内蒙古包钢医院
妇产科
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胎儿无创DNA产前筛查为抽取孕妇血液，进行胎儿的染色体检查，时间一般为妊娠12-22周。母体血液中胎儿游离DNA含量约为10%，因此无创DNA检查的准确率较高，21-三体筛查的准确率可达95%，18-三体筛查的准确率可达85%，13-三体筛查的准确率可达75%。由于染色体疾病无法治愈，基于优生优育的角度，如经济条件允许，建议选择无创DNA检查。
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妊娠期12-22周可抽取母体血液进行无创DNA产前筛查。抽羊水、脐带血进行产前筛查有流产风险，... 何丽平│江门市五邑中医院 2023/10/16播放(68338)
妊娠期12-22周可抽取母体血液进行无创DNA产前筛查。抽羊水、脐带血进行产前筛查有流产风险，...
何丽平│江门市五邑中医院
2023/10/16播放(68338)
游离DNA产前检查为抽取孕妇2-5ml血液，进行胎儿的染色体检查，孕妇一般无需空腹，是一项无创... 倪丽霞│内蒙古包钢医院 2023/01/30播放(91406)
游离DNA产前检查为抽取孕妇2-5ml血液，进行胎儿的染色体检查，孕妇一般无需空腹，是一项无创...
倪丽霞│内蒙古包钢医院
2023/01/30播放(91406)
"产前无创DNA是指无创DNA产前检测技术，仅仅需要采取孕妇静脉血，不一定要空腹抽血，利用新一代的DNA测序技术，对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序的结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，可以检测胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华综合征、帕陶综合征三大染色体疾病。三种染色体异常主要表现为智力障碍，生长发育异常，无创DNA准确率可以高达99%，一般在怀孕12周以上即可检测。最佳检测的孕周是12-24周之内，10个工作日可以出检测的结果。"
王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院
2018/09/12收听(16136)
无创DNA检测常用于产科检查，作为无创DNA的筛查，主要通过抽取孕妇外周血，提取胎儿DNA。无... 于荣│首都医科大学宣武医院 2023/05/12播放(64230)
无创DNA检测常用于产科检查，作为无创DNA的筛查，主要通过抽取孕妇外周血，提取胎儿DNA。无...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/05/12播放(64230)
"无创产前筛查是指在怀孕12-22周加6天间，抽取孕妇的静脉血，提取胎儿游离DNA，通过高通量DNA测序技术诊断胎儿染色体倍数异常和基因突变，用来筛查胎儿21、18、13三体等染色体异常。无创产前DNA的筛查率大于99%，这种检测方法属于非侵入性检查，对于胎儿没有创伤性，非常安全。无创产前DNA筛查适用于唐氏筛查临界风险，有羊水穿刺禁忌症者或者孕妇错过唐筛的时间，但是还在能够做无创DNA时间内的孕妇。做无创产前筛查不用空腹，但是尽量要吃得清淡一些。"
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/09/25收听(94662)
"唐筛和无创DNA，在孕期是重要的产前筛查的手段。它们所检测的大体目标是一致的，主要就是筛查胎儿有无染色体畸形，但是这两种检测的方法以及范围仍然有区别。唐氏筛查是在怀孕16-20周期间抽血检测，判断胎儿患有21三体、18三体以及开放性神经管畸形的风险，唐氏筛查的检测范围和准确性都比较低。无创DNA通过抽取孕妇的外周血提取胎儿DNA，能够准确全面地判断胎儿DNA的情况。无创DNA的诊断全面性以及准确性，要远高于唐氏筛查。但是这两者都只是产前筛查，如果检测结果为异常时，必须做羊水穿刺进行确诊。"
张露│山东省立医院
2019/08/22收听(88328)
"胎儿无创DNA检测，就是通过抽取孕妇静脉血，进行实验室检查，来检测胎儿，是否患有染色体异常性疾病的一种检查方法。整体流程如下：1、时间。进行胎儿无创DNA检查的时间，一般在怀孕12周以上可以进行，最好在怀孕12-22周之间。2、做无创DNA检查的时候，由于孕妇血液中的胎儿DNA片段，不受饮食因素的干扰，没有必要绝对空腹。3、抽取孕妇的静脉血液，检测血液中胎儿的DNA片段，来筛查胎儿是否患有18-三体、21-三体综合征等，染色体异常性疾病。4、怀孕不足12周的情况下，不能够做无创DNA检测，如果孕妇正在感冒期间，也应当暂缓检查 。"
2019/07/30收听(82708)
孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查又称无创胎儿DNA检测，现在非常流行，是二代测序技术，随二胎政... 纪妍│惠州市中心人民医院 2023/09/16播放(62782)
孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查又称无创胎儿DNA检测，现在非常流行，是二代测序技术，随二胎政...
纪妍│惠州市中心人民医院
2023/09/16播放(62782)
"无创DNA产前检测就是通过抽取孕妇静脉血，对胎儿DNA进行检查的一种方法，近期的研究表明，胎儿DNA可以少量的进入孕妇体内，并且通过外周血可以提取到胎儿的DNA，经过DNA扩增技术以后，可以对胎儿的遗传基因进行分析，临床上常用于各种非整倍体性的遗传性疾病的诊断，如21号染色体三体、18号染色体三体以及13号染色体三体，在过去检查胎儿的DNA只能通过羊水穿刺的方式，这是一种有创伤性的检查，并且容易造成流产、出血等并发症。如果只是抽取孕妇的外周血进行胎儿的DNA检测属于无创伤的，所以叫做无创性DNA产前检测。"
刘加强│日照市人民医院
2018/12/01收听(33192)
无创DNA检测不可以筛查胎儿地中海贫血，根据目前技术发展水平，无创DNA产前检测的目标疾病，主... 董兴盛│中山市博爱医院 2023/10/02播放(72478)
无创DNA检测不可以筛查胎儿地中海贫血，根据目前技术发展水平，无创DNA产前检测的目标疾病，主...
董兴盛│中山市博爱医院
2023/10/02播放(72478)
无创DNA产前检测是二代测序技术，现在比较流行，孕妇接受程度比较好。通过抽取孕妇的血分离胎儿或... 纪妍│惠州市中心人民医院 2023/10/07播放(97920)
无创DNA产前检测是二代测序技术，现在比较流行，孕妇接受程度比较好。通过抽取孕妇的血分离胎儿或...
2023/10/07播放(97920)
无创DNA需要抽取母体外周血，与平时抽血化验一样进行检测。对35岁以上的高龄孕妇或在早期唐氏筛... 毛滢│北京医院 2023/05/31播放(26749)
无创DNA需要抽取母体外周血，与平时抽血化验一样进行检测。对35岁以上的高龄孕妇或在早期唐氏筛...
毛滢│北京医院
2023/05/31播放(26749)
无创DNA检测是一种无创性的胎儿染色体非整倍体产前筛查，是通过采集孕妇的外周血，采用二代测序技... 董兴盛│中山市博爱医院 2023/11/04播放(62076)
无创DNA检测是一种无创性的胎儿染色体非整倍体产前筛查，是通过采集孕妇的外周血，采用二代测序技...
2023/11/04播放(62076)
产前筛查主要筛查一些常见染色体病，如21-三体综合征、18-三体综合征。各个医院情况不同，部分... 李蕾│烟台毓璜顶医院 2023/01/22播放(89440)
产前筛查主要筛查一些常见染色体病，如21-三体综合征、18-三体综合征。各个医院情况不同，部分...
李蕾│烟台毓璜顶医院
2023/01/22播放(89440)
"在孕期检查中有很多重要的产前筛查项目，孕妇一定要记得规律产检做好这些筛查项目。首先是NT筛查，需要孕妇在11-14周之间去医院做彩超检测NT值，这是指胎儿颈项部透明层的厚度，如果NT值＞2.5mm胎儿会有患唐氏综合征或者是先天性心脏病的风险。在15-21周之间需要做中期唐氏筛查，抽取孕妇的静脉血，通过监测血液中HCG、游离雌三醇和甲胎蛋白的浓度，结合孕妇的年龄、体重、孕周等计算出胎儿患有唐氏综合征的风险。妊娠24周以后需要做糖尿病筛查，抽取孕妇的静脉血检测血糖值或者是做糖耐量试验，如果孕妇血糖高要控制饮食或者根据医嘱使用药物治疗，以免产生巨大儿或者影响母儿健康。"
2019/09/02收听(43496)
产前筛查又称为唐氏筛查，主要检查内容是21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征和神经管缺陷、畸形。此检查在怀孕15-20周进行抽血化验，抽血需要空腹，所以请孕妈妈尽早到医院开单抽血，抽血前一定要填好抽血申请单，因为填写项目影响到后面的检查结果。上述检查项目中，特别重要的有核对孕周，B超、NT的检查时间以及检查结果，怀孕过几次以及生过几个孩子，还有生过的孩子是否有异常，孕妈妈是否抽烟，是否有糖尿病史以及年龄。如果孕妈妈年龄过大，可以直接做无创或者羊水穿刺，不必再行唐氏筛查。
芦桂珍│广西壮族自治区江滨医院
2020/04/03收听(18046)
"产前筛查就是在孩子出生之前，通过一定的方法来筛查孩子是否患有严重的先天性疾病、遗传性疾病、代谢性疾病的方法，通过产前筛查可以杜绝一些缺陷儿的出生。产前筛查的时间一般都是在怀孕11-28周之间，怀孕了11-14周之间时进行的NT检查，怀孕16-18周之间时进行的唐氏筛查，以及怀孕20-28周之间进行的四维彩超检查，都属于产前筛查的内容。如果这些检查过程中发现孩子可能患有先天性疾病或遗传代谢性疾病，就需要进行DNA检查进一步明确诊断。"
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/05/16收听(29640)
"产前筛查主要是筛查先天愚型儿，产前筛查现在主要应用的是唐氏综合征筛查，做的是21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征，三对染色体的检查。如果检查出高风险的情况下，胎儿患有唐氏综合征的可能性较大，建议进一步进行产前诊断，通过羊水穿刺进行确诊。如果产前筛查结果是低风险，只是说患有唐氏综合征的可能性较低，在这种情况下无需进一步检查。但是一定也要做好定期产检，定期查B超，特别是做四维彩超，以排除胎儿大的畸形和致死性的畸形。"
2021/05/24收听(32052)
遗传筛查，包括对成人胎儿以及新生儿遗传性疾病筛查三个部分。其中对胎儿的筛查又称为产前筛查，产前筛查最主要的目的是通过一些可行的方法，对一般低风险的孕妇进行一系列的检查，从而发现子带具有患遗传性疾病高风险的可疑人群。首先，为了筛查出非整倍体染色体异常，可以进行的筛查，妊娠早期的联合筛查、超声测定胎儿颈后透明层的厚度，再加上孕妇的血清学检查，从而在一部分的胎儿染色体异常方面能够筛查出来可能性的疾病。其次，还有妊娠中期的筛查，妊娠中期的筛查主要是利用血清学的一些标记物进行联合筛查，这些标记物包括血清里的甲胎蛋白、绒毛膜的促性腺激素以及游离的雌三醇等等三联的筛查。还有一部分单位也会加上抑制素形成四联的筛查，这些都是要结合孕妇的年龄、孕周、体重等综合计算发病风险。再次，还有一些是利用孕早期和中期的整合性的筛查，这种情况下不仅仅需要进行普通的血液的筛查。除此之外，还需要结合绒毛穿刺取样，甚至是羊水穿刺才能够进行进一步确诊实验。最后，现在比较新兴的叫做无创产前检测技术也称NRPT，这样的一门技术是通过孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息筛查，从而筛查出胎儿常见的非整倍体染色体异常的方法。目前可以对21-三体、18-三体和13-三体筛查检测率都会比较高，同时假阳性率也是比较低的。
程娇影│中日友好医院
2020/04/20收听(75472)
产前筛查的项目，首先在妊娠11-13周+6天需要进行超声NT检查，通过超声NT检查可以初步进行筛查，判断胎儿是否可能存在染色体等异常。其次可以在孕早期、孕中期进行唐氏筛查，来初步判断患者是否可能存在相关染色体疾病。然后在妊娠20-24周、妊娠30周左右需要进行超声大小排畸检查，来判断胎儿是否存在器官异常的疾病。另外，还推荐胎儿进行心脏超声筛查，来初步判断胎儿是否存在先天性心脏病，以上是常用的产前筛查项目。
单莉莉│北部战区总医院
2020/04/09收听(30848)
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