湖南省脑科医院
神经内科三病区
手机浏览
重症肌无力的患者在饮食上面无特别禁忌。但因重症肌无力的病情是长期发病，病程比较长，有些患者出现脾胃比较虚弱，寒性的食物容易刺激胃肠道，加重胃肠道的负担，不利于营养的吸收，也不利于患者的治疗所以在饮食上面，所以患者应多食温补的食物，而像烟、酒、辛辣食物肯定不能食用。日常生活中要保证患者充足的维生素、蛋白质摄入，比如多吃蔬菜、水果，清淡饮食、避免油腻，不吃寒凉刺激性食物，多吃温补食物。
分享:
"重症肌无力的病人应该避免吃容易导致过敏的食物，因为重症肌无力是一种自身免疫疾病，过敏对肌无力的症状有很大影响，所以病人应该先去医院检查过敏原，然后避免接触，比如有人对海鲜过敏，就不要吃海鲜类食物。病人在日常生活中，需要多补充营养物质，多补充维生素，多吃水果、蔬菜，比如猕猴桃、西红柿或者胡萝卜。还可以补充氨基酸类，比如多喝牛奶、吃鱼肉。平常不要吃不容易消化、不容易吞咽或者太硬的东西。除此之外，没有特别需要注意的，只需要按照正常人的饮食习惯即可。同时多加以注意，可以口服药物治疗，比如溴吡斯的明片就是缓解重症肌无力的药物。"
余芬│武汉市第三医院
2020/12/25收听(45180)
"重症肌无力是神经与肌肉接头之间出现障碍的疾病，很多肌群都会受累，在重症肌无力的早期，患者病情稳定或者恢复期的时候，在饮食方面没有特别的需求，当患者的重症肌无力严重的时候，比如出现了呼吸困难，这种情况下一定要控制碳水化合物，还有高糖的饮食，以免发生二氧化碳的蓄积。重症阶段患者要注意多吃好消化、容易吸收的食物，避免吃生冷、油腻的食物，适当的要补充高蛋白的饮食，营养要均衡，患者要多吃粗纤维的蔬菜，还有维生素，适当的补充精瘦肉，牛肉、羊肉或者鱼肉、蛋类，还有牛奶制品。"
杨立平│大庆市中医医院
2019/10/11收听(93873)
重症肌无力饮食禁忌如下：1、平时尽量做到清淡饮食，避免采用炸、烤、熬、爆等方法进... 刘叶辉│湖南中医药大学第二附属医院 2021/01/13播放(92159)
重症肌无力饮食禁忌如下：
1、平时尽量做到清淡饮食，避免采用炸、烤、熬、爆等方法进...
刘叶辉│湖南中医药大学第二附属医院
2021/01/13播放(92159)
重症肌无力是一种神经免疫系统的疾病，所以牵扯到患者的免疫功能调节。在饮食方面，中医传统的食疗对... 李秋玲│广州医科大学附属第二医院 2019/12/10播放(61968)
重症肌无力是一种神经免疫系统的疾病，所以牵扯到患者的免疫功能调节。在饮食方面，中医传统的食疗对...
李秋玲│广州医科大学附属第二医院
2019/12/10播放(61968)
重症肌无力的患者在饮食方面没有特别禁忌，但因重症肌无力病情是长期发病，且病程比较长，部分患者脾... 刘德浪│海南省中医院 2019/10/08播放(72193)
重症肌无力的患者在饮食方面没有特别禁忌，但因重症肌无力病情是长期发病，且病程比较长，部分患者脾...
刘德浪│海南省中医院
2019/10/08播放(72193)
"重症肌无力，在饮食上面没有明确的禁忌，可以吃一些清淡的，不要吃那些辛辣的一些食物。然后主要他是在用药方面避免使用氨基糖苷类的抗生素以及安定、苯巴比妥类的药物。这些药物的使用可能会加重重症肌无力的表现。暂时对于重症肌无力来说，因为他是跟遗传免疫相关的，也没有特别好的一种预防的方法。当然了作为我们个体来说，尽量避免一些饮食的刺激、劳累、感染、情绪激动，这些情况下可以尽量减少重症肌无力的发生。"
郭亚东│珠海市人民医院
2018/04/09收听(35628)
重症肌无力患者消化系统受累，特别指早期或危重阶段比较明显，通常稳定期或恢复期患者对饮食无需特别... 陈志刚│北京中医药大学东方医院 2018/07/30播放(60375)
重症肌无力患者消化系统受累，特别指早期或危重阶段比较明显，通常稳定期或恢复期患者对饮食无需特别...
陈志刚│北京中医药大学东方医院
2018/07/30播放(60375)
"重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的疾病，它是一种获得性的自身免疫病，主要病变累及神经肌肉接头，突触后膜上的乙酰胆碱受体。主要临床表现为部分或者全身的骨骼肌无力和比较容易疲劳，活动后症状会加重，休息或者在乙酰胆碱酯酶抑制剂使用之后症状减轻。"
黄方杰│清华大学玉泉医院
2017/09/15收听(26404)
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床表现为相应的骨骼肌受... 乔立艳│清华大学玉泉医院 2017/01/19播放(50016)
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床表现为相应的骨骼肌受...
乔立艳│清华大学玉泉医院
2017/01/19播放(50016)
重症肌无力其实是神经免疫性疾病，自身免疫性疾病主要是神经肌肉接头处突出后膜的胆碱受体异常，造成... 孙庆利│北京大学第三医院 2019/08/15播放(56258)
重症肌无力其实是神经免疫性疾病，自身免疫性疾病主要是神经肌肉接头处突出后膜的胆碱受体异常，造成...
孙庆利│北京大学第三医院
2019/08/15播放(56258)
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于自身抗体产生乙酰胆碱受体的抗体，使神经肌肉接头突触后膜上... 李云霞│上海市同济医院 2021/03/17播放(83302)
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于自身抗体产生乙酰胆碱受体的抗体，使神经肌肉接头突触后膜上...
李云霞│上海市同济医院
2021/03/17播放(83302)
"重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病，主要是神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起。乙酰胆碱受体可能存在一个特异性抗原，当患者免疫机制发生异常时，机体会将乙酰胆碱受体上的抗原识别为外来抗原并进行攻击，从而造成乙酰胆碱受体损伤，使患者出现重症肌无力的症状。患者有胸腺瘤或者胸腺增生，也可能合并其他自身免疫性疾病，比如甲状腺功能亢进、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等，免疫异常会使患者的自身免疫功能发生紊乱，大多数和外界病毒感染诱发有关。患者的乙酰胆碱受体抗体是介导疾病的主要因素，在细胞免疫和补体共同参与下导致乙酰胆碱受体被破坏。"
唐黎黎│安徽医科大学第二附属医院
2019/12/31收听(55185)
"重症肌无力是一种由神经和肌肉接头部位的功能障碍所引起的自身免疫性疾病，这种疾病目前在神经内科还是比较常见的。主要的临床表现是表现为部分的肌肉或者是全身骨骼肌都会出现无力和容易疲劳，这种疲劳容易由于活动加重而休息一下就可以减轻，这是它的临床的表现。目前它的原因并不清楚，首先需要考虑到有胸腺瘤或者是和遗传有一定的关系，如果出现了这种疾病，需要到正规医院的神经内科进行检查，做肌电图检查以及新斯的明试验或者疲劳试验，看是不是这种疾病，进行正规的治疗，目前这种疾病无法完全得到治愈。"
孙广斌│阳谷县人民医院
2018/04/28收听(51016)
重症肌无力是神经科较常见的神经肌肉接头传递障碍性的疾病，是一种神经肌肉接头传递障碍引起的一种自... 黄焰│广东省第二人民医院 2018/04/16播放(76856)
重症肌无力是神经科较常见的神经肌肉接头传递障碍性的疾病，是一种神经肌肉接头传递障碍引起的一种自...
黄焰│广东省第二人民医院
2018/04/16播放(76856)
重症肌无力属于神经内科的常见疾病之一，是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部... 李玲│银川市第一人民医院 2019/05/13播放(84788)
重症肌无力属于神经内科的常见疾病之一，是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部...
李玲│银川市第一人民医院
2019/05/13播放(84788)
重症肌无力是神经肌肉传递障碍引起的自身免疫性疾病，是部分或者全部骨骼肌的无力。有时候病人会出现... 吴秋平│陆军军医大学新桥医院 2018/12/12播放(76377)
重症肌无力是神经肌肉传递障碍引起的自身免疫性疾病，是部分或者全部骨骼肌的无力。有时候病人会出现...
吴秋平│陆军军医大学新桥医院
2018/12/12播放(76377)
"重症肌无力有以下几个特点：第1、发作时间不确定，也就是发作时间没有规律性，有时候患者可以表现和正常人没有区别，但是如果疾病突然发作，就会导致患者的四肢，尤其是两个胳膊表现出极度的乏力，严重的情况下会导致手抬不起来，这就是重症肌无力的发作时间没有规律性；第2、发作的频率不确定，有时候每天可以发作2-3次，有时候每天可以发作7-8次，甚至10次以上，但是有时1天1次也不发做，这种情况就属于发作的频率不确定；第3、发作时的严重程度不确定，有时候重症肌无力发作时，可以造成患者双手、双腿毫无力气，走不成路，提不起东西，但是有时候发作时，仅影响快走或者是抬重物等。"
刁芳明│广州医科大学附属第二医院
2020/05/20收听(68319)
"重症肌无力是一种自身免疫介导，导致神经信号在神经肌肉接头处传递障碍的疾病，主要表现为骨骼肌无力症状和易疲劳性，通常在活动之后症状明显加重，休息后症状会减轻。由于自身产生乙酰胆碱受体抗体，攻击自身的乙酰胆碱受体，导致乙酰胆碱不能与突触后膜的乙酰胆碱受体结合，神经信号传递障碍。常见的症状以眼部症状多见，大多数人首发症状可以是一侧或者是双侧的眼外肌麻痹，常表现为上眼睑下垂，活动后会明显加重，有晨轻暮重的现象，休息后上睑下垂可以减轻，严重者可以出现斜视或者复视症状。重症患者眼球活动明显受限制，甚至可以出现眼球固定，但是瞳孔括约肌一般不会受累。"
曾庆鑫│内蒙古包钢医院
2020/04/01收听(56433)
重症肌无力是一种累及神经-肌肉接头处的自身免疫介导的疾病。它的特点就是相应的骨骼肌受累，比如眼睑下垂、眼球活动出问题，一个东西看成两个，吞咽无力，还有肢体无力，特别是肢体近端的无力，比如抬腿或者是肢体上抬，这样的力量减弱，还可以累及到呼吸肌，呼吸困难等等。它的特点还有一个就是在安静的时候症状比较轻，活动以后症状加重，加重以后再休息，症状又可以减轻。还有一个就是晨轻暮重，早晨轻，下午或者晚上症状加重，也就是它的症状有一个波动性。重症肌无力它是一个自身免疫性病，应该说它在神经系统里边是属于一种可治的病。虽然它听起来病名听起来比较吓人，叫重症肌无力，但是病情有轻有重，总的来说，在医生的正确指导下，绝大部分病人是可以获得很好的治疗效果的。
2017/06/20收听(51841)
重症肌无力的病因尚不明确，导致重症肌无力的机制是神经肌肉接头的抗体增加、递质减少，出现肌肉的无... 刘凤斌│广州中医药大学第一附属医院 2018/03/13播放(82243)
重症肌无力的病因尚不明确，导致重症肌无力的机制是神经肌肉接头的抗体增加、递质减少，出现肌肉的无...
刘凤斌│广州中医药大学第一附属医院
2018/03/13播放(82243)
山东大学齐鲁医院 李怡
播放次数：7.37万
河南省人民医院 李书剑
播放次数：7.97万
上海瑞金医院 陈文珍
播放次数：6.94万
播放次数：2.04万
