中山市博爱医院
小儿内分泌遗传代谢病专科
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糖原累积病分为很多种类型,其中最常见的是Ⅰ型,而且Ⅰ型里面大多数是Ⅰa型,但是也有Ⅰb型。它们的表现,两个都会有明显的身材矮小,还有肝脏肿大。Ⅰb型的病人除了肝脏肿大之外,还有他的脾脏也可以肿大,肝脏肿大可以达到盆腔,超过脐水平,有时候临床医生如果没有好好触摸,如果在脐的平面摸有可能会摸不到,一般要达到盆腔下面摸,才可以摸到脾脏、肝脏的肿大。另外,这些病人可能有很明显的空腹低血糖,大部分病人,他虽然有低血糖,但是有可能他可以耐受,但是都会表现为很明显的面色苍白,可能会出冷汗,还有心悸、头晕等等的表现。另外,有些病人,由于平时容易低血糖,他们很容易饥饿,饥了之后进食会增多,但是进食后他的血糖不一定会低,而且血糖会稍微有点升高的表现。另外,如果Ⅱ型分为婴儿期的表现,还有年长儿期,还有成年期的表现。婴儿期主要是心脏受损为主,有心肌肥大、心力衰竭,同时可能会导致呼吸功能衰竭。另外,到了幼儿期或者成年期,主要表现为肌肉病变,是肌无力,早期可能是四肢骨骼肌无力,后面会出现心肌跟呼吸肌无力,会出现心力衰竭或者呼吸衰竭。
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"小儿糖原累积病是一组由于先天性酶缺陷所导致的糖代谢障碍疾病,糖原合成和分解代谢中,至少有8种必需的酶参与,由于酶缺陷所造成的临床疾病有12型。共同的生化特征是糖原储存异常,绝大多数为糖原在肝脏、肌肉、肾脏等组织中贮积量增加,仅少数糖原贮积量正常,但是糖原分子结构异常。以1型最常见,1型与3、4、6、9型以肝脏病变为主,患儿可能会出现生长迟缓和肝大的主要特点,常在4-6岁出现脾大,部分患儿在青春期阶段肝脏明显缩小,生长发育有改善;个别患儿病情持续发展到肝硬化、肝功能衰竭。"
李艳梅│沈阳市红十字会医院
2018/09/10收听(97424)
"糖原累积病,另外一个内科上专有名词是糖原贮积病。糖原贮积病是少见的一组常染色体相关性的隐性遗传病。患者不能正常代谢糖原,使糖原合成或分解发生障碍,因此,糖原就会大量沉积于组织中,而导致疾病的出现。糖原贮积病有很多种类型,其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅸ型以肝脏病变为主,Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ型以肌肉受损为主,最严重的糖原贮积病是Ⅱ型。通常在一岁以内发病,避免运动可以使症状消失。肌肉的损害导致肌球蛋白释放入血,肌球蛋白对肾脏有害,限制运动可以降低肌球蛋白的水平。大量饮水,尤其在运动后,可以稀释肌球蛋白。它的病因主要是常染色体隐性遗传,磷酸化酶激酶缺乏是X性染色体连锁遗传。主要临床表现为肝大和低血糖,以上就是有关糖原累积病的知识。"
于姗│聊城市第二人民医院
2018/05/15收听(81888)
糖原累积病是糖原在合成分解代谢的过程中,有些酶的缺陷,所以导致糖原在人体的一些组织器官,主要是... 唐家彦│中山市博爱医院 2023/08/11播放(57222)
糖原累积病是糖原在合成分解代谢的过程中,有些酶的缺陷,所以导致糖原在人体的一些组织器官,主要是...
唐家彦│中山市博爱医院
2023/08/11播放(57222)
小儿糖原累积病,治疗主要是看它是哪一种类型,如果是以肝脏受损为主的,比如最常见的Ⅰ型或者Ⅲ型,... 唐家彦│中山市博爱医院 2023/05/23播放(72880)
小儿糖原累积病,治疗主要是看它是哪一种类型,如果是以肝脏受损为主的,比如最常见的Ⅰ型或者Ⅲ型,...
2023/05/23播放(72880)
"糖原累积病主要的临床表现是肝脏增大、低血糖、肌肉萎缩、肌张力低下、运动障碍。糖原累积病是先天的遗传性疾病,是由于先天遗传的障碍造成体内的肝糖原、肌糖原代谢相关的酶缺乏,引起身体里面糖原不能分解,储存在肝脏、肌肉、肾脏。糖原是身体里面糖的储备,当没有进食的时候糖原就要分解,提供能量。肝糖原是没吃饭的时候帮助血糖稳定的来源,而肌糖原是肌肉运动的时候能量的来源。如果出现糖原累积病糖,代谢、糖分解受到了影响,糖原不能够被利用,因此一出生就可以发病,成年以后轻型的可以好转,在患儿出生以后可以出现肝脏的肿大。另外可以出现低血糖,因为肝糖原不能分解,甚至严重的出现低血糖的昏迷。由于严重的低血糖可以造成智力发育的障碍,身体发育受影响,出现智力低下、肥胖、个子矮,甚至造成下肢的无力。"
胡伟│首都医科大学宣武医院
2020/11/28收听(45264)
糖原累积症是一组少见的常染色体遗传性疾病,是由于糖原代谢异常,使得糖原在组织内不能正常地代谢、... 张人玲│首都医科大学宣武医院 2023/10/20播放(45761)
糖原累积症是一组少见的常染色体遗传性疾病,是由于糖原代谢异常,使得糖原在组织内不能正常地代谢、...
张人玲│首都医科大学宣武医院
2023/10/20播放(45761)
"糖原累积症也叫糖原储积症,是由于糖原合成或分解过程中所需要的酶缺陷,引起的罕见遗传性疾病。这个疾病是由于糖原代谢缺陷,引起的特异性的糖原在组织中积累过多而引起,遗传方式大多是常染色体隐性遗传。目前在临床上糖原贮积症至少有12个型,临床表现各不相同,但大多数都表现为低血糖和肌无力。其中的Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型,是儿童早期最常见的类型,而Ⅴ型是成年人中最常见的类型。"
邵滢│中国医科大学附属盛京医院
2021/03/26收听(31772)
"糖原累积症是指由于肝、肌肉和脑组织的糖代谢中有酶缺乏,所以糖原不能正常的合成或者是分解,在组织当中沉积,它是一组遗传遗传性疾病。那么在临床上如果已经诊断糖原累积症,那么可以首先用药物来治疗。因为糖原累积症分为很多种类型,其中Ⅰ型,应该注意防止低血糖和酸中毒以及感染的情况,还有就是用药物治疗高尿酸血症。Ⅱ型现在并没有有效的治疗方法,Ⅲ型患者可以少量多餐,高蛋白的饮食限制脂肪和总热量,再就是Ⅴ型,Ⅴ型要避免劳动和疲劳和剧烈运动锻炼,运动以前可以预备葡萄糖。Ⅵ型可以通过进行高蛋白饮食,少食多餐来防止低血糖。以上内容仅供参考,具体用药、治疗请以医生面诊指导为准。"
2018/04/26收听(35768)
"糖原累积病是少见的一组常染色体相关隐性遗传病,患者不能正常的代谢糖原,使糖原合成或者分解发生障碍,糖原大量沉积于组织中而致病。糖原累积病有很多类型,有些类型以肝脏病变为主,有些类型以肌肉组织受损为主。糖原累积病主要的表现是肝大、低血糖,在肌-能量障碍性糖原贮积病,主要表现为肌肉萎缩、肌张力低下以及运动障碍。糖原累积病的治疗,包括饮食治疗,主要适用于有肝脏受累、易发生低血糖、酮中毒和乳酸中毒的新生儿和儿童患者。"
李萍│首都医科大学附属北京世纪坛医院
2021/04/02收听(47050)
"糖原累积症目前尚无治疗的有效办法,糖原累积症是一组常染色体相关的隐性遗传疾病,患者不能正常的代谢糖原,使糖原的合成或者是分解发生障碍,糖原大量沉积于组织中而导致疾病。糖原累积症有很多种类型,有些疾病以肝脏病变为主,有些疾病以肌肉组织受损为主。糖原累积症主要表现为肝大、低血糖,肌能量障碍性的糖原累积症,主要表现为肌肉萎缩、肌张力低下、运动障碍。糖原累积症的患儿一旦发现要向家长介绍疾病的知识、预后,并将饮食控制的知识教给家长,应用饮食疗法后有些患者可以在长期治疗后,获得正常的生长发育。"
2021/04/12收听(62540)
"肝糖原累积病是由于在空腹低血糖时,由于胰高糖素的代偿分泌,促进肝糖原的分解,从而导致孩子体内葡糖-6-磷酸酶累积,由此产生过量的乳酸、甘油三酯、胆固醇而出现的一系列的病理生理过程。因此从理论上讲,保证孩子正常的血糖,可以阻断异常的分化过程,从而减轻临床症状,可以给孩子吃含糖丰富的食物,临床上广泛使用的是日间多次少量的进食和夜间使用鼻饲管,持续的点滴高碳水化合物的进行治疗,以维持血糖在4mmol/L-5mmol/L。这种治疗方法不仅可以消除临床症状,并且使患儿获得正常的生长发育。为了避免长时间鼻屎的困难,也可以用4-6个小时口服生玉米淀粉2g/Kg,体重效果是一样的。"
曲朋安│烟台龙矿中心医院
2018/05/25收听(74170)
"糖原累积病是一种遗传性疾病,无论是葡萄糖合成糖原,还是糖原分解合成葡萄糖的过程,均需要一系列酶的催化调节,而编码这些酶的基因缺陷就可以造成糖原代谢有关酶的缺乏或者缺陷,使糖原合成或分解发生障碍,导致糖原沉积于组织中而致病,这类导致糖原储存异常的疾病被称为糖原累积病。糖原累积症根据缺陷酶的生理作用,有不同的临床表现,如果是肝脏受累的糖原累积病,主要表现为低血糖和肝肿大。肌肉受累的糖原累积病,可以表现为肌肉痛性痉挛、运动不耐受,进行性肌无力和不同程度的肌肉受累,某些类型也可以同时存在肌肉和肝脏受累。"
2020/09/27收听(30116)
"肝糖原和肌糖原主要的区别是其存在的部位。肝糖原主要存在于肝脏中,其作用与血糖的水平明显相关。当摄入食物血糖偏高时,会储存成糖原并进入肝脏储存。如果血糖过低,糖原又会分解成血糖,进而补充人体消耗。肌糖原是在肌肉剧烈运动以后,会分解产生乳酸。乳酸经过相应的循环系统进入肝脏,并且分解糖原产生葡萄糖,给肌肉提供相应的能量。所以肝糖原是作用于全身,而肌糖原仅仅是作用于肌肉本身。并且肝糖原和肌糖原合成的原料不同,其中肝糖原主要是由单糖或者非糖物质经过合成而成,而肌糖原主要就是由葡萄糖来进行相应的合成。"
孟泽武│福建医科大学附属协和医院
2020/07/22收听(23844)
人体摄入 胡伟│首都医科大学宣武医院 2023/08/29播放(45020)
2023/08/29播放(45020)
肝糖原和肌糖原的区别,顾名思义,储... 李涛│北京大学人民医院 2023/04/04播放(42278)
肝糖原和肌糖原的区别,顾名思义,储...
李涛│北京大学人民医院
2023/04/04播放(42278)
小儿荔枝病其实是因为多食荔枝导致的消化系统方面的症状,严重时还会出现昏迷、抽搐等表现。荔枝里面的营养成分比较丰富,含有大量的果糖,需要在人体的肝脏内转化酶的作用下,转化成葡萄糖才能能被人体利用。如果食用大量的荔枝,肝脏内转化酶供应不足,会导致人体出现低血糖症状。尤其儿童大量吃荔枝后,空腹入睡,荔枝里面的毒性成分会导致人体空腹期间出现的低血糖得不到纠正,患者容易出现腹痛、腹泻、饥饿感、口渴、面色苍白、头晕、乏力、心悸等表现。个别的患儿吃的荔枝比较多,症状会比较严重,孩子会突然昏迷、瞳孔缩小、阵发性抽搐、血压下降、心律失常等。一旦发现这些疾病后,应积极进行治疗,可给孩子服用葡萄糖或白糖水,纠正低血糖,使症状减轻。
王艳丽│郑州市第一人民医院
2020/09/28收听(10114)
"小儿胃肠型感冒一般是指普通感冒的胃肠功能紊乱,主要是由病毒感染上呼吸道引起,如柯萨奇病毒引起,有时会有细菌和病毒混合感染。临床表现除了感冒常见的全身及呼吸道症状以外,主要表现为食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等症状。这时应该到医院查一下血常规,以明确病因。在明确病因以后根据病毒或细菌感染的情况,给予对胃肠刺激小的药物治疗,在饮食方面,对于呕吐比较重的孩子不可以禁食。禁食可以加重胃肠功能的紊乱和胃肠不适,可以少量多次的食用米汤,另外还要吃清淡、易消化、营养丰富的半流食。"
刘春玲│首都医科大学宣武医院
2020/08/10收听(98416)
"小儿黏多糖贮积病Ⅳ型又叫做莫基奥综合征,是黏多糖贮积病当中的一种类型,特点是因为黏多糖降解酶缺乏,从而使酸性的黏多糖不能完全降解,从而导致黏多糖积聚在体内不同组织,造成骨骼畸形、智能障碍的一种综合征。它是先天性遗传性疾病,临床表现是男女均可发病,一般在生后一岁开始临床症状明显,主要表现为骨骼改变和生长发育障碍,最突出特点是扁椎骨、膝外翻、胸腰段后突、躯干短小,同时伴有四肢和胸部畸形。"
张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院
2020/10/15收听(10174)
肝糖原的作用与糖代谢的调节密切相关。正常情况下,当体内存在过多的血糖或进食时,通过门静脉系统,... 韩文霞│山东省立医院 2023/09/08播放(46327)
肝糖原的作用与糖代谢的调节密切相关。正常情况下,当体内存在过多的血糖或进食时,通过门静脉系统,...
韩文霞│山东省立医院
2023/09/08播放(46327)
"糖原贮积症是由于糖原合成或分解过程中所需酶的缺陷,引起的一类罕见遗传性疾病,是由于糖原代谢缺陷引起的特异性糖原在组织中过多积累,因此而得到糖原贮积症的名称。遗传方式多为常染色体的隐性遗传,目前根据酶的缺陷种类不同,可以将糖原贮积症分为12型,12型的临床表现各有各的不同,但是共同的临床表现就是都出现低血糖或肌无力,有的型两者同时存在,有的型是出现低血糖,糖原贮积症疾病的基本上概况就是这样。"
2021/06/02收听(92700)
中山市博爱医院 唐家彦
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