中山市博爱医院
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无创DNA检测不可以筛查胎儿地中海贫血，根据目前技术发展水平，无创DNA产前检测的目标疾病，主要为三种常见的染色体非整倍体异常，即21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征。
地中海贫血等单基因遗传疾病暂未检测，针对夫妻双方为地中海贫血携带者，我们建议介入性产前诊断获得胎儿标本，直接对胎儿进行诊断。地中海贫血是目前广东、广西两广地区较常见的一种遗传性贫血，在广西人群中，轻型的地中海贫血患者大约有10%，在广东地区轻型的地中海贫血患者大约有4%。
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无创DNA检测是一种无创性的胎儿染色体非整倍体产前筛查，是通过采集孕妇的外周血，采用二代测序技... 董兴盛│中山市博爱医院 2023/11/04播放(62076)
无创DNA检测是一种无创性的胎儿染色体非整倍体产前筛查，是通过采集孕妇的外周血，采用二代测序技...
董兴盛│中山市博爱医院
2023/11/04播放(62076)
无创DNA检测常用于产科检查，作为无创DNA的筛查，主要通过抽取孕妇外周血，提取胎儿DNA。无... 于荣│首都医科大学宣武医院 2023/05/12播放(64230)
无创DNA检测常用于产科检查，作为无创DNA的筛查，主要通过抽取孕妇外周血，提取胎儿DNA。无...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/05/12播放(64230)
胎儿无创DNA产前筛查为抽取孕妇血液，进行胎儿的染色体检查，时间一般为妊娠12-22周。母体血... 倪丽霞│内蒙古包钢医院 2023/10/30播放(71954)
胎儿无创DNA产前筛查为抽取孕妇血液，进行胎儿的染色体检查，时间一般为妊娠12-22周。母体血...
倪丽霞│内蒙古包钢医院
2023/10/30播放(71954)
妊娠期12-22周可抽取母体血液进行无创DNA产前筛查。抽羊水、脐带血进行产前筛查有流产风险，... 何丽平│江门市五邑中医院 2023/10/16播放(68338)
妊娠期12-22周可抽取母体血液进行无创DNA产前筛查。抽羊水、脐带血进行产前筛查有流产风险，...
何丽平│江门市五邑中医院
2023/10/16播放(68338)
"产前无创DNA是指无创DNA产前检测技术，仅仅需要采取孕妇静脉血，不一定要空腹抽血，利用新一代的DNA测序技术，对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序的结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，可以检测胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华综合征、帕陶综合征三大染色体疾病。三种染色体异常主要表现为智力障碍，生长发育异常，无创DNA准确率可以高达99%，一般在怀孕12周以上即可检测。最佳检测的孕周是12-24周之内，10个工作日可以出检测的结果。"
王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院
2018/09/12收听(16136)
"无创DNA胎儿检查结果的准确率，理论上来说可以达到99%及以上。不过，实际检查结果的准确性，与就诊医院的技术水平和责任性有很大的关系，不能一概而论。建议最好是在大型的三级甲等公立综合医院就诊，做此项检查。无创DNA检查主要是抽取孕妇的静脉血，提取孕妇静脉血中的胎儿DNA片段，进行染色体检查，来筛查胎儿是否患有染色体异常性先天性疾病，如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等疾病。对于唐氏筛查结果有异常或者孕妇的年龄过大（35岁及以上）、孕妇既往有异常分娩史、家族中有相关疾病史的孕妇都需要进行胎儿DNA检查进一步明确诊断。"
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/07/30收听(79802)
"胎儿无创DNA检测，是胎儿染色体异常的筛查手段。妊娠16-18周的孕妇，如果预产期年龄在35周岁以下，常规的染色体异常检测是唐氏筛查，也就是通过抽取母体外周血，进行胎儿染色体疾病的血清生化学指标筛查。主要检测21三体综合征、18三体综合征、开放性神经管畸形，检测的生化学指标是游离雌三醇、甲胎蛋白和人绒毛膜促性腺激素。年龄在35岁以上的女性，或者有唐筛高风险的女性可以做羊水穿刺染色体核型分析。如果有羊水穿刺的禁忌症，也可以做母体外周血的胎儿无创DNA检测，无创DNA检测是胎儿染色体异常疾病筛查的较为准确的手段。但它仍然不能完全取代羊水穿刺染色体核型分析，可以先进行无创DNA检测，如果无创结果是高风险，还要进行进一步的产前诊断。"
毛滢│北京医院
2019/11/05收听(93678)
"为了确保自身和胎儿的安全，孕妇在妊娠期间需要定时到医院进行产检，而孕期产检项目之一就是无创DNA。因为其无创，又能准确的检测出胎儿是否是唐氏儿和是否染色体异常，所以越来越受到孕妇的关注。无创DNA又称无创基因检测，是产前检测的方法，能够检测出胎儿染色体非整倍体的畸形或者染色体异常。按照卫计委指南的规定，无创DNA最佳的检测时间为怀孕12-22周+6天。如果怀孕时间超过上限，即大于孕周22周+6天，则检测的风险增高，如果小于12周，也会对检测的结果的准确性造成影响，因此大多数的孕妇选择在14-18周的时候做无创DNA检测。"
2020/08/13收听(90738)
无创DNA简称无创，是孕期筛查胎儿患有染色体疾病的重要产前筛查手段。无创DNA主要是筛查胎儿染色体有没有畸形，包括18-三体综合征、21-三体综合征、13-三体综合征，以及多种染色体缺失和重复。无创DNA是通过抽取孕妇的外周血完成，只是一种筛查性质的检测作为一种提示，例如结果给出高风险或低风险。如果无创DNA提示有问题，不能确定胎儿一定有问题，必须通过羊水穿刺进行确诊。无创DNA只是初步筛查胎儿染色体有没有畸形的产前筛查的一种方法，不能作为确诊的手段，后续可能需要进一步做其他方面的检查。
张露│山东省立医院
2020/08/13收听(64558)
无创胎儿DNA检测和唐氏筛查的目标疾病是21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。... 吴霍曼│海南省中医院 2023/01/05播放(82534)
无创胎儿DNA检测和唐氏筛查的目标疾病是21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。...
吴霍曼│海南省中医院
2023/01/05播放(82534)
无创产前DNA检查和羊水穿刺均是胎儿筛查的方法，区别在于无创产前DNA检查属于无创操作，仅抽取... 夏薇│广州市第一人民医院 2023/11/11播放(69984)
无创产前DNA检查和羊水穿刺均是胎儿筛查的方法，区别在于无创产前DNA检查属于无创操作，仅抽取...
夏薇│广州市第一人民医院
2023/11/11播放(69984)
地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病，地中海贫血筛查的价格在600-800元之间，当然在不同的地区和不同级别的医院，价格会有所波动。地中海贫血筛查的内容有三方面：第一、血常规，如果血常规发现病人有小细胞低色素性的贫血，需要排除地中海贫血。第二、血红蛋白电泳，因为地中海贫血病人的肽链合成障碍，在血红蛋白电泳当中，可能会出现异常的条带，通过计算异常条带血红蛋白的含量，就能对地中海贫血做出大致的判断。第三、肽链的检查，尤其对于轻型α-地中海贫血患者，如果发现异常的肽链，基本上就可以断定α-地中海贫血。
刘加强│日照市人民医院
2018/12/10收听(68268)
唐氏筛查和无创DNA各有利弊，唐氏筛查是通过血清学的检测，推测唐氏综合征的风险，准确性大概在6... 范翠芳│武汉大学人民医院 2023/04/03播放(36329)
唐氏筛查和无创DNA各有利弊，唐氏筛查是通过血清学的检测，推测唐氏综合征的风险，准确性大概在6...
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/04/03播放(36329)
"无创DNA检查是检测母体发育中胎儿的染色体是否异常的产前检测方法，检查的项目主要是21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征三大染色体疾病。通过抽取孕妇的静脉血进行检测，一般在孕12-22周间检测最佳，准确率在99%以上。适用于高龄孕妇如35岁以上的、以前生过唐氏儿的以及唐氏筛查的结果有高风险的孕妇。如果无创DNA有问题，需要进一步行羊水穿刺的检查，羊水穿刺为100%准确率。建议孕妇们做好孕期各项必要检查，以免导致缺陷儿的出生，给家庭和社会造成沉重负担。"
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/07/31收听(42442)
"无创DNA检测是唐筛的升级版，通过抽取孕妇的静脉血检测胎儿患有21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征的风险性。通过孕妇外周血中胎儿的游离DNA进行高通量测序，并将测序结果进行生物信息分析获得胎儿的遗传信息，从而检测胎儿的染色体疾病，相对于羊水穿刺这种有创伤性的检查手段，无创DNA仅仅是通过抽取孕妇的静脉血就可以筛查，对于胎儿没有创伤性，所以称为无创产前DNA检测。虽然无创DNA筛查率非常高，达99%以上，但是由于是通过孕妇的静脉血间接检测胎儿的染色体，所以仍然是一种筛查手段，而羊水穿刺是确诊检查。"
2019/10/10收听(61180)
无创DNA的检测最佳时间，建议是在怀孕14周左右，其实从怀孕12周左右，就可以开始进行无创DN... 毛滢│北京医院 2023/05/09播放(40659)
无创DNA的检测最佳时间，建议是在怀孕14周左右，其实从怀孕12周左右，就可以开始进行无创DN...
2023/05/09播放(40659)
目前无创DNA检测是产前筛查中检出率较高的方法，仅需抽血无需穿刺，对胎儿及孕妇没有创伤，孕12... 董兴盛│中山市博爱医院 2023/11/24播放(68506)
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2023/11/24播放(68506)
无创DNA检测是产前筛查的范畴，根据我国目前的规定，无创的目标疾病是筛查13-三体、18-三体... 吴栋才│海南省人民医院 2023/05/20播放(93070)
无创DNA检测是产前筛查的范畴，根据我国目前的规定，无创的目标疾病是筛查13-三体、18-三体...
吴栋才│海南省人民医院
2023/05/20播放(93070)
"无创DNA产前检测就是通过抽取孕妇静脉血，对胎儿DNA进行检查的一种方法，近期的研究表明，胎儿DNA可以少量的进入孕妇体内，并且通过外周血可以提取到胎儿的DNA，经过DNA扩增技术以后，可以对胎儿的遗传基因进行分析，临床上常用于各种非整倍体性的遗传性疾病的诊断，如21号染色体三体、18号染色体三体以及13号染色体三体，在过去检查胎儿的DNA只能通过羊水穿刺的方式，这是一种有创伤性的检查，并且容易造成流产、出血等并发症。如果只是抽取孕妇的外周血进行胎儿的DNA检测属于无创伤的，所以叫做无创性DNA产前检测。"
2018/12/01收听(33192)
"无创DNA属于胎儿非准备染色体的一种检查，主要筛查三对染色体，包括21三体综合征、18三体综合征还有13三体综合征，比唐氏筛查更加高级的产前诊断，对于唐氏筛查结果异常或者有高危因素的孕妇，可以考虑做无创DNA。无创DNA包括普通的三相的DNA，还有全套的无创DNA plus，可以做更多的染色体。对于唐氏筛查是明显的高风险的，或者年龄大于35岁以上的孕妇，建议做羊水穿刺会更好。因为无创DNA虽然也可以筛查出染色体疾病，但是准确度和羊水穿刺相比还是低一点。"
赵维巍│湘潭市妇幼保健院
2019/08/12收听(24638)
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