莫沙必利的服药时间需根据患者情况而定，若有效可持续服用，服用2周后无效则建议停药。莫沙必利为选择性5-羟色胺4受体激动剂，能促进乙酰胆碱释放，可以促进整个消化道运动，从而改善功能性消化不良患者的胃肠道症状，但并不影响胃酸分泌。莫沙必利在脑内几乎无分布，与大脑神经细胞突触膜上的多巴胺D2受体、肾上腺素α1受体、5-羟色胺1受体、5-羟色胺2受体没有亲和力，因此不会引起椎体外系综合征，以及心血管不良事件等。
莫沙必利由胃肠道吸收，在胃肠和肝肾局部的药物浓度最高。口服吸收后，药物浓度达到峰值的时间为0.8小时，半衰期为2小时。饭前服用有利于药物发挥作用，主要用于功能性消化不良，伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱和上腹部胀满等消化症状，也用于胃食管反流病、糖尿病性胃轻瘫，以及部分胃切除患者的胃功能障碍。药物副作用主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹和头晕，还可发生明显的肝功能异常。因此治疗过程中，如果发现肝功能异常，应及时停药，服用莫沙必利需在医生指导下进行。
