治疗肺部纤维化有什么好的方案

2023-03-30 13:15播放 :

手机浏览

向您推荐
继续播放
关闭

视频内容

肺部纤维化全名称为做肺间质纤维化,指的是肺间质正常成分被纤维,无任何弹性的东西替代,肺会越变越硬,从而失去正常的呼吸功能,经常出现咳嗽、喘、痰多的症状,严重的情况下会导致呼吸衰竭从而引发肺心病,导致患者出现生命危险。目前医学上还并未将肺纤维化攻克,此病为不可逆转,患有肺纤维化通过药物治疗也是不可逆转,只能服药维持不进一步发展。常用的药物如下:

1、激素,比如强的松、甲强龙、地塞米松,都可较好的缓解部分纤维化患者的症状;

2、免疫抑制剂,常用的有环磷酰胺、甲氨蝶呤和硫唑嘌呤等,也可缓解部分症状;

3、抗纤维化药物,常用的有吡非尼酮、尼达尼布,也可部分延缓肺纤维化的进程。

但是终归肺纤维化的患者,随着时间的延长病情会越来越严重,以至于不得不肺移植治疗。

分享:

206

相关推荐

肺部纤维化能活多久

"关于肺部纤维化能活多久这个问题。首先不同的病因导致的肺纤维化以及肺纤维化导致的范围不同,对机体的影响以及预后就不同。平时我们所说的肺纤维化灶常为肺部感染后,肺部自然愈合后遗留的疤痕纤维化病灶,是人体修复产生的结果。常见的是肺结核已经痊愈或者其他的损伤后修复的表现。如果纤维化的病灶较小,对身体基本不产生什么影响;如果范围较大,就可能导致肺功能降低,出现缺氧和呼吸困难。例如临床上常见的一种疾病就是叫做特发性肺纤维化,医学上简称为ipf,就是一种慢性进行性纤维化性的间质性肺炎。在组织学和胸部的薄层CT上表现为普通型的间质性肺炎,它病因不清,一般好发于老年人。它的病因目前认为,ipf起源于肺泡上皮反复发生微小损伤后的1个异常修复,最后导致肺泡组织纤维疤痕形成,蜂窝囊形成,导致肺结构破坏,功能的丧失。一般的ipf,也就是特发性肺纤维化这种疾病的诊断以后的中位生存期为2年到3年,但是这种自然的病程和个体差异影响较大。大多数患者表现为逐步的、缓慢的、可以预见的肺功能下降。少数的患者在病程中表现为反复的急性发作,极少数的患者可以呈现一个快速的进行性发展,影响这个疾病的预后的因素包括呼吸困难的程度、肺功能下降的程度、在CT上纤维化和蜂窝样改变的变化程度,以及我们医学上一个实验叫六分钟步行实验的结果,这些参数都可以预见患者的预后。"

语音时长02:16''

常永梅广东省第二人民医院

2018/07/24收听(89700)

微信扫一扫
查看医生科普知识
已扫410

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。 举报电话:4006678535
广播电视节目制作经营许可证:(京)字第09345号
互联网药品信息服务资格证书:(京)-经营性-2020-0006
京ICP备16049935号-8 Copyright ©2020 youlai All rights reserved