中山市博爱医院
儿童保健科
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新生儿足跟血筛查主要是指在婴儿生后48-72小时后,采集足跟血进行检查。筛查种类依据种族、国家、地区而别,还与科学技术发展、经济和教育水平有关。国际上公认作为筛查疾病条件有以下几点:
1、有一定发病率;
2、早期缺乏特殊症状;
3、危害比较严重;
4、疾病可以治疗;
5、要有可靠并适合于大规模进行采集的方法。
根据我国目前开展情况,以苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症为主。个别城市像香港、台湾地区还会开展半乳糖血症、组氨酸血症、先天性肾上腺皮质增生以及G6PD缺乏症筛查。目前广东地区筛查项目一般就包括G6PD缺乏症、肾上腺皮质增生、先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。由于两广地区地中海贫血发病率也比较高,筛查时候还可以加做血红蛋白电泳协助筛查地中海贫血。
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"新生儿进行足底血检查主要为了筛查某些遗传代谢性疾病。我国规定新生儿遗传代谢性疾病筛查的病种,为苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下,但是根据地域特点不同,有些地区会适当增加筛查的病种,比如有先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等等。进行新生儿遗传代谢疾病的筛查目的,是做到早期诊断和早期治疗。一般新生儿出生以后3天,即充分哺乳以后进行,为了避免因为哺乳不足,没有蛋白质负荷时苯丙酮尿症筛查假阴性。所以孩子出生以后3天,应该及时完善足底血检查。"
韩洁│聊城市第二人民医院
2018/11/14收听(65292)
"一般生后3天左右的新生儿都要采足底血,采足底血的目的主要是筛查先天性的遗传代谢性疾病,主要包括四种疾病:第一、新生儿甲状腺功能减退症。第二、先天性肾上腺皮质增生症。第三、苯丙酮尿症。第四、21三体综合征。主要是这四种代谢遗传疾病,因为这四种遗传代谢性疾病常常会导致孩子智力低下,造成生长发育的严重后果。这些遗传代谢性疾病在新生儿早期没有特异的临床表现,只有通过疾病的筛查才能早期的发现,并且进行早期的干预治疗,所以新生儿期采足跟血的目的就是为了筛查这些遗传代谢性疾病。"
周小凤│首都医科大学宣武医院
2020/03/25收听(96942)
"新生儿足底血筛查,它主要是筛查苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下症。这两种疾病如果在早期不及时治疗,可能造成宝宝智力的严重低下,以及发育的功能障碍,但是如果在新生儿期早发现、早诊断、早治疗,可以避免对宝宝造成严重的伤害。新生儿足跟血筛查主要是指在出生后72个小时后,采集足跟血进行的检查,并且是新生儿要在检查前充分的哺乳,对一些各种原因造成的早产或者低体重儿,或者是出院前没有采血者,最迟不宜超过出生后的20天。新生儿疾病筛查是通过分娩医院采集新生儿足跟血,将血滴在特殊纸片上再将取片送到新生儿疾病筛查中心进行检测。"
刁艳霞│蚌埠市蚌埠医学院第一附属医院
2018/11/09收听(49402)
新生儿足底血可以查苯丙酮尿症,以及甲状腺功能低下。这两种疾病属于先天性疾病,一般在出生后24小... 王志新│中日友好医院 2023/12/07播放(65556)
新生儿足底血可以查苯丙酮尿症,以及甲状腺功能低下。这两种疾病属于先天性疾病,一般在出生后24小...
王志新│中日友好医院
2023/12/07播放(65556)
新生儿一般在出生3-7天,要采足跟血进行疾病的筛查,筛查的项目有两项,包括促甲状腺激素即TSH和苯丙氨酸,筛查的疾病是甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。因为新生儿期这两种疾病,会对孩子大脑的发育有严重影响,预后较差,但是却可以通过筛查的方式及时发现,预防疾病的发生。之所以要在生后3-7天筛查,是因为血液中苯丙氨酸是食物的代谢产物,孩子要经过哺乳3-7天后充分产生代谢产物,化验苯丙氨酸的结果才会更准确。如果苯丙氨酸浓度大于切割值,应进行进一步复查和确诊。
陈欣妍│辽宁省健康产业集团本钢总医院
2019/11/26收听(93912)
新生儿出生之后,通常会进行足底血的检测,主要检查以下两项内容:1、甲状腺功能低下... 王志新│中日友好医院 2023/05/05播放(63206)
新生儿出生之后,通常会进行足底血的检测,主要检查以下两项内容:
1、甲状腺功能低下...
2023/05/05播放(63206)
新生儿足底采血是国家规定的,主要检查四种代谢性疾病:如先天性甲状腺功能减退症;苯丙酮尿症;磷酸... 蒋林│郴州市第一人民医院 2023/01/21播放(89940)
新生儿足底采血是国家规定的,主要检查四种代谢性疾病:如先天性甲状腺功能减退症;苯丙酮尿症;磷酸...
蒋林│郴州市第一人民医院
2023/01/21播放(89940)
新生儿足底血筛查通常用于筛查新生儿苯丙酮尿症以及甲状腺功能,排除先天性疾病。新生儿苯丙酮尿症以... 王志新│中日友好医院 2023/08/22播放(51906)
新生儿足底血筛查通常用于筛查新生儿苯丙酮尿症以及甲状腺功能,排除先天性疾病。新生儿苯丙酮尿症以...
2023/08/22播放(51906)
新生儿足底血主要是检查部分遗传代谢病,要求新生儿出生以后72小时以后,再进行检查。因为在72小... 梁卫兰│北京大学第一医院 2023/02/04播放(84472)
新生儿足底血主要是检查部分遗传代谢病,要求新生儿出生以后72小时以后,再进行检查。因为在72小...
梁卫兰│北京大学第一医院
2023/02/04播放(84472)
新生儿足底血筛查是国家规定四种疾病的筛查方法,四种疾病包括G6PD缺乏、地中海贫血、苯丙酮尿症... 卢庆晖│广州中医药大学深圳医院 2023/03/24播放(65740)
新生儿足底血筛查是国家规定四种疾病的筛查方法,四种疾病包括G6PD缺乏、地中海贫血、苯丙酮尿症...
卢庆晖│广州中医药大学深圳医院
2023/03/24播放(65740)
"新生儿采足底血检查,一般主要是筛查比较常见的遗传代谢性疾病,比如苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下症。对于一些南方的城市,足底血筛查还包括有地中海贫血。还有其他的氨基酸代谢异常、脂肪代谢异常,以及糖类代谢异常等多种遗传代谢性疾病。这些疾病大多在孩子出生早期的时候,一般没有明显的临床症状,但是如果不早期检查,不给予孩子及时的治疗,随着孩子年龄的增长,可能会对孩子造成严重的体格发育落后以及智力发育落后,从而对孩子的身体健康造成很大的影响。所以,足底血的检查对孩子来说是非常有必要,能够帮助孩子早期发现问题以早期治疗。"
张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院
2020/10/21收听(71418)
新生儿足底血筛查的是先天性的甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症和先天性的肾上腺皮质增生症。由于这些先天性的疾病在早期发现可以治疗,而且治疗后的智能能够达到正常同龄儿的水平,所以一般新生儿在出生后72h开奶后就开始进行这些疾病的筛查。如先天性的甲状腺功能减低症,在早期确诊以后可以给予优甲乐治疗,如果三月之后确诊开始治疗则会影响小孩的智能发育。如果是一岁以后开始治疗,大部分小孩基本上都不能存活,所以这些疾病的早期筛查和治疗是非常重要的。
陈彦香│银川市第一人民医院
2020/07/31收听(71754)
现在国家足底血有免费查几个,如先天性的甲状腺功能低下、先天性肾上腺皮质增生症,还有苯丙酮尿症,... 梁卫兰│北京大学第一医院 2023/06/05播放(33762)
现在国家足底血有免费查几个,如先天性的甲状腺功能低下、先天性肾上腺皮质增生症,还有苯丙酮尿症,...
2023/06/05播放(33762)
新生儿足底血筛查指新生儿出生3天在充分母乳喂养后进行足跟血采血检查,将血滴在特殊滤纸,再将血片... 吴运芹│湖南省儿童医院 2023/04/17播放(78244)
新生儿足底血筛查指新生儿出生3天在充分母乳喂养后进行足跟血采血检查,将血滴在特殊滤纸,再将血片...
吴运芹│湖南省儿童医院
2023/04/17播放(78244)
"新生儿出生后的3-6天,要进行足底血的筛查、检查。足底血检查的是一些比较严重的疾病,比如甲状腺功能减退症和苯丙酮尿症。如果甲状腺功能减退症没有被及时发现,孩子在生长发育的过程当中,智力和身材的发育都会较同龄的孩子落后,会变成呆小症。所以,如果及时发现了甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症,给予及时补充相应的激素或者是改善相应的食物,对孩子的成长几乎是没有影响。国家目前特别重视足底血的检查,因为足底血的检查、筛查的两种疾病,关系到孩子的健康和未来。"
陈常云│日照市中医医院
2019/02/03收听(84986)
"宝宝足月的新生儿生后两天左右都要采足底血,足底血检查主要是筛查遗传性代谢性疾病,只是一种筛查,主要是筛查有没有酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、先天性的肾上腺皮质增生症。因为这些先天性的遗传代谢性疾病早期发现不了,有的孩子生后6-12个月才能发现。如果发现晚孩子这时候已经出现智力缺损,有的孩子会出现终生的残疾,所以早期做的筛查可以早期诊断、早期治疗,可以有效的预防后遗症的发生。针对这些疾病如果筛查出来以后,可以早期做出治疗,可以有效的预防疾病后遗症,以及智力缺损、脑瘫的出现。"
2020/05/06收听(73612)
新生儿出生后3-6天常规都是要进行足底血筛查检查,主要检查是四种代谢性疾病,包括先天性甲状腺功... 于汶│首都医科大学附属北京安贞医院 2023/11/18播放(97328)
新生儿出生后3-6天常规都是要进行足底血筛查检查,主要检查是四种代谢性疾病,包括先天性甲状腺功...
于汶│首都医科大学附属北京安贞医院
2023/11/18播放(97328)
宝宝如果生后健康的情况下,足月的宝宝生后72小时要采取足底血进行检查,采取足底血的检查时间一般是在生后72小时,常规的检查地点是在生后的婴儿室进行足底血的检查。足底血检查某些遗传代谢性病,主要检查两个疾病,苯丙酮尿症或者是甲状腺功能低下症,这两个疾病如果早期发现、早期诊断、早期治疗可以减少孩子并发症的出现。这两个疾病生后一般不容易被发现,如果生后及时采取足跟血检查,可以筛查出先天性的遗传代谢性疾病, 早期发现以后可以进行早期诊断、早期治疗,以免孩子出现一些后遗症的发生。
2020/09/01收听(67124)
"婴儿足底血主要筛查以下几种疾病,即先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、耳聋基因等。甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症是引起小儿智力低下的主要原因之一,肾上腺皮质增生症可引起身材矮小和性发育异常,这三种疾病在新生儿期很少有明显的临床表现。如果患儿在出生后不久就能得到及时的诊断治疗,智能和体格发育达到正常水平,部分甲状腺功能减低症的患儿在新生儿期有黄疸时间延长、便秘、脐疝等。苯丙酮尿症患者皮肤常有湿疹、频繁呕吐、头发逐渐变黄、尿有特殊的臭味,这三种疾病在出生的时候没有任何症状,所以要采足跟血,通过化验进行诊断和治疗。足跟血还可以筛查耳聋基因,以早期发现孩子可能出现的耳聋等疾病。"
张忠浩│首都医科大学附属北京友谊医院
2020/12/11收听(32766)
婴儿出生后72小时,大多由医疗单位采取足底末梢血,进行相应检测,主要筛查克汀病即甲状腺功能低下... 朱宏斌│首都医科大学附属北京朝阳医院 2023/08/28播放(49015)
婴儿出生后72小时,大多由医疗单位采取足底末梢血,进行相应检测,主要筛查克汀病即甲状腺功能低下...
朱宏斌│首都医科大学附属北京朝阳医院
2023/08/28播放(49015)
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