河北省儿童医院
神经外科
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对于髓母细胞瘤的基因检测,建议在手术确定组织病理学类型后,即病理诊断出是髓母细胞瘤后进行。基因检测对髓母细胞瘤的治疗和判断预后,都有较大帮助。
髓母细胞瘤是小儿神经系统常见的肿瘤之一,属于恶性肿瘤且恶性程度较高,WHO将神经系统肿瘤分为Ⅰ-Ⅳ级,其属于Ⅳ级。通常髓母细胞瘤手术的目标是在尽可能全切肿瘤的前提下,尽量保留患儿功能,通常术后的治疗有放疗、化疗等辅助治疗。
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从专业角度而言,建议髓母细胞瘤患者尽量进行基因检测,因为基因检测对于患者的预后判断和指导后续治... 田永吉│北京天坛医院 2020/08/07播放(87821)
从专业角度而言,建议髓母细胞瘤患者尽量进行基因检测,因为基因检测对于患者的预后判断和指导后续治...
田永吉│北京天坛医院
2020/08/07播放(87821)
在现阶段而言,对于髓母细胞瘤除了进行组织学分型,也同时纳入基因学分型。对于髓母细胞瘤进行基因分... 田永吉│北京天坛医院 2020/08/07播放(93391)
在现阶段而言,对于髓母细胞瘤除了进行组织学分型,也同时纳入基因学分型。对于髓母细胞瘤进行基因分...
2020/08/07播放(93391)
"HPV基因检测最好是在月经干净3-7天,不要有性生活并且不要阴道塞药,不要阴道冲洗,去医院做检测,主要是用取标本的小刷子深入到宫颈管内刷取脱落细胞,再送实验室给予检查就能了解到是否有HPV的感染。HPV在临床上分为几十种亚型,其中就包括了高危型HPV感染以及低危型HPV感染,高危型HPV感染在临床上如果持续感染在宫颈或者阴道,有可能会导致局部癌变。建议女性每年都要做一次HPV的化验检查,并且同时做TCT的化验检查,两者综合起来分析,根据结果再决定临床是否需要做下一步的检查。"
徐艳娟│广州市花都区人民医院
2020/01/19收听(62140)
基因在生物学上是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列,也可说基因是具有遗传效应的DNA和RNA... 高超│河南省儿童医院 2019/04/15播放(94511)
基因在生物学上是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列,也可说基因是具有遗传效应的DNA和RNA...
高超│河南省儿童医院
2019/04/15播放(94511)
临床认为基因检测即为精准医疗,对肺癌治疗有较大益处,部分肺癌患者可通过支气管镜或者肺穿刺取病变... 王凤云│国药北方医院 2018/08/10播放(56678)
临床认为基因检测即为精准医疗,对肺癌治疗有较大益处,部分肺癌患者可通过支气管镜或者肺穿刺取病变...
王凤云│国药北方医院
2018/08/10播放(56678)
"癌症病人做基因检测的目的通常是寻找能够采用靶向治疗的明确治疗靶点,比如非小细胞肺腺癌的病人,若在基因检测当中寻找到了EGFR敏感突变,就可以针对EGFR突变用吉非替尼、厄洛替尼、奥希替尼、阿法替尼、盐酸埃克替尼等靶向药物进行治疗,能够收到一定治疗效果,生存期也能够获得相应延长。如果在基因检测当中存在着ALK基因重排变异,就可以采用克唑替尼胶囊、塞瑞替尼、阿来替尼、布加替尼等靶向药物进行治疗,同样能够收到很好的治疗效果。在大肠癌的病人中做基因检测,常可寻找是不是有KRAS基因和BRAF基因的突变。因为以上两种基因突变常提示大肠癌病人预后不良,而且KRAS基因突变和BRAF基因突变也不适合采用抗EGFR的单克隆抗体进行靶向药物治疗。"
邓立力│哈尔滨医科大学附属第二医院
2021/08/12收听(95722)
做基因检测常见目的有以下几种:一、明确患者的疾病:观察是否是遗传病... 李敬│山东大学附属生殖医院 2023/03/21播放(65706)
做基因检测常见目的有以下几种:
一、明确患者的疾病:
观察是否是遗传病...
李敬│山东大学附属生殖医院
2023/03/21播放(65706)
肺腺癌基因检测主要包括EGFR的基因、ALK的融合基因还有ROS1基因,还有部分罕见位点,包括... 徐英辉│吉林大学第一医院 2021/08/14播放(90021)
肺腺癌基因检测主要包括EGFR的基因、ALK的融合基因还有ROS1基因,还有部分罕见位点,包括...
徐英辉│吉林大学第一医院
2021/08/14播放(90021)
通常情况下,做基因检测是选择病理标本,敏感性更高,但是也有一定缺陷。局限在于比如当二次活检进行... 徐英辉│吉林大学第一医院 2023/05/16播放(61885)
通常情况下,做基因检测是选择病理标本,敏感性更高,但是也有一定缺陷。局限在于比如当二次活检进行...
2023/05/16播放(61885)
"一般来说,做基因检测最好的方式是既有组织标本,又有抽血,通过双标本的检测可以更好地发现肿瘤所携带的基因变异,对于后续指导精准地治疗非常有帮助。如果病人的标本很好取得,而由于经济能力不能够承受组织和血同时进行基因检测,也可以单取肿瘤的组织送基因检测。因为在肿瘤组织当中,会含有更多的肿瘤细胞DNA,对于基因检测取得阳性结果也更有好处。在病人的血中,尤其是对于早期恶性肿瘤,在抽血化验的时候血中所含有肿瘤细胞的cDNA成分比较低,不利于进行基因的良好判断,所以抽血进行基因检测主要是对于组织标本的基因检测结果进行很好地补充。因为在一些特殊的情况下,抽血化验所得到的基因检测结果要略多于组织检测的样本,这也反映了肿瘤的异质性。"
2023/03/23收听(61563)
无创基因检测是利用孕妇外周血中胎儿的游离DNA片段进行高通量测序,进而判断胎儿是否罹患染色体病... 廖世秀│河南省人民医院 2020/02/13播放(73037)
无创基因检测是利用孕妇外周血中胎儿的游离DNA片段进行高通量测序,进而判断胎儿是否罹患染色体病...
廖世秀│河南省人民医院
2020/02/13播放(73037)
"淋巴瘤做基因检测的目的有几个方面,具体如下:第一、明确淋巴瘤的预后,如弥漫大B细胞淋巴瘤作P53基因检测,可以明确的弥漫B淋巴瘤的预后如何,如P53基因缺失突变或者是点突变,意味着弥漫大B细胞淋巴瘤预后是比较差的,可能对化疗及免疫治疗不是很敏感,需要做移植。第二、做C-myc、Bcl-2等基因表达以明确是不是存在双打击,或者是三打击的情况,双打击或者三打击意味着弥漫大B细胞淋巴瘤预后比较差。对常规的免疫化疗不敏感,可能需要配合自体移植等情况。总之淋巴结做基因检测,第一是明确诊断,第二是帮助判断预后。"
任斗│湖南省脑科医院
2020/11/09收听(42069)
"地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因,地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性基因。地中海贫血病人,父母往往是轻型地贫病人,也可以说病理基因携带者,父母各自有一个病理基因,如果父母各自的病理基因同时遗传给子女,即子女有两个病理基因。地中海贫血相关的实验室检查主要有以下几项:一、是红细胞脆性实验;二、是血常规;三、是血红蛋白电泳、血红蛋白A2定量测定和血红蛋白F定量测定;四、是肽链分析;五、地贫基因分析主要有α基因和β基因,如果两种地贫基因都做,大概是400-600元,每种要200-300元左右。"
孙明丽│聊城市第二人民医院
2018/05/23收听(35606)
肿瘤的基因检测是为了看肿瘤的一些病理类型能不能适合用靶向药物治疗。比如常用的乳腺癌的基因检测主要是看有没有HER2基因。如果HER2阳性,基因检测符合靶向药物应用条件,乳腺癌可以用赫赛汀来治疗。还有就是像常用的肺癌基因检测,比如肺腺癌做基因检测,有EGFR基因突变,可以用靶向药物易瑞沙或者特罗凯来治疗,肺癌能够选择的靶向药物还有很多。一般靶向治疗是现在应用的比较多的一种新型的治疗方式,靶向治疗可能作用更加精确,副反应也更小一点,相比化疗来说效果也要好很多。
孙伟│六安市人民医院
2018/11/17收听(44361)
基因检查是近年来非常重要的检测手段。人体所有行为的决定因素是体内的遗传物质,叫DNA。DNA的... 孙君重│中国医学科学院肿瘤医院深圳医院 2018/09/28播放(52466)
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胃肠道间质瘤基因检测是非常重要的步骤,能够协助疑难病例的诊断、制定术前的治疗策略、判断预后,同... 张业繁│中国医学科学院肿瘤医院 2022/10/25播放(85359)
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肺癌的基因检测主要是和肺癌的靶向治疗有关,目前肺癌除了传统的手术化疗、放疗以外,还有一种效果较... 隋锡朝│北京大学人民医院 2017/05/11播放(52079)
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基因检查方法是通过测序的办法进行,可以通过一代测序方法RT-PCR或者Sanger。近年来出现... 孙君重│中国医学科学院肿瘤医院深圳医院 2018/09/28播放(66069)
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地贫全称地中海贫血,在中国南方,尤其是两广地区发生率比较高,在北方相对比较少见。地贫基因检测是... 侯巧芳│河南省人民医院 2020/02/14播放(95165)
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孕期的基因检测主要就是无创DNA,无创DNA的检测方法非常简单,是在女性怀孕16周左右抽取孕妇... 于荣│首都医科大学宣武医院 2021/03/16播放(52960)
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