什么是伴性遗传_有来医生

李志霞
副主任检验师

海南省第三人民医院

检验科

什么是伴性遗传

2023-06-14 06:12播放 :

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视频内容

伴性遗传是指在遗传过程中的子代，部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因控制性状的遗传又总是和性别相关，而这种与性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，也称为性连锁或性连环，有许多生物都有伴性遗传的现象，比如人类最了解的就是红绿色盲还有血友病等，都是属于伴性遗传，抗维生素D佝偻病等这种也是属于伴性遗传，而伴性遗传红绿色盲和血友病，抗维生素D佝偻病等它就是属于X性染色体上的隐性遗传方式，而性染色体上的遗传方式，它的遗传方式有很多种，主要就是靠性别遗传，由亲代遗传给子代，这种就叫做伴性遗传。

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"白化病主要是由于酪氨酸酶缺失或者是功能减退，引起的一种皮肤附属器官的黑色素缺乏或者合成障碍导致的遗传性皮肤病。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，主要发生于近亲结婚的人群中。比如患者双亲中带有白化病的基因，本身不发病，夫妇双方同时将携带的基因传给子女，子女就会患病。还有眼部的白化病为X连锁隐性遗传，是由于母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿是不患病。所以，白化病目前来说还是遗传性的皮肤病。在临床上出现这种白化病以后，目前也没有什么太好的办法，主要就是一些对症性的治疗。"

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"白化病主要是由于酪氨酸酶缺乏、功能减退，引起的皮肤以及附属器黑色素缺失、合成障碍，所致的一种遗传性的白斑。这种遗传主要是一个单基因隐性基因所决定的，可以导致黑色素细胞不能形成黑色素，可能是供给游离酪氨酸的机制有缺陷，或者酪氨酸酶不能转移到黑素小体上引起。目前尚无有效的药物进行治疗，只能通过物理的方法，尽量减少紫外线的辐射。此外，还需要关注白化病患者心理方面的问题。白化病除了对症治疗以外，目前尚无根治的办法，应以预防为主，通过遗传咨询、禁止近亲结婚，同时要进行产前的基因诊断。"

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"白化病主要是由于酪氨酸酶缺乏或者是功能减退，引起的皮肤以及附属器官黑色素缺失或者合成障碍，所致的一种遗传性的白斑。这种遗传主要是一个单基因隐性基因所决定的。黑色素细胞不能形成黑色素，可能是供给游离酪氨酸的机制有缺陷，或者是酪氨酸酶不能转移到黑素小体上，所出现的这种情况。目前的药物治疗是无效的，只能通过物理的方法，尽量减少紫外线的辐射，或者是对眼睛和皮肤的损害，还可以使用光敏性的药物、激素等治疗，使白斑减弱或者是消失。此外，还需要关注白化病患者心理方面的问题。白化病除了对症治疗以外，目前尚无根治的办法，应以预防为主，通过遗传咨询，禁止近亲结婚，同时要进行产前的基因诊断，也可以预防此病患儿的出生。"

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