多胎儿NT值是正常的，但是做唐氏筛查时可能提示胎儿存在染色体或结构畸形，这种情况下有可能是假阳性或者胎儿真的存在异常情况，应该做羊水穿刺和大排畸B超，进一步明确唐氏筛查所提示的问题到底是否真的存在。如果没有存在，就属于假阳性，胎儿就没有问题；如果真的存在，就可以确诊唐筛所提示的问题，根据所提示的严重情况，选择是否放弃胎儿。"
张露│山东省立医院
2019/08/14收听(65728)
侯巧芳│河南省人民医院 2023/11/13播放(27466)
侯巧芳│河南省人民医院
2023/11/13播放(27466)
"NT与唐氏筛查都非常重要，是两种不同的检查手段，具体如下：一、NT是在孕早期进行超声检查，通过超声检查进一步测量胎儿颈后透明膜的厚度，来初步的评估胎儿是否存在染色体方面的相关疾病。NT检查目前已经成为孕期必须检查的项目，并且NT检查对于胎儿先天性心脏病方面的诊断，已经得到了相关的认可。二、唐氏筛查是通过抽取母体静脉血，进一步通过公式进行计算，评估胎儿是否可能存在21三体、18三体、13三体这三种类型染色体方面的疾病。这两种检查都是孕期必须的检查项目，所以都是非常重要的。"
单莉莉│北部战区总医院
2020/05/31收听(37872)
"唐筛和NT相比较，唐筛更准确，最好去正规的医院进行检查，这样检查结果相对准确。NT检查是通过B超检查颈部透明带，可以确定胎儿发育情况，一般是在怀孕(11周-13周+6)去医进行检查。唐氏筛查一般是抽血检查血液中AFP，绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，另外结合年龄、体重、怀孕月份等，可以排除胎儿唐氏综合征。但是如果唐氏筛查出现高危，这不排除是唐氏儿，需要去医院进一步检查，可以羊水穿刺，如果羊水穿刺也是异常的，需要进行引产，以免影响宝宝发育。"
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/06/25收听(68424)
唐筛和NT不能相互替代，也没有办法做直接对比。 侯巧芳│河南省人民医院 2023/11/03播放(48295)
2023/11/03播放(48295)
唐筛和NT不是一码事，NT适用于孕早期，一般在孕11-13周左右，通过超声测量胎儿颈项透明带，... 田玉玲│济南市中心医院 2023/04/01播放(54656)
唐筛和NT不是一码事，NT适用于孕早期，一般在孕11-13周左右，通过超声测量胎儿颈项透明带，...
田玉玲│济南市中心医院
2023/04/01播放(54656)
唐筛即唐氏筛查，唐氏筛查高风险要做进一步产前诊断，无创DNA检测是其中的一种手段，通过率很高。... 毛滢│北京医院 2023/05/31播放(38883)
唐筛即唐氏筛查，唐氏筛查高风险要做进一步产前诊断，无创DNA检测是其中的一种手段，通过率很高。...
毛滢│北京医院
2023/05/31播放(38883)
NT不是唐筛，NT检查是早期发现胎儿的一种有效的影像学方法。这个NT检查就是通过B超来检查一下胎儿颈项透明层的厚度，如果这个厚度增加，发生胎儿异常的可能性也就增加，NT增厚越明显，胎儿异常的几率也就会越高，异常程度也就会越严重。NT的检查就好比目前安检的一个工作，NT增厚就好比安检过程中发现了可疑的人员，需要进一步做排查，所以NT是间接诊断胎儿异常的指标。唐筛是唐氏综合征产前筛选检查的一个简称，主要是通过孕妇血清标志物、胎儿体表及重要的脏器超声筛查，发现高风险的呃孕妇人群，可以发现21三体、18三体、13三体以及神经管缺陷胎儿，NT是不能替代唐筛的。
刘明华│河北医科大学第一医院
2020/05/04收听(29232)
对于怀孕后有生育要求的女性，通常在怀孕3个月的时候，就需要去医院产科建卡进行登记，同时还需要做全面的产检，这时医生会建议做NT，看胎儿的颈项透明度以及鼻骨情况。绝大多数情况下，孕妇NT的通过率都很高，这是因为胎儿一般发育到3个月，通常都没有太大异常问题出现。但只有少部分女性可能才会出现NT异常，可能是由于胎儿确实是唐氏儿导致的，也有可能只是单纯的NT异常，但胎儿却生长发育正常，所以往往需要考虑做无创DNA或者羊水穿刺，进一步确诊。
王一清│成都市第一人民医院
2019/03/16收听(66802)
唐筛临界风险后续不做无创通过率比较高，不用太担心。唐筛出现临界风险，即便是在临界风险给出的诊断... 郝丽英│首都医科大学北京妇产医院 2023/08/16播放(39120)
唐筛临界风险后续不做无创通过率比较高，不用太担心。唐筛出现临界风险，即便是在临界风险给出的诊断...
郝丽英│首都医科大学北京妇产医院
2023/08/16播放(39120)
"唐氏筛查高风险，意味着胎儿患染色体非整倍体疾病的可能性是高危。早孕期唐氏筛查的准确率85%，但是有5%的假阳性。中孕期联合唐氏筛查的准确率60%-75%，假阳性率5%。无创基因检测是通过抽孕妇的血查胎儿游离DNA，检测是否有21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的可能性，准确率达99%以上，假阳性率＜1%。但是无论是唐氏筛查，还是无创基因检测，都不能够确诊胎儿是否有染色体的异常，必须进行产前诊断，查胎儿染色体是否异常才能确诊。"
冯强│中山市博爱医院
2018/11/30收听(23168)
34岁的孕妇做唐筛的通过率比较高，因为唐氏患儿的发病率比较低。如果孕妇的年龄大于35岁，就是高龄孕妇，高龄怀孕发生唐氏综合征的风险增加，所以34岁虽然可以做普通唐筛，但是普通唐筛的筛查率仅为60%左右。如果孕妇到预产期时已经大于35岁，可以直接做无创DNA筛查或者羊水穿刺，这样比较准确。如果经济条件比较差，也可以先做普通唐筛。如果发现高风险，可以进一步做无创DNA或者羊水穿刺。
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2020/03/17收听(77584)
唐氏过了是指女性在进行唐氏筛查时发现结果都是低风险，这种情况只是产前筛查的一个检查，只能说明胎儿出现染色体畸形的概率是比较低。唐氏过了对于评估大排畸通过率临床价值并不大，大排畸是在24周左右通过B超对胎儿的结构进行评估，以判断胎儿的结构是否存在畸形，即使唐氏过了也有可能胎儿的结构存在畸形，会造成大排畸不通过。所以唐氏通过与大排畸通过两者之间并没有必然的关系。在临床工作中，绝大部分的胎儿是比较健康的，一般唐氏通过了，大排畸通过的概率也是比较高，但是这种情况并不适用于所有的胎儿。因此，在孕期每一项孕期产检都是重要的，需要做好各项产检。
2020/07/31收听(27968)
"NT检查和唐筛检查是妊娠早期，检测胎儿染色体和发育结构异常的两种不同的方式。NT主要是通过B超检查测定胎儿颈项透明层的厚度，判断胎儿是不是发育畸形，比如无脑儿，检查时间是11-14周。唐筛是通过检测孕妇血液中的HCG和甲胎蛋白的浓度，结合孕妇的年龄、孕周、体重等，综合计算胎儿染色体发病的风险，检查时间为15-20周，主要检测的是18三体、21三体、13三体等疾病的发病风险。"
王芳│河北大学附属医院
2019/07/05收听(99960)
"NT和唐筛的区别为NT是通过B超检查，而唐氏筛查是抽血检查，所以两者的检查方式不同。另外两者检查时间也不同，NT检查通常在孕11-13周+6天进行，唐氏筛查需要在怀孕16-20周进行检查，最好根据自己具体怀孕时间选择合适的检查方式。孕期定期产检可以确定宝宝发育情况，做完唐氏筛查，还需要在怀孕24-26周进行四维彩超检查以排除胎儿畸形。孕期需要通过合理饮食，配合适当锻炼才能增强自身的体质，从而预防胎儿在宫内被细菌或者病毒感染。"
2019/06/26收听(99332)
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