南方医科大学南方医院
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蚕豆病和地中海贫血不是一类疾病，但二者具有关联性。蚕豆病和地中海贫血同属于溶血性疾病，但是蚕豆病是一种急性溶血，病情进展较快，地中海贫血则表现为慢性溶血过程。蚕豆病根据坊间传说，是指食用蚕豆所致，发病原因是因为红细胞代谢的6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏，即G6PD酶缺乏，由于该酶缺乏引起红细胞糖代谢途径异常，造成溶血性贫血。地中海贫血则是因为α链或β链基因缺陷引起合成障碍导致贫血。
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蚕豆病不是地中海贫血，这是两种不同类型的溶血性疾病，蚕豆病是由于人体缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，引起红细胞不能抵抗氧化，导致红细胞破坏增多，引起的溶血性贫血，该病属于X连锁不完全显性遗传。临床表现有患者食用新鲜蚕豆以后会出现乏力、发热、头痛，以及恶心、呕吐、腹痛、皮肤黄染、排酱油色尿，症状可持续数天，严重的患者还会出现急性肾功能衰竭、休克等症状，如不及时纠正贫血、缺氧和水电解质紊乱，可导致死亡。对于该病的治疗，严重贫血者可给予输血治疗，同时可以用肾上腺糖皮质激素治疗，还要纠正酸中毒、进行补液治疗。地中海贫血是常染色体隐性遗传性疾病，患者血红蛋白、珠蛋白肽链合成障碍，引起血红蛋白合成减少，导致贫血。临床分为重型、中间型、轻型，其中重型常在出生后不久就会发病，临床可有贫血、黄疸、肝脾大、发育不良等症状，大多会在幼年夭折。中间型患者有轻到中度的贫血症状，大多可以活到成年。轻型的地中海贫血没有症状或只有轻度的贫血，一般不需要治疗，中型和重型的地中海贫血主要是间断输血、去铁治疗。
陈亮│内蒙古包钢医院
2020/03/02收听(18758)
蚕豆病和地中海贫血不一样，虽然蚕豆病和地中海贫血都属于遗传病，都是从父母双方遗传，两种病也都是... 黄慈丹│海南省妇女儿童医学中心 2023/03/02播放(97732)
蚕豆病和地中海贫血不一样，虽然蚕豆病和地中海贫血都属于遗传病，都是从父母双方遗传，两种病也都是...
黄慈丹│海南省妇女儿童医学中心
2023/03/02播放(97732)
"蚕豆病和地中海性贫血都属于溶血性贫血的一种，其中地中海性贫血也叫做海洋性贫血，它主要是一种遗传性的溶血性疾病，主要是因为某个或者是多个珠蛋白基因异常引起的，或者是一种以上的珠蛋白链合减少或缺乏，导致珠蛋白链比例失衡引起的溶血，以溶血无效的红细胞的生成，以及不同程度的小细胞低色素性贫血为特征，主要分为α和β两种地中海性贫血。而蚕豆病主要是一种异常的血红蛋白病，是一组由于遗传性珠蛋白量结构异常引起的血红蛋白病，它分为链状细胞性贫血还有不稳定性的血红蛋白病。血红蛋白病还有一些发生轻度溶血呈小细胞低色素型，所以这两种病都属于溶血性贫血，但是它们贫血的原因又是不同的，治疗方法也是不一样的。"
盛秀云│聊城市第二人民医院
2018/04/27收听(26458)
有蚕豆病的不一定有地中海贫血，蚕豆病跟地中海贫血完全是两码事。所谓的蚕豆病就叫做G6PD-酶缺乏，这也是一个基因遗传病。它主要表现在酶缺乏使得血细胞容易被氧化，出现溶血性贫血。而地中海贫血是一种基因遗传病，它是由父母双方的地中海贫血基因遗传给下一代。所谓的地中海贫血是因为合成血红蛋白里边的一个珠蛋白，它的基因发生了突变，而不能正常的形成珠蛋白，最后导致的贫血。地中海贫血一般常见于我国长江以南的省份，比如广东、广西、海南等城市，而长江以北的城市相对来说发病率是比较低的。当然蚕豆病也相对比较常见于我国的南方城市，北方相对来说发病率不是特别的高，这些都是可以遗传的。
王亮│首都医科大学附属北京同仁医院
2020/09/25收听(64148)
贫血和地中海贫血的区别如下：1、贫血：是一种症状，不是一种疾病，有很多疾病可以引... 徐文皓│上海市第六人民医院 2024/01/15播放(42748)
贫血和地中海贫血的区别如下：
1、贫血：是一种症状，不是一种疾病，有很多疾病可以引...
徐文皓│上海市第六人民医院
2024/01/15播放(42748)
缺铁性贫血和地中海贫血，是两种完全不同的贫血性疾病，它们的区别有：一、发病机理不同，缺铁性贫血是由于机体铁元素缺乏，红细胞无法利用铁元素来合成血红蛋白导致的一种贫血类型，发病原因与铁元素摄入不足、铁元素吸收障碍、红细胞丢失等原因有关。而地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷，导致珠蛋白肽链合成障碍，病人出现溶血性贫血的情况。二、临床表现不同，虽然都是贫血，但是症状明显不同。缺铁性贫血患者除了一般的贫血症状以外，往往还会伴有头发的干枯，指甲变薄、变脆、吞咽困难等特殊的症状。而地中海贫血患者由于是一种溶血性贫血，病人还会出现巩膜黄染、肝脾肿大的情况。三、治疗方法不同，缺铁性贫血最主要的治疗方法就是补铁治疗，地中海贫血没有根本的治疗方法，只能给予对症治疗，也就是定期的输血治疗。
刘加强│日照市人民医院
2019/05/28收听(69794)
地中海贫血与缺铁性贫血的区别如下：1、地中海贫血：地中海贫血与遗传有关，是珠蛋白... 吴春波│北京大学人民医院 2023/11/08播放(29807)
地中海贫血与缺铁性贫血的区别如下：
1、地中海贫血：地中海贫血与遗传有关，是珠蛋白...
吴春波│北京大学人民医院
2023/11/08播放(29807)
"地中海贫血与缺铁性贫血的区别，最重要的就在于其病因不一样，地中海贫血的病因是由于基因异常导致的珠蛋白生成障碍，而缺铁性贫血的病因则在于缺铁所导致的贫血。地中海贫血和缺铁性贫血治疗也不一样，地中海贫血不能治愈，主要是输注红细胞及支持治疗。缺铁性贫血则有可能治愈，在补充红细胞治疗的同时还需要补充铁剂治疗。虽然地中海贫血和缺铁性贫血的区别比较大，但是二者也有相似的地方，都会表现为小细胞低色素性贫血。"
李方方│开封市中心医院
2020/02/16收听(34574)
蚕豆病是一种遗传性疾病，是由于红细胞内无法合成6-磷酸葡萄糖脱氢酶即G6PD酶所导致的疾病，一... 刘辉│浙江大学医学院附属第二医院 2023/02/13播放(80550)
蚕豆病是一种遗传性疾病，是由于红细胞内无法合成6-磷酸葡萄糖脱氢酶即G6PD酶所导致的疾病，一...
刘辉│浙江大学医学院附属第二医院
2023/02/13播放(80550)
"蚕豆病多见于十岁以下儿童，男性多于女性，40%的患者有家族史，发病集中于每年蚕豆成熟季节，3月到5月。起病比较急，一般食新鲜的蚕豆或其它制品以后，两小时至几天发病，一般为一到两天，最长的有两周。突然发生急性的血管内溶血，溶血的程度与食蚕豆的量无关，为自限性过程，溶血持续一周左右停止。"
周芙玲│武汉大学中南医院
2017/07/17收听(97684)
蚕豆病全名叫葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，是X性染色体不完全显性遗传性红细胞酶缺乏病，此病属于... 黄慈丹│海南省妇女儿童医学中心 2023/07/29播放(68702)
蚕豆病全名叫葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，是X性染色体不完全显性遗传性红细胞酶缺乏病，此病属于...
2023/07/29播放(68702)
"地中海贫血属于贫血的一种，因此是包含与属于的关系，没有区别的说法。地中海贫血属于一种遗传性疾病，是因为珠蛋白的合成障碍所导致的溶血性贫血，在临床上分为三种类型，分别为轻、中、重三种。轻度的地中海贫血可能没有明显的症状，中度的地中海贫血可能会出现头昏、乏力、胸闷、心悸、心慌等情况，而重度的地中海贫血则以上的症状会明显加重，并且出现贫血性心脏病、心力衰竭等情况，重度的地中海贫血则需要输血维持治疗。临床上治疗地中海贫血，除了输血改善贫血之外，根本治疗办法是通过骨髓移植，但是因为骨髓供者的受限，所以目前地中海贫血的移植治疗很少见。地中海贫血患者在饮食上要注意少进食辛辣、刺激的食物，同时要注意补充叶酸、维生素B12来促进造血，补充造血原料。另外，由于地中海贫血长期的输血治疗，会导致重度的脾脏肿大，要注意在运动的时候避免剧烈的运动，以免脾脏破裂。地中海贫血患者，要平常多注意休息，避免劳累，如果劳累引起了感染，则会引起地中海贫血进行性加重，这个时候需要积极输血，控制感染治疗。"
彭婷│吉安市中心人民医院
2023/03/22收听(35438)
蚕豆病又称为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，属于遗传性疾病。蚕豆病的患者在进食新鲜蚕豆后会... 丁晓庆│北京中医药大学东方医院 2023/05/10播放(84206)
蚕豆病又称为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，属于遗传性疾病。蚕豆病的患者在进食新鲜蚕豆后会...
丁晓庆│北京中医药大学东方医院
2023/05/10播放(84206)
蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的一个类型，表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。该... 宋善俊│华中科技大学同济医学院附属协和医院 2023/06/25播放(83868)
蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的一个类型，表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。该...
宋善俊│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2023/06/25播放(83868)
蚕豆病实际上是一种红细胞、一种酶缺陷所引起的一个病，就是红细胞本身缺乏一种叫做G6PD，因为缺乏这种酶、红细胞，所以在于某些特殊的刺激，特别是使用了某些药物以后，有一部分是吃了蚕豆以后发生溶血性贫血，这样引起的一个病。这个病在中国东南沿海、广东、广西、福建、四川、云南比较多见，是一个遗传性的疾病。现在发病情况很严重，都是可以进行很好的治疗，但因为是酶的缺乏，是一个遗传性，不能根治，所以这种病人要避免用一些有氧化性的药物，避免接触蚕豆，不是蚕豆过敏，是红细胞一种特殊酶的缺乏所引起的一种溶血性疾病，叫蚕豆病。过去以为是蚕豆过敏。
2017/10/17收听(76244)
"蚕豆病是一种遗传病，是由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症所表现的一个类型。但是，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏不一定都是蚕豆病。蚕豆病只是其中的一种类型，主要的表现是进食蚕豆后引起溶血性贫血，具体的发病原因不是很清楚。在我国主要表现在西南、华南这些地区，广东、四川、广西、湖南、江西最多，北方地区也有，但是发病率并不高，仔细追溯，很多是由南方迁移到北方去的。"
门光国│宁波市妇女儿童医院
2018/08/21收听(88520)
"蚕豆病实际上是一种遗传性溶血性疾病，它主要是发生在进食生、熟蚕豆后出现的溶血性贫血。多表现为溶血、黄疸、血红蛋白尿等，严重的可以发生肾功能衰竭，如果不抢救及时的话，可危及生命。另外，蚕豆病多发生于3岁以上的儿童，占到70%左右。主要发生于每年3-5月间，蚕豆成熟的季节，但是它和进食蚕豆的量没有关系，一般在进食蚕豆几个小时或几天后出现血管内溶血的表现，溶血停止大约7天左右，溶血是自限性的。蚕豆病不可治愈，但是可以预防发病，主要是不要进食生的或熟的蚕豆。"
王艳军│聊城市第二人民医院
2018/07/19收听(92992)
"地中海贫血又叫珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传基因缺陷，致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺失、不足所导致的贫血或者是病理状态。源于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大，根据所缺乏的珠蛋白链种类、缺乏程度予以命名和分类。这个病广泛分布于世界许多地区，东南亚为高发区之一，我国广东、广西以及四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则是比较少见的。"
刘丽丽│沧州市人民医院
2018/04/24收听(28810)
"地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病，地中海贫血属于血红蛋白病的一种，主要是由于珠蛋白肽链合成数量异常导致的。地中海贫血又称为海洋性贫血，是由于血红蛋白的珠蛋白肽链有一种或者几种的合成，受到部分或者完全的抑制，引起遗传性溶血性贫血。地中海贫血分为α地中海贫血和β地中海贫血。一般情况下，对于轻型的地中海贫血是不需要治疗的，但是需要注意诱发溶血因素，例如感染，应该给予积极防治。对于输血量不断增加，伴有脾功能亢进或者明显压迫症状，需要做脾切除术。对于青少年的地中海贫血患者，应该给予高量的输血疗法，保持血红蛋白在110-130g\/L，保证青少年正常的生长发育。虽然轻型的患者不需要治疗，但是患者之间如果结婚，有可能出现重型纯合子患者，需要做产前基因诊断，可以预防严重地中海贫血胎儿的出生，对计划生育和保健都是有重要意义的。"
2019/01/29收听(51764)
地中海贫血简称地贫，是由于珠蛋白基因缺陷或者突变，使血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或者完全不能... 张翠梅│中山市博爱医院 2023/03/06播放(98840)
地中海贫血简称地贫，是由于珠蛋白基因缺陷或者突变，使血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或者完全不能...
张翠梅│中山市博爱医院
2023/03/06播放(98840)
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