北京中医药大学东方医院
脑病科
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重症肌无力属自身免疫性疾病，指发生于神经肌肉接头部位，由细胞免疫及体液免疫参与的以肌肉无力为主要表现的病症。病因主要由于异常免疫攻击所致，但引起免疫异常的具体原因尚不十分明确，目前认为病毒感染、压力过大、紧张、精神或脑力过度劳累等，均为危险因素，此外家族中发现重症肌无力患者，则子代发病率较高，但该病不属遗传性疾病。
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"重症肌无力的发病原因分为两大类，第一是先天遗传性，这一类极少见，与自身免疫无关。第二是自身免疫性的疾病，比较常见，发病原因还不是很明确，但是普遍认为与感染药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中65%-80%有胸腺增生，而10%-20%的人伴有胸腺瘤。所以当一个病人怀疑重症肌无力的时候，要做胸部CT检查，看有没有胸腺的改变。发病还是比较少见的，它主要是一种由神经肌肉接头传递功能障碍所引起的自身免疫性的疾病，临床上主要表现为部分或者全身骨骼肌无力、易疲劳感，比如说早晨或者休息后症状会减轻，而晚上或者活动后症状会加重，如果出现了这一类的症状或者体征，就要高度怀疑重症肌无力。"
郑丽芳│武汉科技大学附属普仁医院
2017/12/28收听(47056)
重症肌无力特指因为神经肌肉接头的乙酰胆碱受体抗体导致乙酰胆碱受体功能缺损而出现的一组疾病，是一... 洪道俊│北京大学人民医院 2023/06/15播放(94604)
重症肌无力特指因为神经肌肉接头的乙酰胆碱受体抗体导致乙酰胆碱受体功能缺损而出现的一组疾病，是一...
洪道俊│北京大学人民医院
2023/06/15播放(94604)
"重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递障碍的、获得性自身免疫性疾病，它的病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体。正常人神经细胞突触后膜上，有大量的乙酰胆碱受体，它可以产生大量的终板电位，引起肌肉收缩。而重症肌无力的患者，体内可以产生乙酰胆碱受体抗体，这个抗体与乙酰胆碱受体发生免疫应答，破坏了乙酰胆碱受体。乙酰胆碱受体不能产生足够的终板电位，会导致突触后膜传递障碍，最终引起肌无力的发生。"
张艳│锦州市中心医院
2018/12/21收听(92924)
"老年人重症肌无力它的发病原因，虽然目前还不是特别地明确，但是大多数研究表明，重症肌无力是一种自身免疫性疾病。发病与患者体内异常增高的乙酰胆碱受体抗体，造成骨骼肌运动终板、乙酰胆碱受体数目减少和功能障碍有关，另外胸腺的病变在重症肌无力的发病机制中，也引起一个关键的作用，据统计约70%的老年人重症肌无力伴有胸腺增生，在显微镜下观察，胸腺增生主要表现为淋巴瘤的增生，所以老年人重症肌无力和自身的免疫系统以及自身抗原的表达、T细胞和B淋巴细胞间的信息传递都有关系。"
王之浩│中国医学科学院肿瘤医院
2018/04/08收听(92010)
重症肌无力是一种免疫介导的神经肌肉接头疾病，患者表现为受累肌肉容易波动，即休息以后有力气，一活... 聂志余│上海市同济医院 2023/12/30播放(78178)
重症肌无力是一种免疫介导的神经肌肉接头疾病，患者表现为受累肌肉容易波动，即休息以后有力气，一活...
聂志余│上海市同济医院
2023/12/30播放(78178)
第三届中国重症肌无力大会上发布2018年重症肌无力患者生存报告，该报告显示我国近2/3的患者是... 胡军勇│河北医科大学附属以岭医院 2023/02/12播放(84264)
第三届中国重症肌无力大会上发布2018年重症肌无力患者生存报告，该报告显示我国近2/3的患者是...
胡军勇│河北医科大学附属以岭医院
2023/02/12播放(84264)
"重症肌无力是一种自身免疫性疾病，发病的原因主要是机体免疫系统出现了紊乱，破坏了机体的正常秩序。重症肌无力是神经肌肉接头处突出后膜的乙酰胆碱受体被自身的抗体所攻击，受攻击后就出现了功能的异常，直接影响了神经肌肉的正常传导和动作的发生。机体免疫系统紊乱一般和环境因素、感染因素、用药因素等有关，但是重症肌无力的具体发病原因还不是很明确。重症肌无力常常合并有其他自身免疫性疾病，比如甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等等。肌无力最主要的表现就是骨骼肌的收缩无力，表现就是骨骼肌的异常容易疲劳。早晨经过一夜的休息之后症状会好转，傍晚加重，称为晨轻暮重。症状具有波动性，疲劳以后加重，休息以后好转。症状比较轻的时候仅仅表现为眼睑下垂、眼球活动障碍，症状比较重就会出现吞咽困难、讲话困难甚至呼吸困难。所以，如果怀疑是重症肌无力，一定要到医院去做系统的检查和治疗。"
曾湘豫│北京医院
2020/05/22收听(50034)
"重症肌无力常见的原因包括胸腺瘤和胸腺肥大，如果患者患有甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、天疱疮时，发生重症肌无力的风险会明显增加。该病是一种神经、肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。病变的部位主要为神经、肌肉接头的突触后膜，由于该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后，会引起受体数目减少，患者可以出现骨骼肌极易疲劳，主要表现为活动后症状加重，休息后以及应用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状缓解。大多数患者表现为近端肌无力，其典型的特征为早晨症状较重，下午症状较轻，临床上称为晨轻暮重现象。"
袁俊丽│邯郸市第一医院
2019/06/27收听(36730)
重症肌无力的发病原因分为两大类：1、先天遗传因素：极少见，与自身免疫无关；... 刘德浪│海南省中医院 2023/09/10播放(57620)
重症肌无力的发病原因分为两大类：1、先天遗传因素：极少见，与自身免疫无关；...
刘德浪│海南省中医院
2023/09/10播放(57620)
重症肌无力的病因目前不明确，推测可能原因由胸腺免疫器官中肌样细胞与骨骼肌结构类似，在病毒等感染... 母艳蕾│北京医院 2023/07/30播放(51402)
重症肌无力的病因目前不明确，推测可能原因由胸腺免疫器官中肌样细胞与骨骼肌结构类似，在病毒等感染...
母艳蕾│北京医院
2023/07/30播放(51402)
"重症肌无力患者出现眼睑下垂，说明其上睑提肌受累。重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病，多是由病毒感染诱发的自身免疫功能紊乱引起。病变部位在神经肌肉接头处，主要是免疫异常导致神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损，使神经肌肉接头的传递功能发生障碍，引起全身的或者部分的骨骼肌产生无力症状。肌无力具有特征性有明显的晨轻暮重和病理性易疲劳，在休息时症状减轻，活动后症状加重。患者如果出现眼睑下垂，说明其上睑提肌受累，也可能会合并全身的肌肉无力或者其他的眼外肌受累。观察患者症状时要明确其眼睑下垂的程度，是遮盖瞳孔上缘，还是遮盖角膜上缘。"
唐黎黎│安徽医科大学第二附属医院
2020/01/26收听(59510)
西医认为重症肌无力可能与机体自身免疫状况有关，中医认为重症肌无力属于痿证的范畴，主要原因如下：... 曹克刚│北京中医药大学东直门医院 2023/02/27播放(79442)
西医认为重症肌无力可能与机体自身免疫状况有关，中医认为重症肌无力属于痿证的范畴，主要原因如下：...
曹克刚│北京中医药大学东直门医院
2023/02/27播放(79442)
重症肌无力是自身免疫病，累及神经肌肉接头处的自身免疫性疾病。它表现的是骨骼肌无力，劳累后加重，休息后减轻，晨轻暮重的骨骼肌无力。一般来说，它没有任何感觉方面的异常。如果重症肌无力患者出现头晕，考虑可能有几种情况，重症肌无力的肌肉无力，累及了呼吸肌，导致患者出现了呼吸困难，出现了缺氧的状态。缺氧或者是二氧化碳潴留，无论是Ⅰ型呼衰，还是Ⅱ型呼衰，都可能会导致患者出现相应的憋气、心慌、胸闷、头晕的感觉。另外，还有病人也合并有焦虑、抑郁，合并焦虑的患者往往也容易出现头晕。
国红│北京医院
2020/08/12收听(59574)
胸腺瘤造成重症肌无力的具体原因，现在没有一个确切的定论。因为胸腺本身是一个自身免疫性器官，所以... 李杰│首都医科大学附属北京友谊医院 2023/02/18播放(61852)
胸腺瘤造成重症肌无力的具体原因，现在没有一个确切的定论。因为胸腺本身是一个自身免疫性器官，所以...
李杰│首都医科大学附属北京友谊医院
2023/02/18播放(61852)
重症肌无力属于神经科相对少见的疾病，临床表现为极度疲劳，全身乏力。目前发病原因尚不明确，医学角... 李丰升│北京京煤集团总医院 2023/10/31播放(55952)
重症肌无力属于神经科相对少见的疾病，临床表现为极度疲劳，全身乏力。目前发病原因尚不明确，医学角...
李丰升│北京京煤集团总医院
2023/10/31播放(55952)
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床表现为相应的骨骼肌受... 乔立艳│清华大学玉泉医院 2023/08/17播放(50016)
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床表现为相应的骨骼肌受...
乔立艳│清华大学玉泉医院
2023/08/17播放(50016)
"重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的疾病，它是一种获得性的自身免疫病，主要病变累及神经肌肉接头，突触后膜上的乙酰胆碱受体。主要临床表现为部分或者全身的骨骼肌无力和比较容易疲劳，活动后症状会加重，休息或者在乙酰胆碱酯酶抑制剂使用之后症状减轻。"
黄方杰│清华大学玉泉医院
2017/09/15收听(26404)
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于自身抗体产生乙酰胆碱受体的抗体，使神经肌肉接头突触后膜上... 李云霞│上海市同济医院 2023/11/24播放(83302)
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于自身抗体产生乙酰胆碱受体的抗体，使神经肌肉接头突触后膜上...
李云霞│上海市同济医院
2023/11/24播放(83302)
重症肌无力其实是神经免疫性疾病，自身免疫性疾病主要是神经肌肉接头处突出后膜的胆碱受体异常，造成... 孙庆利│北京大学第三医院 2023/06/29播放(56258)
重症肌无力其实是神经免疫性疾病，自身免疫性疾病主要是神经肌肉接头处突出后膜的胆碱受体异常，造成...
孙庆利│北京大学第三医院
2023/06/29播放(56258)
"重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病，主要是神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起。乙酰胆碱受体可能存在一个特异性抗原，当患者免疫机制发生异常时，机体会将乙酰胆碱受体上的抗原识别为外来抗原并进行攻击，从而造成乙酰胆碱受体损伤，使患者出现重症肌无力的症状。患者有胸腺瘤或者胸腺增生，也可能合并其他自身免疫性疾病，比如甲状腺功能亢进、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等，免疫异常会使患者的自身免疫功能发生紊乱，大多数和外界病毒感染诱发有关。患者的乙酰胆碱受体抗体是介导疾病的主要因素，在细胞免疫和补体共同参与下导致乙酰胆碱受体被破坏。"
2019/12/31收听(55186)
北京东方医院 陈志刚
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上海同济医院 聂志余
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海南省人民医院 刘涛
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广医二院 李秋玲
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