广东医科大学顺德妇女儿童医院
眼耳鼻喉科
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新生儿听力筛查通过率为98.83%。通过对新生儿听力筛查，对听力损失的患儿，可以早发现、早诊断、早干预，避免患儿发展成聋哑人，具有十分重要的意义。例如新生儿在初筛时听力筛查未通过，可在42天内复筛或进行听力学诊断并作出干预，佩戴助听器、人工耳蜗植入，以及言语康复等治疗或通过药物、鼓膜穿刺进行治疗。
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目前新生儿听力筛查是全国每个新生儿出生后都必须检测的项目，可以及早发现新生儿听力，不单纯是听力... 郭少丽│海南医学院第一附属医院 2023/07/02播放(73324)
目前新生儿听力筛查是全国每个新生儿出生后都必须检测的项目，可以及早发现新生儿听力，不单纯是听力...
郭少丽│海南医学院第一附属医院
2023/07/02播放(73324)
无创产前DNA 通过率非常高，无创产前DNA筛查是通过抽取孕妇静脉血，检测孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息，筛查常见的非整倍体、染色体异常的方法。目前大部分采用的是二代测序和信息生物学技术，筛查准确率较高，对于21三体检出率为99%，18三体为97%，13三体为91%，假阳性率在1%以下。对于可能存在胎儿其他染色体、基因疾病风险孕妇、胎儿结构畸形、孕妇本身染色体异常、胎盘嵌合体等特殊情况下，不可以应用无创DNA技术，需要做羊水穿刺。
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2020/04/26收听(97054)
唐氏筛查的结果对于孕妇来讲非常的重要，很多准妈妈在检查前担心是可以理解的，唐氏筛查一定要做好，不要耽误抽血的时间，这项检查结果对于家庭来讲是至关重要的。唐氏筛查的通过概率还是很高的，能够达到90%-95%左右，所以准妈妈们不需要太过担心，要保持正常的生活习惯，多吃一些富含营养的食品。胚胎在刚刚发育的时候，需要矿物质非常多，孕妈妈应该注意补充维生素，为胎儿的发育提供充分的养料。唐氏筛查也可能存在错误的诊断，因为诊断的准确率在60%-70%左右，还需要做其他方面的检查，配合唐氏筛查的准确率，如果唐氏差查非常准确，发生胎儿畸形的概率就非常小。
于荣│首都医科大学宣武医院
2020/07/30收听(38372)
试管婴儿的一超通过率较高。试管婴儿的一超通常在移植后4周左右进行，移植后2周左右通过抽血检查H... 曲丹妮│首都医科大学附属北京朝阳医院 2023/11/03播放(56556)
试管婴儿的一超通过率较高。试管婴儿的一超通常在移植后4周左右进行，移植后2周左右通过抽血检查H...
曲丹妮│首都医科大学附属北京朝阳医院
2023/11/03播放(56556)
对于怀孕后有生育要求的女性，通常在怀孕3个月的时候，就需要去医院产科建卡进行登记，同时还需要做全面的产检，这时医生会建议做NT，看胎儿的颈项透明度以及鼻骨情况。绝大多数情况下，孕妇NT的通过率都很高，这是因为胎儿一般发育到3个月，通常都没有太大异常问题出现。但只有少部分女性可能才会出现NT异常，可能是由于胎儿确实是唐氏儿导致的，也有可能只是单纯的NT异常，但胎儿却生长发育正常，所以往往需要考虑做无创DNA或者羊水穿刺，进一步确诊。
王一清│成都市第一人民医院
2019/03/16收听(66802)
新生儿听力筛查是指通过耳声发射，自动听性脑干反应等等一些设备，对听力进行检查。新生儿刚出生时不会说话，对声音能不能有反应，能不能听见声音，要通过一个检查来进行，检查是客观的，不需要能不能听见就可以知道是否有听力损失。新生儿听力筛查最常用的检查就是畸变产物耳声发射，只需要将一个细小的探头伸到婴儿的外耳道口，这时仪器上即可显示通过和不通过，如果检查是通过，就认为他听力很好；当检查不通过时，它有很多的原因，比如耳道里一个小小的耳屎、一个耵聍片，就可以引起检查不通过，或者是有羊水进到了耳道里等等。复筛的时候就可以继续检查，以确诊他是否有听力障碍。如果不能发现听力障碍，这时就会忽略他言语的发育。孩子到7-8个月的时候，他还不能听到声音，别人家的孩子已经开始学说话了，而这样的孩子却不能听到声音、不能说话，这样就知道十聋九哑的概念。10个聋儿，可能有9个不会说话，并不是因为声音系统出了故障，而是因为耳聋不能听见声音，时间一长就成了哑巴，对于今后的学习也会影响很大，所以听力筛查是很有意义的。
李欣│北京清华长庚医院
2017/07/10收听(62648)
新生儿进行听力筛查的目的是早期发现有听力障碍的新生儿，新生儿听力筛查是通过耳声发射自动听性脑干反应，还有声阻抗等电生理学检查。在新生儿出生以后，在自然睡眠或者安静状态下进行的客观、快速和无创检查。新生儿听力筛查的对象主要是两大类，第一类是所有出生的正常新生儿，第二类是具有听力障碍的高危新生儿。正常听力对于儿童的语言和认知发育至关重要，如果听力障碍没有及时发现，不但影响儿童还要影响其家庭，最重要的是影响到社会经济发展。所以，建议所有的新生儿均要按照医院要求进行正规的听力筛查。
胡慧敏│首都医科大学附属北京同仁医院
2020/04/22收听(68420)
"新生儿听力筛查是每个新生儿必须进行的检查，是卫计委规定的，通过检查来初步筛查出可能存在听力障碍的孩子，这项检查第一次检查是在孩子出生3天内完成，一般在产科医院或者妇幼保健院完成，当第一次听力筛查出现问题的时候才会进入到第42天的复查，如果第42天复查还是没有通过，就需要进入第3个月的诊断性听力测试，这是一个完整的一个医学诊断流程。"
方旭华│上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
2018/02/27收听(68706)
新生儿听力筛查是通过耳声发射、自动听性脑干反应等电生理学检测，在新生儿出生后自然睡眠或安静的状... 李欣│北京清华长庚医院 2023/09/29播放(66380)
新生儿听力筛查是通过耳声发射、自动听性脑干反应等电生理学检测，在新生儿出生后自然睡眠或安静的状...
2023/09/29播放(66380)
如果NT正常，四维彩超的通过率比较高，但这是两个不同的检查项目。NT是指在妊娠11-13+6周测量胎儿颈项部透明层的厚度，如果NT值过厚，大于3.0mm，胎儿患有唐氏综合征或者先天性心脏病的发病风险比较高，需要进一步做唐氏筛查、无创DNA筛查或者羊水穿刺确诊。四维彩超指的是胎儿在22-28周做系统的大排畸检查，是动态监测胎儿的头颅、内脏、四肢以及心脏等是否有结构性的异常。孕期的筛查项目必须互相结合，才能最大限度的排除胎儿畸形，做到优生优育。
2020/03/23收听(47900)
足底血复查通过率相对较高，足底血检测包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下。这两类疾病发病率均较... 王志新│中日友好医院 2023/02/27播放(84794)
足底血复查通过率相对较高，足底血检测包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下。这两类疾病发病率均较...
王志新│中日友好医院
2023/02/27播放(84794)
如果新生儿出生的产科机构正规，且听力筛查设备定期校准，以及环境可以达到要求的噪音数值时，听力筛... 张滟│西安交通大学第二附属医院 2023/01/14播放(74900)
如果新生儿出生的产科机构正规，且听力筛查设备定期校准，以及环境可以达到要求的噪音数值时，听力筛...
张滟│西安交通大学第二附属医院
2023/01/14播放(74900)
新生儿听力筛查目前主要包括耳声发射和自动听性脑干听觉诱发定位两项快速无创的检查，主要是反映耳蜗... 张先楠│广东医科大学顺德妇女儿童医院 2023/04/22播放(55916)
新生儿听力筛查目前主要包括耳声发射和自动听性脑干听觉诱发定位两项快速无创的检查，主要是反映耳蜗...
张先楠│广东医科大学顺德妇女儿童医院
2023/04/22播放(55916)
"新生儿听力筛查，检查方法有以下几点：一、行为观察测听法，此方法是观察新生儿声音刺激后的行为反应、惊跳反射、头部摆动，该法比较粗糙，有较高的假阳性率。二、现代客观听力筛查法，其中可分为以下两种：1、耳声发射，耳声发射是在人耳记录到一种产生于耳蜗经听骨链及骨膜传导释放至人外耳道的能量，耳声发射以客观、无创、快捷、灵敏、全面反应耳蜗毛细胞的功能。2、自动听性脑干诱发反应，此技术主要采用短声固定强度进行刺激，诱发出微电信号，经放大记录到诱发电位，显示出新生儿听力筛查通过、未通过的结果。一般筛查时间在新生儿出生后3-5天进行，在这期间进行筛查，可减少加假阳性率，因为刚生下来第1-2天新生儿外耳道分泌物较多，容易造成假阳性。"
张宁│哈尔滨市儿童医院
2020/11/10收听(80116)
NT检查(颈后透明带扫描)如果通过，这时进行无创DNA检查，通过率会增高。NT检查与无创DNA... 高珊│中日友好医院 2023/05/16播放(52042)
NT检查(颈后透明带扫描)如果通过，这时进行无创DNA检查，通过率会增高。NT检查与无创DNA...
高珊│中日友好医院
2023/05/16播放(52042)
"NT过了，唐筛通过率相对比较高。在怀孕11周到13周加6，需要做NT检查。如果NT<2.5mm，说明正常，如果NT>2.5mm，建议做羊水穿刺检查。羊水穿刺属于一种产前诊断的手段，比唐氏筛查更准确，唐氏筛查适合于分娩年龄35周岁以下的孕妇。如果唐氏筛查和NT都是低风险，相对来说胎儿为健康状态。唐氏筛查的准确性只有70%左右，它有一定的假阳性率和假阴性率，也就是说唐筛高风险，胎儿也可能正常。相反，唐筛低风险也有21-三体综合征的可能性，因此还需要在怀孕期间结合彩超检查来看胎儿的情况。"
杨秀华│中国医科大学附属第一医院
2021/06/30收听(20720)
新生儿听力筛查的结果，主要有通过或者不通过两项。根据我国儿童耳及听力保健技术规范的要求，出生时... 张先楠│广东医科大学顺德妇女儿童医院 2023/01/11播放(59002)
新生儿听力筛查的结果，主要有通过或者不通过两项。根据我国儿童耳及听力保健技术规范的要求，出生时...
2023/01/11播放(59002)
唐筛即唐氏筛查，唐氏筛查高风险要做进一步产前诊断，无创DNA检测是其中的一种手段，通过率很高。... 毛滢│北京医院 2023/05/31播放(38883)
唐筛即唐氏筛查，唐氏筛查高风险要做进一步产前诊断，无创DNA检测是其中的一种手段，通过率很高。...
毛滢│北京医院
2023/05/31播放(38883)
"无论是NT还是唐筛，最主要的目的都是在早孕和中孕的时候，筛查胎儿的染色体疾病以及先天性的发育异常。所谓的NT大多数都是在怀孕11-14周的时候进行超声，通过胎儿颈后透明带的厚度，进行胎儿先天性的染色体异常或先天性疾病的判断，因为有很多先天染色体异常或先天性疾病的胎儿，在很早期即使没有流产的情况下，也会在怀孕11-14周的范围，大比例的出现胎儿颈后透明带的增厚，因此，在早到11-14周的时候就会进行常规的NT的筛查。在怀孕16-20周的时候，也有很多医院会常规的给孕妇进行唐氏综合征的筛查，而唐氏综合征的筛查主要是通过血液相关检测指标，预判断胎儿发生21-三体、18三体以及胎儿的神经管畸形的发病的比例。因此，对于NT和唐筛，两项都是用来筛查胎儿的染色体疾病以及先天性发育异常的手段，两者并没有冲突，还是建议两者要同时进行的，同时绝大多数的病人由于孩子并没有染色体的疾病，都能够顺利的通过NT的检测，也能够顺利的通过唐筛的检测。"
程娇影│中日友好医院
2020/04/19收听(39400)
新生儿听力筛查方法如下：1、耳声发射，也称为OAE，可筛查耳蜗外毛细胞的功能；<... 黄丽辉│首都医科大学附属北京同仁医院 2023/06/30播放(97326)
新生儿听力筛查方法如下：
1、耳声发射，也称为OAE，可筛查耳蜗外毛细胞的功能；<...
黄丽辉│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/06/30播放(97326)
河北医大第二医院 张颖
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北京同仁医院 黄丽辉
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临汾市妇幼保健院 乔雪梅
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