郴州市第一人民医院
血液内科
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骨髓增生异常综合征是起源于骨髓造血干细胞克隆性增生异常的一类疾病。正常人外周血里面的这些细胞能够发挥正常功能，有赖于骨髓的正常造血。骨髓增生异常综合征患者，在骨髓造血的时候，会出现异常，出现病态的造血、无效的造血，即造出来的血没有正常血液细胞的功能，病人容易出现反复感染、发热，可以出现进行性贫血，还可以有出血，这三大表现都是骨髓增生异常综合征造血异常导致的临床表现。
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骨髓增生异常综合征叫MDS，以前叫前白血病，现在认为它是血液系统的恶性肿瘤，是非常复杂的病，包... 高文│首都医科大学附属北京朝阳医院 2023/05/03播放(92262)
骨髓增生异常综合征叫MDS，以前叫前白血病，现在认为它是血液系统的恶性肿瘤，是非常复杂的病，包...
高文│首都医科大学附属北京朝阳医院
2023/05/03播放(92262)
"骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血，难治性血细胞减少，造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病转化。骨髓增生异常综合征的治疗主要解决两大问题，骨髓衰竭及并发症，急性白血病转化。治疗包括支持治疗、输血，一般血色素小于60g/L，或伴有明显贫血症状时可输注红细胞。老年反应能力受限，需氧量增加，可放宽输注，去铁治疗也非常关键，特别是红细胞输注依赖MDS患者的铁复合，若未采取治疗或治疗不当，可导致总生存期缩短。血小板输注，建议存在血小板消耗危险因素者，输注点为20×10^9/L，而病情稳定者输入点为10×10^9/L。促中性粒细胞治疗、促红系生成治疗，都是常用治疗方法。还可应用免疫抑制治疗，这些都是骨髓增生异常综合征的治疗方法。异基因造血干细胞移植也能治愈骨髓增生异常综合征，但随着年龄增加，移植相关的并发症也有所增加。"
孙明丽│聊城市第二人民医院
2018/06/04收听(35188)
骨髓异常综合征是血液系统恶性疾病之一，主要表现为骨髓造血的无效造血以及病态造血。患者骨髓当中出... 惠吴函│首都医科大学宣武医院 2023/03/02播放(97108)
骨髓异常综合征是血液系统恶性疾病之一，主要表现为骨髓造血的无效造血以及病态造血。患者骨髓当中出...
惠吴函│首都医科大学宣武医院
2023/03/02播放(97108)
骨髓增生异常综合征和急性白血病都是血液系统的恶性肿瘤，但是骨髓增生异常综合征在早期RA和RAS... 常伟│华润武钢总医院 2023/03/05播放(83494)
骨髓增生异常综合征和急性白血病都是血液系统的恶性肿瘤，但是骨髓增生异常综合征在早期RA和RAS...
常伟│华润武钢总医院
2023/03/05播放(83494)
骨髓异常增生综合征简称MDS，是中老年疾病，不是遗传性疾病，在后天漫长的环境压力作用下所形成。... 梁赟│浙江大学医学院附属第二医院 2023/10/05播放(89896)
骨髓异常增生综合征简称MDS，是中老年疾病，不是遗传性疾病，在后天漫长的环境压力作用下所形成。...
梁赟│浙江大学医学院附属第二医院
2023/10/05播放(89896)
"骨髓增生异常综合征并不是白血病，但是骨髓增生异常综合征是白血病前期疾病，有高度向白血病转化的可能。骨髓增生异常综合征和白血病都可以表现为全血细胞减少，临床上也会以感染、贫血和出血为常见的临床表现。骨髓增生异常综合征是一大类疾病的统称，它的异质性比较大，其中又分为了很多种亚型，有一些亚型向白血病转化的几率较低，而有一些亚型，比如EB1、EB2向白血病转化的几率是比较高的。对于高危骨髓增生异常综合征的治疗，可以参考白血病的化疗方案进行化疗。"
李方方│开封市中心医院
2020/01/02收听(79540)
"骨髓增生异常综合征（MDS），是一组异质性疾病，起源于造血干细胞，以病态造血，高风险向急性白血病转化为特征，所以过去也称为冒烟性白血病。临床表现为难治性一系或多系血细胞减少，任何年龄都可发病，但是老年患者多见。在临床上MDS分成五种类型，大部分病人都有明显贫血的症状，表现为面色苍白、乏力、疲倦等。另外，感染的情况也经常发生，病人会出现发热的情况。同时，由于血小板的减少，也会出现皮肤黏膜出血的情况。对于MDS的治疗，最常用的办法，就是应用去甲基化药物治疗，常用的药物是地西他滨。另外，异基因造血干细胞移植，是目前唯一能治愈MDS的治疗方法。"
刘加强│日照市人民医院
2018/10/25收听(67334)
"骨髓异常增生综合征不是癌症，只是一种复杂的血液疾病，大多数表现为出血、贫血或者感染、发热。虽然不是癌症，但对血液系统影响非常大，对人的生存有很大影响，在特定的情况下能够转化成恶性的血液疾病，对身体健康是非常危险的，白血病就是血液恶性肿瘤。骨髓异常增生综合征是可以缓解和治疗的，患病后要乐观积极治疗，多发生在老年人身上，尤其进行化疗的人，更容易恶变，积极接受治疗，控制病情进一步发展，不让其有转化成白血病的可能。"
聂雷生│哈尔滨市骨伤科医院
2020/02/09收听(89298)
骨髓增生异常是骨髓增生异常综合征，属于骨髓造血干细胞恶性克隆性疾病，起源于造血干细胞，以血细胞... 张乃红│山西省人民医院 2023/07/26播放(97666)
骨髓增生异常是骨髓增生异常综合征，属于骨髓造血干细胞恶性克隆性疾病，起源于造血干细胞，以血细胞...
张乃红│山西省人民医院
2023/07/26播放(97666)
骨髓异常增生全称是骨髓增生异常综合征，是一种血液系统的恶性疾病。骨髓当中髓细胞通常出现分化以及... 边志民│中国医学科学院肿瘤医院 2023/12/20播放(30191)
骨髓异常增生全称是骨髓增生异常综合征，是一种血液系统的恶性疾病。骨髓当中髓细胞通常出现分化以及...
边志民│中国医学科学院肿瘤医院
2023/12/20播放(30191)
"骨髓异常增生综合症，英文简称MDS，这种疾病是一种高度向白血病转化倾向的疾病，具有病态造血的特点，过去称为白血病前期，也称为冒烟性白血病。MDS病人的生存期与MDS的病理类型，以及所采取的治疗措施密切相关。MDS根据病人的血常规，骨髓中幼稚细胞的比例，以及是否具有预后不良的染色体核型，临床上分为了低危组、中危组和高危组。目前MDS的治疗效果最好的药物是地西他滨，如果是一个低危组的患者，应用地西他滨治疗，病人的生存期可以达到10年左右时间。如果是高危组的MDS，往往伴有预后不良的核型，有时候短期内就转化为急性白血病，并且对各种化疗药物的效果不好，病人的生存期往往不会超过1年半左右的时间。"
2018/11/17收听(36942)
骨髓异常增生是一种高度异质性的恶性克隆性病变，临床称骨髓增生异常综合征，该病包括很多类型，不同的类型，患者生存期个体差异较大。骨髓增生异常综合征是起源于造...
张在云│山东大学第二医院
2020/04/26阅读(3819)
骨髓增生异常综合征诊断有赖于多种实验室检测技术的综合应用，包括骨髓细胞形态学、细胞遗传学检测、... 刘辉│浙江大学医学院附属第二医院 2023/02/25播放(67668)
骨髓增生异常综合征诊断有赖于多种实验室检测技术的综合应用，包括骨髓细胞形态学、细胞遗传学检测、...
刘辉│浙江大学医学院附属第二医院
2023/02/25播放(67668)
骨髓增生异常综合征是一种抑制性、后天性克隆性疾病，临床上主要表现为贫血、感染、出血症状。骨髓多... 孟杰│海南医学院第二附属医院 2023/01/05播放(68274)
骨髓增生异常综合征是一种抑制性、后天性克隆性疾病，临床上主要表现为贫血、感染、出血症状。骨髓多...
孟杰│海南医学院第二附属医院
2023/01/05播放(68274)
骨髓增生异常综合征会反复发烧，MDS是一组起源于造血干细胞，以血细胞病态造血，高风险向急性髓系白血病转化为特征的难治性血细胞的质和量异常的疾病，和白血病现在都称为髓系肿瘤，也就是俗称的血液恶性肿瘤。骨髓中有异常的细胞不断增长时，就会占用很多的养料，使得正常的细胞无法正常增殖、分化，进入到外周血中的红细胞、白细胞、血小板均会降低，白细胞是体内的警察，是体内最重要的免疫细胞。当它降低的时候无法清除侵入体内的微生物，这样就会引起感染、发热。MDS的患者常常会有发热存在，而且如果存在高烧不退、反复发烧的情况。对患者的病情和健康十分不利，所以MDS患者如果出现反复发烧的情况，建议及时就医，以免延误病情。
尹婉宜│河北医科大学第一医院
2020/04/22收听(54208)
骨髓增生异常综合征是指起源于造血干细胞的一种抑制性克隆性疾病。骨髓增生异常综合征根据危险分层不... 朱小勤│上海中医药大学附属曙光医院西院 2023/01/08播放(98212)
骨髓增生异常综合征是指起源于造血干细胞的一种抑制性克隆性疾病。骨髓增生异常综合征根据危险分层不...
朱小勤│上海中医药大学附属曙光医院西院
2023/01/08播放(98212)
"骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞恶性克隆性疾病，具有病态造血和高风险向白血病转化的特点。在临床上根据病人的骨髓染色体核型以及骨髓中幼稚细胞的比例，骨髓增生异常综合征分为低危组、中危组和高危组，存活率与病人的自身状况以及所采取的治疗措施密切相关。如果是低危组的患者，能够接受异基因造血干细胞移植，病人治愈的机会是非常大的，存活率几乎达到100%。但是如果是高危组的患者，没有机会做异基因造血干细胞移植，病人就有可能向白血病方向转化，如果转化成白血病，往往对一般的化疗效果不好，在半年内就有可能死亡，存活率非常低。所以，骨髓增生异常综合征的存活率与疾病的自身特点、采取的治疗措施密切相关。"
2018/12/03收听(58024)
"骨髓增生异常综合征，简称MDS，这是一种起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，在临床上，骨髓增生异常综合征具有病态造血和高风险向白血病转化的临床特点。根据病人的外周血中原始细胞的数量、骨髓中原始细胞的比例，骨髓增生异常综合征分为了低危组、中危组、高危组三种类型，他们的生存期有着明显的不同。低危组的患者，常见的就是难治性贫血，病情进展缓慢，一般生存期在3-6年的时间，很少有患者转化成急性白血病。如果是高危组的患者，很容易转变成急性白血病，病人的生存期在半年到1年左右的时间，白血病转化率可以达到50%以上。所以骨髓增生异常综合征是一种异质性疾病，病人的生存期与病人的病理分组，预后分组有明显的关联。"
2019/05/29收听(33818)
"骨质异常增生综合征，临床上目前并无相关的诊断，与其最为类似的是骨髓异常增生综合征，或者称为骨髓增生异常综合征。此类疾病是一组起源于造血干细胞的肿瘤性疾病，主要特征以骨髓的造血功能异常、血细胞发育异常为临床特点。临床主要表现为明显的贫血、造血功能衰竭，和高风险的感染，有时大多数向急性的白血病转化，也被称为白血病的前期。一般好发于中老年人，但是各年龄段均可起病，男性较多于女性，其分型有多种，不同的分型预后相差很大。其目前认为主要的病因与一些理化因素、放射性毒素，以及遗传因素相关。临床上主要的症状表现为不同程度的贫血，感染出血症状，伴有全身肝脾、淋巴结肿大。大多数患者以贫血症状，如乏力、倦怠、虚弱等来就诊，极少数有严重的出血倾向，需要紧急输注血小板或者是输血治疗。预后来说其不能自愈，目前的药物多以缓解病情，以及改善病情为主，目前唯一的根治的方法是造血干细胞的移植。"
李宏│北京大学第一医院
2020/03/30收听(78034)
"骨髓增生异常也就是骨髓增生异常综合征，简称MDS。这是一种骨髓造血干细胞恶性克隆性疾病，过去也称为白血病前期，往往伴有明显病态造血、高风险向白血病转化的临床特点，病人往往表现为一系、两系或三系减少的情况。对于骨髓增生异常综合征，在临床上分为低危组、中危组、高危组，每种分组的预后和生存期有着明显的不同。在临床上，对于骨髓增生异常综合征，最常用的治疗方法是应用去甲基化药物治疗，常用的药物是地西他滨和阿扎胞苷。通过去甲基化治疗，病人的细胞遗传学会出现一定的改善，贫血症状也会有一定的改善，但是去甲基化药物后引起明显骨髓抑制。对于骨髓增生异常综合症的患者，应用地西他滨等药物以后，往往需要给予输血、输血治疗，应用细胞集落刺激因子等对症支持治疗。"
2019/05/05收听(59066)
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