河南省人民医院
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9号染色体倒位是在临床中比较常见的问题，因为9号染色体生物多态性表现，发生率比较高.9号染色体p11q12或者p11q13正常多态性倒位的发生率大约有1/300。p11q12或者p11q13是指染色体倒位时断裂的具体位置，还会有其它位置的倒位，但是其它倒位不是染色体正常多态性变异，可能是致病性的变异。9号染色体有其正常的结构，行使其正常的功能，常见的9号染色体p11q12、p11q13倒位属于正常染色体多态性变异，其它断裂点的染色体倒位应该属于异常型的倒位，可以对本人或者对生育造成不良的影响。
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染色体是基因载体，即细胞核内基因基本都在染色体上，所以9号染色体承载很多基因。目前发现9号染色... 李聪敏│河南省人民医院 2023/09/29播放(53516)
染色体是基因载体，即细胞核内基因基本都在染色体上，所以9号染色体承载很多基因。目前发现9号染色...
李聪敏│河南省人民医院
2023/09/29播放(53516)
9号染色体缺失会带来严重问题，如果整条9号染色体缺失，可以导致胚胎发育的早期就会停育，导致自然... 赵敬杰│山东大学第二医院 2023/07/10播放(51156)
9号染色体缺失会带来严重问题，如果整条9号染色体缺失，可以导致胚胎发育的早期就会停育，导致自然...
赵敬杰│山东大学第二医院
2023/07/10播放(51156)
"如果婴儿存在9号染色体异常，主要会表现为下面的症状：1、发育畸形，这个时候婴儿往往会有唇腭裂以及先天性心脏病等发育畸形。2、智力落后，婴儿往往会表现为眼神呆滞以及反应性比较差等症状。3、运动发育落后，这是非常突出的特点，尤其是大运动发育，比如6个月的时候婴儿还不会独坐，在8个月的时候还不会爬行，这都属于运动发育落后的表现。"
司振阳│南京市中医院
2020/07/19收听(82508)
"9号染色体异常属于先天性遗传疾病，患者症状不完全相同，因人而异，但绝大部分患者表现为智力低下、反应迟钝、自理能力差、走路说话比其他宝宝晚。9号染色体异常的婴儿可以存活下来，但是完全治愈的可能性比较小。正常人体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构，染色体的形态、结构和数量上异常称为染色体异常，由染色体异常导致的疾病称为染色体病，最常见的21-三体综合征，即先天愚型等。该类疾病属于染色体病变导致，目前医学无预防和治疗手段，若产前诊断筛查出该类胎儿应结束分娩。"
郁树亮│深圳市妇幼保健院
2020/07/29收听(68586)
9号染色体异常婴儿临床表现，具体如下：1、临床上比较常见9号染色体臂间倒位个体没... 李聪敏│河南省人民医院 2023/08/22播放(76760)
9号染色体异常婴儿临床表现，具体如下：
1、临床上比较常见9号染色体臂间倒位个体没...
2023/08/22播放(76760)
染色体是人类的遗传物质，正常情况下人的染色体有23对、46条，其中第1-22对为常染色体，男女... 李敬│山东大学附属生殖医院 2023/08/17播放(70264)
染色体是人类的遗传物质，正常情况下人的染色体有23对、46条，其中第1-22对为常染色体，男女...
李敬│山东大学附属生殖医院
2023/08/17播放(70264)
"染色体是细胞核中载有遗传基因的物质，在显微镜下呈圆柱状或者杆状，主要是由脱氢核糖核酸和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期，容易被碱性的染料着色，因而叫做染色体。在无性繁殖的植物中，生物体内所有的细胞染色体体数都是一样的，而在有性繁殖大部分生物中，生物体的体细胞染色体分布称为二倍体，性细胞如精子、卵子等是单核体，染色体数目只是体细胞的一半。"
刘玉杰│朝阳市第二医院
2018/09/11收听(60968)
"染色体是人类遗传物质、基因的载体，人类常染色体成对存在。人体体细胞染色体数目是23对，其中22对为男女所共有，称为常染色体，另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，男性为XY，女性为XX。因先天性染色体数目异常，或者结构畸变而引起的疾病，称为染色体病。各染色体上的基因都有严格排列顺序，各基因间毗邻关系也是比较恒定的，所以如果染色体发生数目异常，甚至微小结构畸变，都必将导致许多基因增加或缺失，染色体病常常涉及许多器官、系统形态和功能异常。"
吴金玲│首都医科大学附属北京朝阳医院
2020/03/27收听(93624)
"染色体是脱氧核糖核酸，染色体是遗传信息的主要携带者，存在于细胞核内，在细胞的分裂间期以染色质的形态存在，呈线性，在细胞分裂时会发生高度螺旋缠绕，形成棒状的形态，即染色体。染色体与染色质属于同一物质的不同形态，染色体具有双螺旋结构，能够进行自我复制，上面携带基因，基因是具有一定生物功能的DNA片段，控制蛋白质的合成，因此染色体是人类即高级生物的遗传物质，存在于细胞核与部分细胞器中。人类每个细胞有46条染色体，46条染色体按其大小、形态配成23对，第1-22对叫常染色体，为男女共有，第23对男女不同，是一对性染色体。"
于汶│首都医科大学附属北京安贞医院
2020/04/15收听(56466)
"倒经不正常 ，主要原因有以下几个方面：第一、月经期间女性体内的雌性激素分泌增多，会刺激鼻黏膜出现血管增生，从而产生破裂、出血。第二、女性在月经期间如果有过大的心理压力、精神过度紧张，会对身体产生影响从而出现倒经症状。第三、跟身体素质有一定的关系，如果身体阴虚肺燥、心火偏亢，可能会导致心火上逆从而出现鼻腔出血、口腔出血等症状，同时肝经郁火也会导致症状出现。第四、经期冲脉气盛、饮食不当、经常吃容易上火的食物，也会导致气血上行导致出血。出现倒经症状比较危险，最好及时进行止血，平时多注意休息，最好不要过度烦躁。"
张宏艳│北部战区总医院
2020/08/10收听(61116)
"倒经是指绝经后又出现阴道流血，是不正常的现象，在临床上常见于老年性阴道炎、宫颈癌、子宫内膜癌，出现症状要引起重视，尽早去医院做相应的检查。老年性阴道炎出现，阴道壁会有大量的出血点，导致出血，建议积极治疗老年性阴道炎。另外了解宫颈局部是否有异常，建议做宫颈癌的筛查，根据筛查的结果，再决定下一步是否继续治疗。建议做B超检查，目的是排除子宫的病变，还有子宫内膜的病变，病变可能会引起绝经后阴道流血。必要的时候还需要做诊断性刮宫，送病理化验，再根据病理诊断，进行相应的治疗。"
徐艳娟│广州市花都区人民医院
2019/07/29收听(42028)
9号染色体长臂异染色质增加，通常认为是一种多态性，这种多态性实质上就像人，可能每个人长得也不是... 曲丹妮│首都医科大学附属北京朝阳医院 2023/04/11播放(30886)
9号染色体长臂异染色质增加，通常认为是一种多态性，这种多态性实质上就像人，可能每个人长得也不是...
曲丹妮│首都医科大学附属北京朝阳医院
2023/04/11播放(30886)
"人体的染色体分常染色体和性染色体，常染色体是指男女性别都有的染色体，正常一个人是22对常染色体。性染色体，就是决定男女性别的染色体，XX代表女性，XY代表男性。46是指22对常染色体再加上一对性染色体叫46，XY这个是说明这个人是一个男性，所以染色体46XY是指一个正常成年的男性男色体，这个是正常的染色体的核型。如果是46XX，这是一个正常女性的染色体。"
乐华│扬州市妇幼保健院
2019/05/21收听(80134)
"131821染色体并不是指单一的一个染色体，这是由三个染色体组成的数目，分别是13-三体、18-三体、21-三体，如果出现这三种染色体病变的情况，一定要与医生及时沟通，可以通过羊水穿刺进行确诊。孕妇在怀孕期间检查胎儿是否是唐氏患儿选用的就是这种唐筛，但是如果通过羊水穿刺确诊胎儿是唐氏患儿，这种情况在医学上还没有好的治疗方法，只能尽早进行引产，因为唐氏患儿是严重的智力低下，生活不能自理的孩子。"
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/05/15收听(43746)
染色体XXY是性染色体多了一条X染色体，是由于父亲精子在减数分裂时，X染色体没有减离，遗传给下... 刘日明│烟台毓璜顶医院 2023/08/23播放(61176)
染色体XXY是性染色体多了一条X染色体，是由于父亲精子在减数分裂时，X染色体没有减离，遗传给下...
刘日明│烟台毓璜顶医院
2023/08/23播放(61176)
染色体异常可以导致不育，但不能称为染色体不育。部分患者不育症与染色体异常有关，以平衡易位最经典... 曲丹妮│首都医科大学附属北京朝阳医院 2023/02/13播放(93628)
染色体异常可以导致不育，但不能称为染色体不育。部分患者不育症与染色体异常有关，以平衡易位最经典...
2023/02/13播放(93628)
染色体数目或者结构异常改变称为染色体畸变，染色体畸变包括结构畸变和数目畸变。染色体易位属于染色... 李聪敏│河南省人民医院 2023/08/30播放(50794)
染色体数目或者结构异常改变称为染色体畸变，染色体畸变包括结构畸变和数目畸变。染色体易位属于染色...
2023/08/30播放(50794)
染色体XYY是指多了一条Y染色体，是一种性染色体数目异常。人的染色体正常有23对46条，其中第... 李敬│山东大学附属生殖医院 2023/04/12播放(42374)
染色体XYY是指多了一条Y染色体，是一种性染色体数目异常。人的染色体正常有23对46条，其中第...
2023/04/12播放(42374)
染色体22PSTK+称为染色体多态性。人体内有23对染色体，其中22对是常染色体，有1对是性染... 王瑶│上海交通大学医学院附属第九人民医院 2023/03/14播放(45806)
染色体22PSTK+称为染色体多态性。人体内有23对染色体，其中22对是常染色体，有1对是性染...
王瑶│上海交通大学医学院附属第九人民医院
2023/03/14播放(45806)
XY染色体是性染色体，就是决定胎儿性别的一对染色体。在人类共有23对染色体，每对染色体有两条，就是有46条染色体。染色体位置的变化或者局部的缺失、重复、增长都会对人体有或多或少的改变，严重的会引起人体的严重疾病。现在在产科门诊进行筛查的，主要有21-三体、18-三体、13-三体。在早孕期，就是怀孕的11-13周左右，会进行B超、NT筛查，这是对于胎儿染色体发育异常的一个初步筛查。在怀孕中期，有唐氏筛查和无创DNA的检测，检测胎儿染色体发育异常，主要检测唐氏综合征。另外还有羊水穿刺，是产前诊断，目的是检测胎儿染色体发育异常，从而判断胎儿是否有异常情况。XY染色体是性染色体，可判断胎儿性别。
滕玲玲│聊城市第二人民医院
2018/11/29收听(91278)
烟台毓璜顶医院 张彩骥
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北京妇产医院 张雪莲
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达州市第二人民医院 唐固平
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西安交大一附院 王丽
播放次数：2.69万
