海南省人民医院
产科
手机浏览
近几年我国无创DNA检查发展较好，基本每个地方都陆陆续续开展无创产前检查。无创主要检查13-三体、18-三体，还有21-三体。
如报告中有两个结果提示高风险，如提示21-三体高风险，则表示胎儿是21-三体的可能性非常高，要做好心理准备，胎儿90%以上的可能性是21-三体，必须要经过产前诊断明确，若为21-三体胎儿，需要引产。
分享:
"无创DNA检查结果为低风险，基本排除了18三体综合征或21三体综合症、13三体综合症等染色体异常性疾病的的可能，是一种正常的检查结果，不用担心。无创DNA检查一般不作为常规的产科检查项目，当孕妇进行早期NT检查或中期唐氏筛查或是大排畸检查时，考虑胎儿可能患有一些染色体异常性疾病时、或者是孕妇既往分娩过患有染色体异常性疾病的胎儿、孕妇的年龄在35岁以上，导致分娩异常胎儿的几率增加时，才需要做无创DNA检查。对于这些胎儿期染色体异常性疾病，无创DNA检查结果准确性大于99%。，检查结果低风险基本排除了这些疾病。"
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/07/31收听(58570)
在孕期检查过程中出现NT正常，但是无创DNA检测却出现高风险，有可能是因为胚胎存在染色体性疾病。由于NT检查时间比较早，胚胎发育比较小，明显的器官畸形还没有出现，所以出现上述症状，该情况不排除胎儿发育畸形的可能。建议最好做羊水穿刺检查。NT检查是在怀孕11-14周左右，通过彩超监测胎儿颈部透明层的厚度，在此操作过程中因为胎儿因素以及技术人员操作等原因有可能存在一定的误差。所以在正常孕期系统检查中，除了NT检查外，还要做唐氏综合征筛查、大排畸检查等相关排畸检查，尽可能的发现发育畸形的胎儿，以便及早采取相关措施。
孟晓燕│郑州人民医院
2020/03/23收听(44372)
"无创DNA结果如果是高风险，胎儿患有唐氏综合征的风险性极高。因为无创产前DNA的筛查准确率大于99%，但是由于无创DNA是通过抽取孕妇的静脉血，通过孕妇外周血中胎儿的游离DNA进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，获得胎儿的遗传信息，从而检测胎儿染色体疾病。由于这种检测方法是通过抽取孕妇血液间接检测胎儿的染色体，所以仍然是一种筛查手段。但是羊水穿刺是通过抽取羊水直接检测胎儿的染色体，准确率高是确诊试验，所以当无创DNA筛查高风险时建议行羊水穿刺确诊，当确诊为唐氏患儿时建议及时终止妊娠。"
2019/10/08收听(60584)
目前对于孕12周以后，多半采取在15-20周期间会做唐氏筛查。部分人唐筛试验处于临界风险，也就... 徐艳│北京大学第三医院 2023/10/28播放(54356)
目前对于孕12周以后，多半采取在15-20周期间会做唐氏筛查。部分人唐筛试验处于临界风险，也就...
徐艳│北京大学第三医院
2023/10/28播放(54356)
无创DNA是检查三种常见的胎儿染色体非整倍体异常，三种染色体指21-三体、18-三体、还有13... 阮利红│济南市中心医院 2023/01/12播放(73966)
无创DNA是检查三种常见的胎儿染色体非整倍体异常，三种染色体指21-三体、18-三体、还有13...
阮利红│济南市中心医院
2023/01/12播放(73966)
无创DNA检查又被称为无创产前筛查，检测的原理就是基于母体血浆中，能够检测出来胎儿的游离片段D... 程娇影│中日友好医院 2023/08/25播放(37120)
无创DNA检查又被称为无创产前筛查，检测的原理就是基于母体血浆中，能够检测出来胎儿的游离片段D...
程娇影│中日友好医院
2023/08/25播放(37120)
无创DNA检查是了解胎儿是否有染色体异常的一项产前筛查的方法。通过抽取孕妇的外周血，分离获得胎... 赵茵│华中科技大学同济医学院附属协和医院 2023/04/17播放(26293)
无创DNA检查是了解胎儿是否有染色体异常的一项产前筛查的方法。通过抽取孕妇的外周血，分离获得胎...
赵茵│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2023/04/17播放(26293)
无创DNA是几种主要目标染色体疾病的检查。首先检查胎儿是不是有21-三体，还有18-三体，还有... 杨岚│无锡市妇幼保健院 2023/06/14播放(51866)
无创DNA是几种主要目标染色体疾病的检查。首先检查胎儿是不是有21-三体，还有18-三体，还有...
杨岚│无锡市妇幼保健院
2023/06/14播放(51866)
"无创DNA检查主要是检查染色体数目异常，其实可以理解为唐筛的一种，以往唐筛是血清学检查，其准确率相对较低，即70%-90%的准确率。而无创DNA查染色体问题，尤其是查唐氏儿的准确率很高。所以就可以将其理解为唐氏儿的筛查，即染色体数目异常的一个检查，主要查21三体，也就是唐氏儿的检查，患者可以这样理解。"
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2020/03/12收听(65110)
无创DNA主要是检查胎儿是否患有唐氏综合征（21三体）、爱德华综合征（18三体）、帕陶综合征（13三体）三大染色体疾病，这三种染色体异常主要表现为智力障碍、生长发育异常。无创DNA产前检测技术是采取孕妇静脉血5ml，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序的结果进行生物信息分析，可以得到胎儿的遗传信息进行判断，准确率可以高达99%以上。一般在怀孕12周以上就可以进行检查，最佳的检查时间是怀孕12-24周，10个工作日可以出检查结果。
王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院
2018/10/24收听(30530)
"无创DNA检查就是通过抽取孕妇的静脉血，来提取孕妇静脉血中胎儿的遗传物质DNA片段，进行胎儿遗传性疾病、染色体异常性疾病诊断的一种方法。怀孕12周以后，在孕妇的静脉血液中就可以提取到胎儿的遗传基因片段，通过对这些遗传基因的检查，可以进一步确定孩子是否有患21三体综合症、18三体综合征等染色体异常性疾病的风险。这项检查目前主要用于在进行中期唐氏筛查的过程中，发现有唐氏高风险的孕妇。唐氏筛查高风险的孕妇经过无创DNA检查后，孩子患有唐氏儿的几率仅占5%-10％左右。"
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/05/22收听(89674)
"做无创DNA的检查，是检查胎儿是否有先天性遗传基因方面的问题，能够排除胎儿是否是唐氏儿。做无创DNA的准确几率能够达到90%以上，在怀孕12-20周期间通过抽取孕妇的血清，根据孕妇血清里面的游离雌三醇的浓度和人绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白这几种数值的浓度，综合分析判断胎儿的具体情况，还需要根据孕周和年龄体重才可以准确的判断和分析。如果做无创DNA检查，有中等程度风险，或者高风险的情况，还需要进一步做羊水穿刺的检查，羊水穿刺才属于是最终，羊水穿刺是直接抽取羊水，对胎儿进行分析。"
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/29收听(68350)
"无创DNA的检查，就是在怀孕的12周以后到20周之间，这个时候可以抽孕妇的血做化验检查，这种检查对胎儿没有任何损伤，叫无创DNA检查，这种检查主要是检查胎儿有没有染色体异常，准确率能够达到95%以上。所以，如果有不良孕产史，或者是年龄超过35岁以上，建议做无创DNA检查。如果无创DNA检查是正常的，就没有问题。但是，如果无创DNA检查有胎儿异常，下一步必须通过羊水穿刺，才能够确诊，因为最终的诊断必须通过羊水穿刺，才能确定是否终止妊娠。"
李顺华│莒县中医医院
2019/04/17收听(75438)
无创DNA产前检测技术全称为外周血胎儿染色体非整倍体T21、T18和T13高质量测序无创产前检测技术，只需抽取孕妇静脉血，提取游离胎儿DNA，通过高通量测序的方法进行胎儿染色体非整倍体的检测。可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患唐氏综合征、爱得华斯征、帕套综合征三大染色体疾病，该项技术的优点包括：一、无创伤，避免有创产前诊断手术带来的感染和胎儿流产风险。二、对21、18、13三体综合征检出率高。三、适用孕周范围大，从孕12-24周均可检测。
晏三华│南昌大学第三附属医院
2019/03/21收听(97830)
无创DNA产前检测，属于唐氏综合征筛查方法之一。胎儿DNA可通过胎盘循环进入母血中，无创DNA... 张晓菁│山东省立医院 2023/09/05播放(79096)
无创DNA产前检测，属于唐氏综合征筛查方法之一。胎儿DNA可通过胎盘循环进入母血中，无创DNA...
张晓菁│山东省立医院
2023/09/05播放(79096)
"无创DNA虽然准确率比较高，但是仍然不是确诊性检查。不能单独的根据无创DNA的结果做出终止妊娠的决定，尚需要进行羊水穿刺检查来进行确诊，所以无创高危的孩子还不能决定要不要。无创DNA是通过抽取孕妇的外周血提取胎儿的DNA，能够检查胎儿是否患有先天性遗传性疾病。无创DNA虽然准确率高于唐氏筛查，但是仍然属于筛查性检查，所以给出的结论是风险值，根据风险值与标准值的对比得出高风险或低风险。如果无创DNA结果显示高风险，只是说明胎儿患有先天性遗传性疾病的概率比较高。但是无创不能作为确诊性的依据，也不能根据无创的结果决定是不是保留胎儿。对于无创高风险需要进一步的做羊水穿刺进行确诊，羊水穿刺是确诊的手段。如果羊水穿刺确定胎儿没有问题，就可以保留。如果羊水穿刺确定胎儿存在染色体的疾病，就只能放弃妊娠了。"
周明芳│首都医科大学附属北京地坛医院
2020/06/04收听(78928)
无创DNA是通过利用高通量测序计数，对母体外周血中的胎儿游离DNA进行定量分析及生物信息分析，... 李聪敏│河南省人民医院 2023/10/30播放(46076)
无创DNA是通过利用高通量测序计数，对母体外周血中的胎儿游离DNA进行定量分析及生物信息分析，...
李聪敏│河南省人民医院
2023/10/30播放(46076)
无创DNA检测高风险的孕妇，建议去本地的产前诊断中心进行介入性产前诊断，通过羊膜腔穿刺或者脐静... 董兴盛│中山市博爱医院 2023/01/03播放(63496)
无创DNA检测高风险的孕妇，建议去本地的产前诊断中心进行介入性产前诊断，通过羊膜腔穿刺或者脐静...
董兴盛│中山市博爱医院
2023/01/03播放(63496)
无创DNA一般是年龄大于35周岁孕妇进行的检查，或是在孕妇做了唐氏筛查后出现问题后进行的检查。无创DNA主要是来检查胎儿染色体是否异常，避免胎儿出现染色体疾病，如21三体、18三体和13三体等。不同医院对于无创DNA的通知时间也是不同的，如果出现高风险，会在检查后的1个星期左右通知。无创DNA通过抽取孕妈妈的血给胎儿进行检查，如果孕妈妈想确保检查结果正确，可以选择在医生的指导下做羊水刺穿，了解胎儿是否存在异常的情况。
2019/05/27收听(77938)
无创DNA检测高风险不可以直接引产。无创DNA检测属于筛查试验，存在假阳性的可能，即部分检测高... 董兴盛│中山市博爱医院 2023/05/01播放(79542)
无创DNA检测高风险不可以直接引产。无创DNA检测属于筛查试验，存在假阳性的可能，即部分检测高...
2023/05/01播放(79542)
上海华山医院 刘海防
播放次数：2.32万
广东省妇幼保健院 段冬梅
播放次数：3.64万
北京世纪坛医院 李莹
播放次数：2.74万
银川市妇幼保健院 韩华
播放次数：2.4万
