惠州市中心人民医院
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唐氏筛查临界风险其实是界定于高风险与低风险之间。如结果刚好在高风险与低风险之间，需做进一步精准的试验检查，包括做无创DNA和羊水穿刺。要根据血清的生化指标三项的系数、孕妇年龄及孕周，综合得出一个系数。如孕妇35岁，中期的系数定位是1:280，1:280可能刚好是一个临界风险，高于1:280则为高风险，低于1:280为低风险，这是一个具体化的举例的数值。
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"唐氏筛查结果临界风险，就是说筛查结果处在高风险和低风险之间。唐氏筛查会根据甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等检查结果，结合孕妇年龄、体重、身高等进行综合评价，得出高风险、低风险，临界风险等不同的结果。低风险为正常，提示胎儿患有唐氏综合征的风险性低。高风险为异常，提示胎儿患唐氏综合征的几率比较高。临界风险则介于高风险和低风险之间，有患唐氏综合征的可能，但几率不大。为了进一步明确诊断，临界风险时最好进行无创DNA检查。"
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/05/07收听(39364)
唐氏筛查临界风险是唐氏筛查结果中的异常表现，就是介于低风险和高风险之间的一种结果。唐氏筛查低风险是指胎儿患有唐氏综合征的风险性很低，是一种正常的筛查结果。唐氏筛查高风险说明胎儿有患唐氏综合征的风险，是一种异常的检查结果。临界风险则是指不排除胎儿患唐氏综合征的可能性。检查结果出现临界风险时，需要进行进一步的检查明确诊断，如羊水穿刺DNA检查、孕妇静脉血DNA检查等。如果经过DNA检查后，排除唐氏患儿的可能，就属于正常。
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/04/22收听(24680)
"唐氏筛查是筛查胎儿患有先天性遗传性疾病的重要方法，唐氏筛查得到风险值以后与标准值进行对比，如果风险值小于标准值，但是距离标准值比较近，就称为唐筛临界风险。如果21三体综合征的风险值在1：361至1：1000之间，或18三体综合征的风险值在1：271至1：1000之间都是临界风险。临界风险是低风险的一种，但是由于距离阶段值比较近所以提示胎儿仍然有一定的风险，对于这种结果建议做无创DNA进一步判断胎儿患有先天性遗传性疾病的概率，所以唐氏筛查临界风险要引起重视。"
张露│山东省立医院
2020/03/26收听(92224)
唐氏筛查是唐氏综合征产前血清学筛查的简称，目的是通过化验孕妇的血液，来检测母体当中甲型胎儿蛋白... 韩华│银川市妇幼保健院 2023/10/05播放(62558)
唐氏筛查是唐氏综合征产前血清学筛查的简称，目的是通过化验孕妇的血液，来检测母体当中甲型胎儿蛋白...
韩华│银川市妇幼保健院
2023/10/05播放(62558)
唐筛结果为高风险或者低风险，临界风险属于人为设定，即接近高风险的跨度，严重与否并不重要。因为本... 山丹│首都医科大学北京妇产医院 2023/05/14播放(78476)
唐筛结果为高风险或者低风险，临界风险属于人为设定，即接近高风险的跨度，严重与否并不重要。因为本...
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2023/05/14播放(78476)
"做唐氏筛查，如果是临界风险，这种情况有可能胎儿会出现有先天性遗传基因方面的问题，有可能不会有基因方面的问题，这是不能准确确定的，这种情况需要进一步的检查才可以，唐氏筛查准确几率只能达到百分之六十五。做唐氏筛查是通过抽取孕妇的血液，参照孕妇的年龄、孕周、体重综合分析评估胎儿的状况，如果检查唐氏筛查临界风险，需要做无创DNA的检测。无创DNA检测准确几率能够达到百分之九十九，也不是达到百分之百，如果做无创DNA检测还是有风险，还需要进一步做羊水穿刺的检查，这才是最终的结果。"
王建英│宿迁市人民医院
2019/07/31收听(67646)
"唐氏筛查是指在妊娠16-18周之间，为了筛查胎儿染色体异常而做的血清学检测，主要包括21三体、18三体以及开放性神经管畸形，唐氏筛查这三项的标准都是有正常值的范围，如果超出正常值范围就属于高风险，低于正常值范围叫做低风险，这个比例是筛查的几率并不是绝对的。如果在唐氏筛查的低风险区域又低于1：1000，在这个范围内叫做唐氏筛查的临界风险或者灰区，灰区里也会有部分孕妇会有唐氏儿的可能性。虽然比例比较低，但是在临界风险或者灰区内，建议要进一步做外周血的胎儿DNA检测进一步判断是否有唐氏综合征等可能性。"
毛滢│北京医院
2019/08/23收听(28108)
"唐氏筛查临界风险也不用过于紧张，因为做唐氏筛查的时候，会出现3个结果，一种是低风险，第二种是临界风险，第三种是高风险。虽然是临界风险，不一定表示胎儿就会有唐氏综合征的现象，出现这种情况，可以通过无创DNA或者羊水穿刺检查，做出准确判断。唐氏筛查只是大概的预计数值，并不是十分准确，做无创DNA或者羊水穿刺检查，准确几率能够达99%。如果做无创DNA或者羊水穿刺检查结果没有异常，属于低风险或者检查结果能够通过的情况下，说明宝宝是健康的。"
2020/02/08收听(45282)
"做唐氏筛查临界风险不用过于紧张和担心，出现这种症状后可再做进一步的检查，比如无创DNA的检查，无创DNA的准确率能达到99%。如果做无创DNA检查，宝宝没有问题，就可以让宝宝顺利出生，如果做无创DNA检查时宝宝还存在问题而不能通过，还需要进一步做羊水穿刺的检查，因为做无创DNA检查的准确几率只能达到99%。这种检查是通过抽取孕妇的血液综合分析判断评估胎儿的具体情况，这种检查不能100%确定胎儿没有问题。羊水穿刺是通过抽取羊水直接对胎儿进行分析，属于判断胎儿是否有先天性畸形的金标准，如果做羊水穿刺没有问题，就能让宝宝顺利出生。"
2019/08/15收听(43594)
唐氏筛查临界风险原因较多，患者拿到报告的时候，需要进行孕周核算，如果孕周出现计算错误，在进行唐... 程娇影│中日友好医院 2023/09/30播放(87020)
唐氏筛查临界风险原因较多，患者拿到报告的时候，需要进行孕周核算，如果孕周出现计算错误，在进行唐...
程娇影│中日友好医院
2023/09/30播放(87020)
唐氏筛查只是一种筛查的方法，不是确诊实验，其检查结果只能提示胎儿可能存在患有唐氏综合征的风险性大小，不能确定胎儿患唐氏综合征。唐氏筛查结果分高风险、临界风险和低风险，唐氏筛查临界风险一种介于高风险和低风险之间的检查结果，提示胎儿存在一定的患有唐氏综合征的风险，但这种风险比较小，因为多种因素都会对唐氏筛查的结果产生干扰。对于这种情况，如果孕妇既往分娩过异常胎儿或者家族中有唐氏综合征的病史，孕妇需要进行羊水穿刺检查以进一步明确诊断。如果孕妇本身并不存在高危因素，家族中也没有唐氏综合征的病史，唐氏筛查结果临界风险也可以不用再做进一步检查。
2019/07/25收听(50458)
"唐氏筛查的结果出现21临界风险，说明检查的比值在1:1000以内，21一三体临界风险表明有可能出现唐氏儿。这个时候需要做无创DNA的检查，并且必须要检查，如果不想做无创DNA可以直接做羊水穿刺检查。因为无创DNA检查如果检查结果是正常的，就不需要担心，但是如果检查是异常的情况，下一步还需要做羊水穿刺，因为无创DNA准确率达不到百分之百。羊水穿刺出来的结果是最准确的，最后要羊水穿刺结果才能确诊孩子的去留问题。"
李顺华│莒县中医医院
2019/03/07收听(38466)
"唐氏筛查临界风险绝大部分都没有问题，最后确诊有问题的非常罕见。既往对于唐氏筛查临界风险的都不用管，不用进一步处理。现在有了胎儿无创DNA检测，对于这部分病人一般建议做胎儿无创DNA检测，当然不是强制性的。胎儿无创DNA检测是通过分离母血中的胎儿DNA成分来鉴别是否有胎儿染色体和DNA的异常，理论上比普通的生化唐氏筛查要准确，所以我们对于有临界风险的一般建议做无创DNA检测，但不是强迫性的。"
赵晓东│北京医院
2019/09/10收听(81128)
唐氏筛查临界风险的本质其实还是低风险，只是比较接近于截断值。对于唐氏筛查的临界风险，目前的定义是21三体的风险值介于1:270-1:1000之间。而18三体的临界风险是介于1:350-1:1000之间。对于唐氏筛查临界风险问题是不大的，不用过度的焦虑，大部分孕妇通过无创DNA进行进一步检查以后，胎儿绝大部分都是正常的。但是如果做了无创DNA以后，提示是高风险，就需要继续做羊水穿刺来进一步确诊。
葛静│北部战区总医院
2020/06/19收听(86422)
"唐氏筛查提示临界风险，说明胎儿有问题几率不是很大，但也需要进一步进行排除诊断，比如无创DNA或羊水穿刺进一步明确。唐氏综合征筛查分为三个阶段，即低风险、临界风险、高风险。对于低风险患者，一般不需要进行特殊处理。而对于临界风险和高风险患者，多数建议进行羊水穿刺或无创DNA检查，排除胎儿有畸形的概率。但唐氏筛查仅为一种筛查手段，在筛查过程中，可能受年龄及检测血脂高低等所影响。所以平常若检测唐氏筛查为临界风险，在进行无创DNA或羊水穿刺检查时没有发现异常，要做好平时的定期产检，比如B超检查、四维超声以及胎儿系统发育情况检查，判断胎儿在生长发育过程中有没有一些异常情况。"
王爱喜│郑州市妇幼保健院
2021/05/10收听(69094)
"唐筛21三体临界风险一般是指风险在阈值以下，但是超过1：1000，也有的实验室建议超过1：2000就是临界风险。对于临界风险，既往都不做进一步处理，当成阴性。现在有了胎儿无创DNA检测，对于临界风险一般建议进一步做胎儿无创DNA检测。胎儿无创DNA检测是从妈妈血液中分离胎儿DNA成分，观察胎儿染色体是否有异常，理论上比传统的生化唐筛准确。如果胎儿无创DNA检测提示高风险，要进一步做羊水穿刺或者脐血流穿刺检查确诊。"
2019/10/12收听(47092)
唐氏筛查结果临界风险，需要进一步做DNA检查明确诊断。唐氏筛查结果只提示胎儿患有唐氏综合征的风险性高低，不确定胎儿是否患有唐氏综合征。不论是筛查结果高风险，还是临界风险，都需要做无创DNA或者羊水穿刺DNA检查进一步确诊。大多数筛查结果临界风险的孕妇，经过检查以后都可以排除唐氏儿的可能。但是，因为唐氏综合征的患儿，出生以后存在严重的智力发育和体格发育障碍，生存能力非常差，而且没有任何有效的方法可以进行治疗。所以，即使进一步检查后确定患唐氏儿的几率比较低，仍然应当引起重视，及时进行羊水穿刺或者无创DNA检查。
2019/08/19收听(95284)
"早期唐氏筛查结果存在临界值的风险，严重不严重需要进行进一步的分析和化验才可以进行判断。可以进行无创DNA的抽血化验，只要结果只是在正常范围之内，这时是正常的，说明胎儿发育可以，不会影响胎儿的健康，所以是不严重的。唐氏筛查的准确率在75%左右，准确率不是特别高，这时临界值的风险可以进行进一步的分析和化验，判断胎儿有没有存在异常。无创DNA的准确率在95%左右，羊水穿刺在99.9%左右，可以根据自身的情况来选择适合的方式。只要胎儿发育是正常的，注意好孕后期的各项检查，例如四维彩超，只要没有问题说明胎儿发育良好，安心养胎就可以。不要过度的紧张和压力大，以免情绪波动影响胎儿的健康。"
卢玉霞│解放军第一五二中心医院
2019/09/12收听(41554)
"做唐氏筛查的时候出来的报告数值，有可能就是临界风险，临界风险的宝宝是不能确定没有问题的，必需做进一步的检查，就是做无创DNA的检查，也可以直接做羊水穿刺。如果无创DNA检查有问题，还是需要做羊水穿刺的。如果羊水穿刺宝宝有问题就是确诊，就应该结束妊娠，如果是做无创DNA的时候，检查的结果是正常的，就不需要做羊水穿刺。所以确定孩子有没有问题必须最后做羊水穿刺检查才能确诊。"
2018/11/21收听(25440)
"唐氏筛查检查结果是临界风险，这种情况不用过于的紧张。临界风险这种结果有可能胎儿有遗传基因方面的问题，也有可能没有，最好是做到优生、优育，再做一项无创DNA的检测。做无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕周和孕妇的身高、体重能够综合分析和判断评估胎儿是否有基因方面的问题，能够判断出是否有21三体综合征和18三体综合征。如果做无创DNA检查确定还是临界风险，还需要进一步做羊水穿刺的检查。如果做羊水穿刺检查没有问题，可以让宝宝出生；如果做羊水穿刺有问题，不能让宝宝出生，应该及时的终止妊娠。"
2019/08/14收听(82432)
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