重庆市肿瘤医院
乳腺肿瘤中心
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乳腺派杰氏病是发生在乳头、乳晕皮肤的一种特殊类型的乳腺癌，这种类型的乳腺癌往往预后比较好，主要表现为乳头糜烂结痂反反复复，甚至最后导致乳头乳晕的坏死、消失、缺失，开始病人觉得乳头地方可能发痒、渗液，过几天又出现好转、结痂，过几天又再次重复，反反复复的一种表现，在临床查体也可以发现乳头、乳晕区域湿疹一样的改变，随着病情发展，可能造成乳头缺失，甚至最后出现乳房肿瘤、肿块形成，这种类型的乳腺主要是乳头、乳晕、皮肤表皮的恶性肿瘤，预后比较好。
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"何杰金氏病青年和儿童多见，无痛性颈部或锁骨上淋巴结肿大是最常见的症状。其次，腋下淋巴结肿大也很常见，肿大的淋巴结可以活动，也可以互相粘连，融合成为一个团块，触诊有软骨样的感觉。同时，约有10%的患者会发生带状疱疹，有时候会发生饮酒后淋巴结疼痛。此外，发热、盗汗、瘙痒、消瘦等全身症状也非常常见，约1\/3的患者是以不明原因的持续发热为起病症状，这种患者一般都是年龄较大，男性多见一些，并且常有腹膜后淋巴结的累及。另外，可有局部及全身皮肤的瘙痒，多见于年轻的女性，瘙痒有时称为何杰金氏病唯一的全身症状。"
刘加强│日照市人民医院
2018/11/07收听(42270)
"何杰金氏病就是霍奇金淋巴瘤，它是淋巴瘤中比较少见的一种类型，青年患者多见。霍奇金淋巴瘤的常见症状是浅表淋巴结的肿大，并且这种淋巴结是无痛性的肿大，常见于颈部、锁骨上或者腋窝，同时腹股沟淋巴结肿大也可以见到。除了淋巴结肿大以外，部分病人还会出现发热、消瘦、盗汗等全身症状。有的病人会出现皮肤瘙痒，有的病人还会出现饮酒后淋巴结疼痛这种比较特殊的现象。在临床上，霍奇金淋巴瘤分为3种病理类型和4个期，不同的病理分期采取不同的治疗办法。早期的患者可以采用局部放疗的办法，对于其他类型的患者，往往需要化疗，常用的方案是ABVD方案。化疗以后，如果还残留淋巴瘤组织，还可以通过放射治疗的办法，进一步杀灭残留的淋巴瘤组织。"
2018/11/27收听(58962)
"何杰金氏病是恶性淋巴瘤的一种常见的类型，何杰金氏病叫做霍奇金淋巴瘤，属于恶性淋巴瘤当中的一个大的分类。霍奇金淋巴瘤的病因目前认为是由于多种因素共同作用的结果，其中病毒原因研究比较多，而在物理性病因当中，大剂量的辐射也会具有一定的作用，遗传因素对霍奇金淋巴瘤的发生也具有重要的影响。霍奇金淋巴瘤主要侵犯淋巴结，大概占霍奇金淋巴瘤的2\/3-3\/4。此外，这种淋巴瘤也可能会侵及淋巴结外，或者淋巴结与淋巴结外同时受侵。"
邓立力│哈尔滨医科大学附属第二医院
2021/06/07收听(24496)
"何杰金氏病又叫霍奇金淋巴瘤，是恶性淋巴瘤的一种类型，主要见于欧美发达国家，占淋巴瘤发病率的15%左右。霍奇金淋巴瘤是起源于淋巴细胞的恶性肿瘤，其病理学形态特征为，多种非肿瘤性炎性细胞增生的背景中见到诊断性的里斯细胞。按照病理类型，可分为结节型，淋巴细胞为主型的淋巴瘤和经典型。经典型包括富于淋巴细胞的经典型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞消减型，4种亚型。与非何杰金氏淋巴瘤相比，霍奇金淋巴瘤对放疗、化疗均比较敏感，治疗效果好，患者生存期长，预后也比较好。"
何伟│广州医科大学附属第二医院番禺院区
2019/07/29收听(26798)
"非何杰金氏淋巴瘤，也叫非霍奇金淋巴瘤，是人体免疫系统的恶性肿瘤，占全部霍奇金淋巴瘤的70%左右，临床上以老年患者多见。根据淋巴瘤细胞的来源，非霍奇金淋巴瘤分为B细胞来源的非霍奇金淋巴瘤、T细胞来源的非霍奇金淋巴瘤、NK细胞来源的非霍奇金淋巴瘤三种类型。同时，每种类型又根据病理细胞的不同特点分为很多亚型，如弥漫性大B细胞淋巴瘤、慢性小细胞性淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、套细胞性淋巴瘤等。对于每种淋巴瘤都可以给予不同的治疗方案，常用的治疗方法主要是化疗，常用的化疗药物包括环磷酰胺、长春新碱、蒽环类以及糖皮质激素，另外，自体造血干细胞移植也应用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。"
2019/01/17收听(98600)
"何杰金氏淋巴瘤就是霍奇金淋巴瘤，是淋巴瘤中一种少见的类型，约占全部淋巴瘤患者的30%左右，青年患者多见。霍奇金淋巴瘤最常见的症状是无痛性的局部淋巴结肿大，常常以颈部或锁骨上淋巴结肿大常见，有时也会以腋窝或腹股沟的淋巴结肿大为首发症状，除了淋巴结肿大以外，部分病人还可以表现出发热的症状，常常为不明原因的发热，发热一段时期后体温降至正常，过段时间又会出现发热的情况。同时，有的病人还会出现消瘦、盗汗等代谢功能亢进的症状。如果肿大的淋巴结压迫了邻近器官，还会表现出局部器官受压迫的症状。有时霍奇金淋巴瘤患者还会出现皮肤瘙痒的情况，以女性患者多见，同时，如果饮酒后出现了淋巴结疼痛，这常常是霍奇金淋巴瘤特有的症状。"
2018/11/21收听(35174)
"血糖低的时候，身体有各种保护机制让血糖保护性的增高，甚至超过正常，叫低血糖后的高血糖反应，是机体的一种保护性措施。但是血糖低到什么程度出现苏木杰氏现象，是因人而异的，因为人有个体差异。理论上，如果血糖低于4.6mmol\/L，内源性的胰岛素就不再分泌了，同时交感神经兴奋，分泌很多交感神经激素即儿茶酚胺。儿茶酚胺可以抑制胰岛素的分泌，动员各种储备的糖原开始分解以补充糖。另外脂肪也被分解，脂肪分解后产生很多合成糖的原料，称为糖异生增加，可以帮助补充出现的低血糖。另外，如果血糖<3.8mmol\/L，此时身体里各种升糖激素，特别是胰高糖素和肾上腺素进一步分泌，可以增加血糖。很多的患者会出现空腹血糖增高，医生会帮助分析是否存在夜间低血糖，如果有时血糖增高会问有无低血糖反应。因此，判断血糖低的时候有没有苏木杰氏现象，最主要的是结合临床症状，因为有些老年人出现低血糖后没有明显症状。如果监测到空腹血糖增高，需要怀疑是否出现低血糖后出现的高血糖反应。另外，要注意监测血糖，如果出现了所谓的低血糖以后的高血糖反应，即苏木杰氏现象，一定要记住调整治疗方案，保证规律进食，减少出现低血糖的情况。"
胡伟│首都医科大学宣武医院
2020/04/26收听(69770)
桥本氏病即桥本甲状腺炎，是慢性淋巴细胞性甲状腺炎，是甲状腺的一种自身免疫性疾病，机体把甲状腺当... 张人玲│首都医科大学宣武医院 2023/11/28播放(40932)
桥本氏病即桥本甲状腺炎，是慢性淋巴细胞性甲状腺炎，是甲状腺的一种自身免疫性疾病，机体把甲状腺当...
张人玲│首都医科大学宣武医院
2023/11/28播放(40932)
"帕金森病有什么特点？帕金森病主要临床特点就是多发生在60岁以上的病人，少数的患者可在30岁以下发病，一般都是隐匿起病的，缓慢进展。症状常常开始都是一侧上肢，然后逐渐的波及同侧的下肢，再波及对侧的上肢及下肢，呈“N”字形的进展，大部分是这样的。主要表现包括静止性震颤，还有患者呈搓药丸这样的表现。还有肌强直，帕金森的病人肌力特别的紧，呈枪管一样的僵直或者是齿轮样式的。还有的累及椎体束受损，表现出了折刀样的。还有运动迟缓，比方患者表现出来面具脸，动作缓慢，笨拙，一些精细动作差，比方解纽扣、系鞋带儿，翻身都困难，写字越写越小，叫写字过小症，姿势跟步态的障碍，比方患者迈步，迈的步伐非常小，而且有一种慌张的感觉，叫做慌张步态或者是前冲步态。个别的患者，比方自主神经病变，便秘，出汗异常，心功能减退等，这些也是帕金森病人的临床表现。"
张士存│齐齐哈尔医学院附属第二医院
2018/05/22收听(28438)
帕金森病是椎体外系的疾病，是由于黑质纹状体的多巴胺受体的减少所导致的疾病。主要表现为动作迟缓，想快快不了。患者做任何的动作的时候，就是开始的时候（启动的时候）特别的缓慢，比如翻身、起床、穿衣等动作都非常的缓慢。由于面部表情肌也非常的缓慢，所以患者很少有眨眼的动作，也很少有表情。所以像是戴了个面具一样，称之为“面具脸”。颈肌肌张力增高，脖子可能有的时候往前略伸。四肢的肌张力增高，患者的手脚的活动动作特别的迟缓，双手的轮替动作或者是快复动作，患者做不了。走路的时候脚抬不起来，小碎步。往前走一步大概就是1/4个脚掌，半个脚掌，迈不了大步。走路的时候两手甩不起来，正常的时候是两手自然而然的摆动，帕金森病人两个手摆动不起来。叫“伴随动作消失”。走路走时间长，可能又慌慌张张的收不住闸，叫“慌张步态”。让病人停下来之后转身回来的时候，正常人一步就转回来了。患者可能得两个脚来回踱来踱去，大概能走个7-8步，甚至十来步才能转过弯。被动运动的时候主要是表现为肌张力的增高，有些人是合并有震颤，有些人没有合并震颤。震颤是静止性震颤，每秒4-6次的波幅，是从N字形由一个肢体开始，在两年之内逐渐进展到其他的四肢。
国红│北京医院
2019/05/17收听(98144)
"美尼尔氏病是一个历史非常长的疾病，它的发病率非常高，原因是耳朵里面掌管平衡的迷路水肿引起的，一旦迷路有水肿，会感觉到耳部的闷胀感，另外还有一些听力的减退，最主要的还是一种眩晕的感觉。病人一旦得上了美尼尔氏病，会出现持续性的天旋地转的感觉，大部分病人不敢睁眼，还伴随一些自主神经的症状，比如心慌、出汗、脸色苍白、恶心、呕吐等等。"
董永书│河南省中医药研究院附属医院
2018/01/02收听(32628)
帕金森病的发病原因尚不明确，研究认为遗传和环境因素占帕金森发病的主要地位。其具体情况如下： 李艳敏│河北医科大学第一医院 2023/10/03播放(85712)
帕金森病的发病原因尚不明确，研究认为遗传和环境因素占帕金森发病的主要地位。其具体情况如下：
李艳敏│河北医科大学第一医院
2023/10/03播放(85712)
"唐氏病也叫做唐氏综合征、21三体综合征、先天愚型，是由于21号染色体发育异常导致的一种染色体性疾病，是人类最早发现的也是最常见的一种染色体突变导致的遗传性疾病，主要临床特征是由于有特殊的面容，智力发育落后，生长发育迟缓，同时可以伴发有多器官发育的畸形。大多数孩子可以同时合并有先天性的心脏病，有一部分孩子还可以合并有胃肠道的发育畸形，有一部分孩子还会伴有眼部的发育畸形，由于是先天性遗传性疾病，不能够根治。"
张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院
2020/10/29收听(38078)
苏木杰现象指糖尿病患者在夜间发生低血糖后，反射性出现的清晨高血糖，常见于使用胰岛素或长效磺脲类... 杨建梅│北京大学第一医院 2023/09/16播放(62348)
苏木杰现象指糖尿病患者在夜间发生低血糖后，反射性出现的清晨高血糖，常见于使用胰岛素或长效磺脲类...
杨建梅│北京大学第一医院
2023/09/16播放(62348)
雷诺氏病是个什么病呢？首先我们来了解一下雷诺现象。雷诺现象是指在人受冷或者刺激紧张的情况下，双手或者双脚的肢端细动脉痉挛，造成了手指或者足趾皮肤发白，苍白得像一张白纸那样，手指的前端以及手腕处的皮肤完全不一样，然后相继在出现皮肤的变成紫色，像茄子那样紫黑的，随着温度慢慢的缓和，然后变成红色，这种双手变白变紫变红的这样的现象就叫雷诺现象。那么具有雷诺现象这种病，我们就叫雷诺氏病，这个病主要还是跟免疫系统相关，所以要查一下是否有免疫性疾病。
李天红│南充市中心医院
2018/05/22收听(34508)
桥本氏病即慢性淋巴细胞性甲状腺炎，又称自身免疫性甲状腺炎，是一种以自身甲状腺组织为抗原的慢性炎... 李妙│浏阳市人民医院 2023/11/01播放(96512)
桥本氏病即慢性淋巴细胞性甲状腺炎，又称自身免疫性甲状腺炎，是一种以自身甲状腺组织为抗原的慢性炎...
李妙│浏阳市人民医院
2023/11/01播放(96512)
"桥本氏病，通常没有明显特异的临床表现。桥本氏病也叫慢性淋巴细胞性甲状腺炎，它是以日本学者的名字命名的，它是一种自身免疫性的甲状腺疾病。我们每个人都有免疫系统，就像警察一样，但是有的时候警察也会出错，比如免疫系统犯错误，它可能产生自身的免疫，造成甲状腺的损伤，引起我们叫桥本氏甲状腺炎，也叫桥本氏病。绝大部分的桥本氏病没有特别的症状，但是也有一部分，少部分的桥本氏病，可以出现甲状腺功能的异常，比如出现甲减，可以表现为怕冷、浮肿、体重增加、记忆力减退、食欲不振。也可以出现甲亢、怕热多汗、手抖心慌、体重下降。另外，我们检查甲状腺局部，比如我们用手触碰甲状腺，可以有轻度的不舒服疼痛。另外，它的质地也是比较韧，就相当于我们手指触摸我们的鼻子一样的韧韧的感觉。另外，桥本氏病我们临床上做检查，比如化验血，可以发现血里面自身的甲状腺激素的抗体高。同时我们做甲状腺的超声，可以发现有弥漫性的病变，甚至有结。桥本氏甲状腺炎，如果功能正常，一般不需要治疗。如果存在功能的异常，比如甲减，我们要进行甲状腺激素的替代治疗。如果出现甲亢、功能一直不恢复、病程时间长，我们就要进行相应的治疗。桥本氏甲状腺炎，一般最终可能会发生甲状腺功能减退，这种几率是很高的，但是最后的结局需要我们定期的复查。"
2020/03/25收听(21300)
帕金森病是特殊的复杂老年变性疾病，其发病率仅次于阿尔茨海默病，人中脑内有黑质结构，其中存在多巴... 邵自强│中日友好医院 2023/10/16播放(60372)
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邵自强│中日友好医院
2023/10/16播放(60372)
"桥本氏病是慢性淋巴细胞性甲状腺炎，又称为自身免疫性甲状腺炎，是一种以自身甲状腺组织为抗原的慢性炎症性自身免疫性疾病。桥本氏病是1912年日本九州大学的桥本在德国医学杂志上报道了四例患者，而命名为桥本氏甲状腺炎，即桥本氏病，是临床中最常见的一种甲状腺炎。"
王颖│北京中医药大学东方医院
2017/11/20收听(55128)
帕金森病是中枢神经系统比较常见的退行性疾病，主要是脑干的黑质、纹状体的多巴胺神经元的退化、缺失... 刘雪平│山东省立医院 2023/09/18播放(71004)
帕金森病是中枢神经系统比较常见的退行性疾病，主要是脑干的黑质、纹状体的多巴胺神经元的退化、缺失...
刘雪平│山东省立医院
2023/09/18播放(71004)
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