色盲症实际上是一种遗传性疾病,是指有一条染色体发生了问题,而导致了眼内缺少识别某种颜色的能力。
色盲症是隐性遗传,隐性遗传就是对于女性而言,如果有这个染色体的异常,可能不表现出来。而对于男性而言,但凡染色体出了问题,就一定会被发现,也就是表现出来存在着色盲。
所以在一个家族里,色盲症通常是外公通过自己的女儿传给了外孙,即隔代遗传。而其女儿恰好就是携带者,自己不发病,外孙之所以发病,是由于染色体有问题,而女儿的染色体又来自于其生病的父亲,这就是色盲症的遗传方式。
由于色盲症是遗传性的疾病,所以尽量避免父母双方都有色盲症,这样就可以减少色盲症的发生率。色盲症目前还没有很好的办法进行治疗,只能通过训练来帮助患者认识世界。