早筛高风险指的是，唐氏筛查的检测结果是高风险，绝大多数孩子都可以要。对于早期的胎儿染色体异常筛查，一般是通过怀孕11-13周+6天之间的超声测量、NT检测，以及16-18周，进行唐氏综合征的血清生化指标的筛查，这两种手段进行筛查。

筛查高风险的孕妇，要进一步进行产前诊断，但是真正有问题的孩子其实比较少，大约占到筛查阳性里的1%，所以99%的孩子都可以要。

在妊娠12周的时候，进行超声NT检测，是通过检测孩子颈后透明层的厚度，判断孩子是否有染色体异常发生的风险。如果NT值＞3mm，要进行进一步的产前诊断。

而在16-18周进行血清学指标筛查的时候，如果是对于21-三体综合征、18-三体综合征，以及开放性神经管畸形的筛查，出现有高风险的结果，也需要进行进一步的产前诊断。包括羊水穿刺、染色体的核型分析，以及母体外周血的胎儿DNA检测。

通过进一步的筛查和诊断，就可以了解孩子是否有染色体异常发生的风险，再决定其去留。