江门市五邑中医院
产科
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孕妇产前筛查21-三体如提示为高风险，临床应根据患者筛查手段进行评估。孕妇采取唐氏一期及NT同步筛查，结果提示唐氏综合征概率为1/270-1/500，应进一步采取羊水培养或羊水快速诊断进行确诊。
如孕妇采取NIPT,即无创基因检测进行筛查，结果提示为高风险，则唐氏综合征出现概率99%，医务人员应结合NT、彩超结果告知患者风险。
羊水培养及脐带血培养为唐氏综合征的确诊手段，如患者已被确诊，医生应明确告知患者风险，由患者决定是否引产。
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产前筛查21-三体提示高风险的孕妇，建议及时至具备产前诊断资质的医疗机构，预约进行产前诊断，即... 倪丽霞│内蒙古包钢医院 2023/11/26播放(89572)
产前筛查21-三体提示高风险的孕妇，建议及时至具备产前诊断资质的医疗机构，预约进行产前诊断，即...
倪丽霞│内蒙古包钢医院
2023/11/26播放(89572)
如果孕妇临产前筛查21-三体提示高风险，即提示胎儿出现21-三体的风险比一般孕妇高。21-三体... 吴栋才│海南省人民医院 2023/11/27播放(65190)
如果孕妇临产前筛查21-三体提示高风险，即提示胎儿出现21-三体的风险比一般孕妇高。21-三体...
吴栋才│海南省人民医院
2023/11/27播放(65190)
产前筛查21三体高风险不要过于紧张，普通唐筛的筛查率仅为60%，如果21三体高风险的风险值>1:50且孕妇年龄<35岁，可以采取无创产前DNA筛查。如果发现值>1:50或孕妇年龄>35周岁，建议行羊水穿刺进行诊断，如果羊水穿刺诊断为唐氏综合征，需要及时做引产手术，如果羊水穿刺结果为正常就不必紧张，继续规律做产检，如果唐氏筛查发现异常，需及时看医生，根据孕妇年龄以及具体风险值来综合评估，给出具体建议。
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2020/04/22收听(22912)
"唐氏筛查21-三体高风险说明宝宝出生后可能有先天性遗传基因方面的问题，这种情况应该在受精卵形成的过程当中或者受精卵形成后，孕囊发育期间受到某种原因影响导致基因突变而引起，和心情、气候、环境、辐射还有服用的药物都有一定的关系。出现这种情况时应该做进一步的检查，确定胎儿没有问题后才可以让宝宝出生。如果做进一步检查后胎儿还是有问题，为优生优育最好不要让遗传基因方面有问题的胎儿出生，避免出生后不能正常的生活或者有智力障碍。"
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/14收听(21414)
导致21-三体综合征高风险原因较多，通常在怀孕中期进行血清生化学筛查，可预测孕期胎儿染色体疾病... 程娇影│中日友好医院 2023/03/05播放(92638)
导致21-三体综合征高风险原因较多，通常在怀孕中期进行血清生化学筛查，可预测孕期胎儿染色体疾病...
程娇影│中日友好医院
2023/03/05播放(92638)
"21-三体高风险考虑胎儿患有21-三体综合征，需要进一步羊水穿刺检查也可以抽血进行基因检查，以确定宝宝发育情况，如果患有21-三体综合征需要及时引产以免产后影响宝宝发育。引产对身体伤害性很大，最好去正规大医院进行引产相对安全，引产后注意休息，强饮食营养，最好不要吃辛辣刺激的食物。通过基因检查或者羊水穿刺检查胎儿发育正常，一般不用担心，等孕二十四周可以去医院进行四维彩超检查排除其他畸形，孕期最好合理补充叶酸可以预防胎儿畸形。"
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/07/04收听(89268)
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是在特定孕周通过检测孕妇血清中妊娠相关血浆蛋白A、甲胎... 哈迎春│银川市妇幼保健院 2023/05/29播放(58822)
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是在特定孕周通过检测孕妇血清中妊娠相关血浆蛋白A、甲胎...
哈迎春│银川市妇幼保健院
2023/05/29播放(58822)
21-三体综合征又叫作唐氏综合征，标准型唐氏综合征患者的第21对染色体比正常人多出一条，正常人... 哈迎春│银川市妇幼保健院 2023/09/01播放(64892)
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21-三体高风险指胎儿有出现21-三体综合征的可能性，正常人群有23对染色体，包括46条染色体... 范翠芳│武汉大学人民医院 2023/10/11播放(84170)
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唐氏筛查如21三体综合征高风险，需做进一步检测，需看产妇的年龄段跟家族史。如果不是高龄孕妇，可... 彭来勤│惠州市中心人民医院 2023/07/29播放(98058)
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21-三体高风险，主要是因为孕妇有高危因素，具体见于以下几方面：1、年龄：比如大... 范翠芳│武汉大学人民医院 2023/09/01播放(49308)
21-三体高风险，主要是因为孕妇有高危因素，具体见于以下几方面：
1、年龄：比如大...
2023/09/01播放(49308)
"导致21-三体高风险的原因首先是基因方面的问题，有可能是男士或者是女士在遗传基因方面有问题，就容易在形成受精卵的过程当中表现出21-三体高风险。在受精卵形成期间受到过放射线、化学药品或者是受到心情、气候、环境的影响，都有可能导致基因突变，引起21-三体高风险。有过先天性遗传基因，以前有过胚胎发育障碍或者是出现过弱智儿，在祖辈时有过这样的发生，导致有残疾、生理功能缺陷或者是有弱智出生，就会容易导致21号染色体基因有问题。"
2019/08/05收听(58842)
21-三体高风险就是指宝宝出现21-三体综合征的风险几率比较大，21-三体综合征也叫唐氏综合征... 梁昱│首都医科大学附属北京同仁医院 2023/11/23播放(25632)
21-三体高风险就是指宝宝出现21-三体综合征的风险几率比较大，21-三体综合征也叫唐氏综合征...
梁昱│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/11/23播放(25632)
有部分唐氏筛查21-三体高风险的患者，在做进一步产前诊断之后翻盘概率比较大，唐氏筛查只是一个广泛、普通的筛查。通过这个筛查可以筛查出一批高危孕妇，但这并不是最终检查结果，唐氏筛查21-三体综合征高风险孕妇，需要及时进行进一步产前诊断，比较常见的方法是做羊水穿刺检查。21-三体综合征是一种染色体疾病，胎儿出生之后智力还有生长发育都明显低于正常儿，而且常常合并有心脏缺陷，对于这种高风险一定要引起重视，要及时进行产前诊断。
赵维巍│湘潭市妇幼保健院
2019/07/29收听(17210)
产前筛查包括妊娠11-13周的早期唐氏筛查；15-20周的中期唐氏筛查，两者是传统筛查。此外，... 吴栋才│海南省人民医院 2023/05/21播放(78290)
产前筛查包括妊娠11-13周的早期唐氏筛查；15-20周的中期唐氏筛查，两者是传统筛查。此外，...
2023/05/21播放(78290)
"21-三体综合征也就是唐氏综合征，筛查-21三体综合征，也就是唐氏筛查。21-三体综合征筛查的费用没有统一的标准，随着医院级别、性质的变化以及地域经济水平的变化，21-三体综合征筛查的费用也会相应的发生变化，绝大多数收费在200-300元左右，即使有所变化，差别也不是很大，具体费用应当咨询就诊医院。进行21-三体综合征筛查，主要的目的是检查宝宝是否存在患有21-三体综合征的风险性及风险性的高低，检查的过程中，更应该关注的是检查结果的准确性和可靠性，而不是费用。建议在进行21-三体综合征筛查时，尽量在当地大型的正规公立医院进行筛查。"
2019/07/25收听(79132)
唐筛检查18-三体高风险指胎儿患有爱得华斯综合征的风险度比较高，对于此类情况，孕妇应该进一步地... 辛刚│山东大学第二医院 2023/09/08播放(97218)
唐筛检查18-三体高风险指胎儿患有爱得华斯综合征的风险度比较高，对于此类情况，孕妇应该进一步地...
辛刚│山东大学第二医院
2023/09/08播放(97218)
"如果做唐氏筛查21-三体临界风险，这种情况不用过于紧张。临界风险，有可能宝宝会出现畸形的可能，但是还有一部分可能没有出现畸形。做唐氏筛查，这种检查的结果准确率只能达到65%，出现21-三体临界风险时，可以做无创DNA的检测。如果做无创DNA检测还是临界风险，必要时做无创羊水穿刺。羊水穿刺是通过直接抽取羊水，来综合分析胎儿的遗传基因方面的问题，如果做羊水穿刺没有问题，说明宝宝是健康的，可以顺利的生产。但是如果做羊水穿刺还有风险，这种宝宝不能出生，出生以后有畸形的可能性是比较高的。"
2019/08/01收听(90318)
孕中期时，孕妇需做唐氏筛查，简称唐筛。有些人的结果提示虽然是低风险，但医生会告诉孕妇某些结果是... 郝丽英│首都医科大学北京妇产医院 2023/08/16播放(68724)
孕中期时，孕妇需做唐氏筛查，简称唐筛。有些人的结果提示虽然是低风险，但医生会告诉孕妇某些结果是...
郝丽英│首都医科大学北京妇产医院
2023/08/16播放(68724)
"产前筛查高风险，建议孕妇进一步进行检查。因为产前筛查是初筛，初筛检出率是60%-70%，不是明确诊断，所以就算产前筛查高风险，也就是提示胎儿的发病有一定的几率，并不代表宝宝有异常。此时建议进行无创DNA或者进行羊水穿刺，明确宝宝是不是有异常。因为唐筛的局限性，所以一旦出现高风险，孕妇也不用很紧张，只有做了进一步检查，才能明确宝宝是不是有危险，才能确定是不是继续妊娠。所以，一旦出现产前筛查的高风险，需要进一步检查。"
滕玲玲│聊城市第二人民医院
2018/05/22收听(94408)
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