济南市中心医院
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无创DNA是筛查新生儿染色体疾病的一种方法,和唐筛不一样。唐筛是一种筛查方法,但准确率只有60%-70%,因为无创DNA的价格比唐筛要贵一些,所以孕妈妈有的时候首选唐筛,但对于一些唐筛临界风险或者高风险的孕妇,如果没有其他的高危因素,可以做无创DNA的筛查。
无创DNA筛查就是通过抽取母亲的血液来分析胎儿DNA的序列,判断有没有胎儿染色体疾病,比如21-三体综合征,即先天愚型,还有18-三体综合征、13-三体综合征等染色体疾病,准确率达到90%以上。
但是有一定的限制,35岁以上没有明显的家族史,又没有生过异常染色体畸形的胎儿的孕妇可以选择无创DNA筛查。无创DNA的筛查需不需要空腹?一般情况下随时都可以抽血进行检查,不需要空腹。
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"进行无创DNA检查不需要空腹,在临床上无创DNA用来筛查新生儿染色体疾病有无先天畸形的一种方法,无创DNA检查时需要通过抽取母亲血液的方法进行检测,不需要空腹。因为孕妇外周血中DNA的含量是恒定不变的,不会受到食物、水的影响,而且无创DNA是指胎儿胎盘边缘红细胞会发生破裂进入母体血液循环中,通过抽取母体血液中所含有的DNA进行高通量测序,查看是否遗传物质出现问题。一般检查结果在半个月左右出来,如果无创DNA结果显示异常,可以通过羊水穿刺进行进一步诊断,临床上通常建议孕妇在12周左右进行无创DNA检查。"
王志欣│哈尔滨市第一医院
2020/04/11收听(83268)
"无创DNA的检查可以不空腹,无创DNA是一种产前筛查和产前诊断常用的检查方法之一。在孕妇的外周血清当中约有1%-5%的DNA是来自胎儿的,通过对胎儿DNA的测序分析,是无创产前检查技术的基础。首先是抽取孕妇的外周血,在外周血中提取游离的DNA,然后采用高通量DNA的测序技术来诊断染色体倍数异常和基因突变。检测的染色体是胎儿的染色体,目前临床上主要是用来诊断21三体、18三体、13三体等染色体异常。在孕妇有染色体异常或者多胎的情况之下,不适合用无创DNA的方法来检测,无创DNA抽血时一般不需要空腹。"
滕玲玲│聊城市第二人民医院
2018/07/14收听(36402)
"无创DNA检查是不需要空腹的,无创DNA检查需要抽取母亲血液。一般人一听要抽血,可能第一时间想到的就是空腹,相反在做无创DNA检查时,是不需要空腹的,孕妈妈可以正常的饮食。无创DNA产前检查在怀孕12周便可以进行,准妈妈若是想做这项检查,一定要在这个时间段内去做,才不会影响结果。无创DNA检查不同于唐氏筛查,唐氏筛查仅是无创DNA检查的其中一项,无创DNA检查的范围比较多,其中包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病检查。"
刘玉杰│朝阳市第二医院
2018/09/21收听(77790)
"无创DNA检查是不需要空腹的,即使吃过东西也可以做。因为无创DNA检查是抽取妈妈的外周血,进行胎儿游离DNA的检测。因为在怀孕期间发现在妈妈的外周血中有少许的胎儿的游离DNA,无创基因检测就根据胎儿的游离DNA检查就可以查出胎儿21号染色体、18号染色体、13号染色体有没有异常,主要是看这三种染色体的。无创DNA检查建议在怀孕12周以后再做,因为12周之前这种胎儿的游离DNA在妈妈的血中量是很少测不出来,最好在16-18周期间做最好,因为这时做出来,如果有问题,可以进行进一步的产前诊断,如果产前诊断有问题及时引产,月份也不是很大,对妈妈的痛苦减少到最小。"
宋杰│海南省人民医院
2018/09/17收听(82274)
无创DNA不需要空腹。无创DNA是2012年开始新兴的一个技术,这个技术非常好,它是通过采集母... 杨岚│无锡市妇幼保健院 2023/04/03播放(58124)
无创DNA不需要空腹。无创DNA是2012年开始新兴的一个技术,这个技术非常好,它是通过采集母...
杨岚│无锡市妇幼保健院
2023/04/03播放(58124)
无创DNA是产前筛查的一种,通过抽取孕妇的静脉血,在静脉血当中提取胎儿的DNA序列,然后通过高通量测序检测胎儿的DNA是否存在异常情况,能够对胎儿的遗传性疾病进行筛查。因此无创DNA是通过抽血来完成。抽血就要涉及到是否空腹,一般无创DNA是不需要空腹,因为母体外周血液中胎儿DNA的含量是比较稳定,跟饮食与否没有关系。无论吃饭与否,胎儿DNA在母体外周血当中的含量都比较恒定。所以一般建议吃饭以后做无创DNA就可以。无创DNA既可以在早上做,也可以在下午做,是否吃饭并不影响无创DNA的准确性,要根据个人的其他产检情况,决定来医院的时候是否需要空腹。
张露│山东省立医院
2020/04/28收听(39056)
"所谓无创的DNA也叫NIPT,这样一种技术是根据孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息来筛查常见的非整倍体染色体异常的方法,目前绝大部分都是采用二代测序和信息生物学技术,筛查的准确性是比较高的,对于21-三体,18-三体,13-三体三种疾病的检出率,分别能够达到99%、97%和91%,因此有很多孕妇会喜欢应用这种NIPT的方法来进行产前筛查、胎儿染色体疾病的初步的筛查,但是,在进行无创DNA的时候也有一些注意事项,比如进行无创DNA,由于是从母体的血浆中采集来源于胎儿的游离DNA,因此并不需要进行空腹。为了临床上检测的准确性以及为了检查的便捷性,很多医生都会在抽取NIPT血样的时候,同时还会进行其他的血液的检测,比如血常规或者是肝功能、肾功能等等,所以可以这样认为,单纯的抽取NIPT血液的时候无需空腹,但是还是建议要和医生咨询医生是否准备在进行NIPT抽血样的时候,同时还要抽取其他的血液进行检查,如果只是抽取血液进行NIPT的检查,则是无需空腹的。 "
程娇影│中日友好医院
2020/04/20收听(14082)
"如果需要做无创DNA检测需要空腹,到医院空腹抽血。如果早期胚胎检查、NT检测、早期唐筛、中期唐筛检查显示都没问题,这时不需要做无创。大多早期唐筛或中期唐筛时出现低风险或高风险,有异常情况的情况下需要做无创DNA检测。这时需要到医院空腹抽血检查,只有三甲级别的医院可以做,所以做检查前一定提前与医生做好预约。无创检查,可检查胚胎是否有先天方面的畸形或异常。若有异常,还需在二十四周时做畸形排查综合判断。出现低风险、高风险、高龄初产患者,需到医院做无创DNA检查。"
李慧慧│山东大学齐鲁医院
2019/07/10收听(41670)
进行无创DNA检查无需空腹,孕妇可以直接前往抽血的地点进行采血。空腹采血主要针对部分特殊的检查... 辛刚│山东大学第二医院 2023/02/20播放(62416)
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辛刚│山东大学第二医院
2023/02/20播放(62416)
在产前检查中,唐氏筛查是必查的项目,而唐氏筛查就是要筛查唐氏综合征,因为唐氏综合征是山西乃至全... 李合欣│山西省人民医院 2023/03/01播放(77476)
在产前检查中,唐氏筛查是必查的项目,而唐氏筛查就是要筛查唐氏综合征,因为唐氏综合征是山西乃至全...
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2023/03/01播放(77476)
做无创的DNA检查不需要空腹。无创的DNA检查,是从孕妇外周血里,抽取血液,检查是否存在胎儿的... 朱前勇│河南省人民医院 2023/04/29播放(71120)
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朱前勇│河南省人民医院
2023/04/29播放(71120)
无创DNA检查一般不需要空腹。因为无创DNA是检查胎儿染色体13-三体、18-三体和21-三体... 于荣│首都医科大学宣武医院 2023/09/01播放(59950)
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做无创DNA检查不需要空腹。无创DNA检查主要通过抽取孕妇外周血,检测外周血中胎儿游离DNA的... 刘宁│郑州大学第一附属医院 2023/10/26播放(36459)
做无创DNA检查不需要空腹。无创DNA检查主要通过抽取孕妇外周血,检测外周血中胎儿游离DNA的...
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无创DNA抽血检查不需要空腹,正常饮食即可。不要吃得太油腻厚重,比如不吃鸡汤、排骨汤等,普通的... 郝丽英│首都医科大学北京妇产医院 2023/03/23播放(44890)
无创DNA抽血检查不需要空腹,正常饮食即可。不要吃得太油腻厚重,比如不吃鸡汤、排骨汤等,普通的...
郝丽英│首都医科大学北京妇产医院
2023/03/23播放(44890)
"无创DNA产前检测,是通过采取母体的血液,运用PCR技术,从而得到胎儿完整的遗传信息,对胎儿是否患有先天性疾病进行检查的一种方法。无创DNA产前检测,可以空腹,也可以餐后检查。无创DNA产前检测,最适合的时间是怀孕14-18周。出现了以下情况,也尽可能的考虑无创DNA检查,如唐筛和影像学筛查显示异常或胎儿NT值增高,胎盘前置,胎盘低置,羊水过少或先兆流产等不适合有创检查者,对有创产检产生心理障碍,发现单项指标值改变,羊水穿刺失败,这些情况都需要做无创DNA产前检测。"
刘加强│日照市人民医院
2018/10/18收听(11544)
"因为母体血浆中含有胎儿的游离DNA,胎儿染色的异常可能就会带来母体中DNA含量的微量变化。无创DNA是一个产前诊断技术,是一种新的DNA测序技术。采用这种新的DNA测序技术,对母体外周血中的游离DNA片段进行测序,并且把测试结果进行生物学信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而筛查胎儿的染色体异常,筛查的多为21-三体、18-三体、13-三体这三大染色体疾病。"
马玲│武汉大学中南医院
2017/07/11收听(49758)
无创DNA指抽母亲外周血液检测胎儿染色体是否异常,比如21三体综合征、18三体综合征、13三体... 范翠芳│武汉大学人民医院 2023/07/02播放(96370)
无创DNA指抽母亲外周血液检测胎儿染色体是否异常,比如21三体综合征、18三体综合征、13三体...
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/07/02播放(96370)
"无创DNA是目前重要的产前检查手段,是指通过抽取孕妇的外周血提取胎儿DNA,采用新一代高通量测序技术结合生物信息分析,即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体,也就是21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征发生的风险率,对于胎儿是否患有先天性遗传性疾病进行判断。无创DNA虽然准确率高于唐氏筛查,但是仍然属于筛查性质的检查,所以给出的结论是一个风险值,根据风险值的标准进行对比,可以得出低风险或者是高风险。如果无创结果提示高风险,那么说明胎儿患有先天性遗传性疾病的概率比较高,但是不能作为确诊性的依据,也不能根据无创的结果决定是不是保留胎儿。对于无创高风险需要进一步做羊水穿刺进行确诊,羊水穿刺是确诊的手段,如果羊水穿刺确定胎儿没有问题,就可以保留。如果羊水穿刺确定胎儿存在染色体疾病,就只能放弃妊娠。"
周明芳│首都医科大学附属北京地坛医院
2020/08/14收听(61754)
"无创DNA检查全称叫做无创产前基因测序(NIPT),该技术还可以用于18-三体综合征以及13-三体综合征。通过化验孕妇血液的方式,确定胎儿的发育和染色体组成是否正常的一种检查项目,进行无创DNA检查时间,应该控制在孕期的三个月之后。最好的检查时间是12周以后,这个时候孕妇体内的羊水量最为充足,胎儿的发育正在高速进行。如果检查时出现异常,还可以通过羊水穿刺进一步的确定,尽早的确定检查结果,能够有效帮助医生和孕妇研讨下一步的治疗方案,决定胎儿的去留问题。"
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/05/27收听(86746)
2、胎儿游离DNA的浓度过低;3、母体过于肥胖;4、母体的自身游离DNA浓... 董兴盛│中山市博爱医院 2023/03/10播放(77928)
2、胎儿游离DNA的浓度过低;3、母体过于肥胖;4、母体的自身游离DNA浓...
董兴盛│中山市博爱医院
2023/03/10播放(77928)
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