染色体检查主要是排除胎儿染色体异常，也就是出生缺陷的筛查，染色体检查一般在妊娠16-18周，进行第1次唐氏综合征筛查。胚胎染色体检查有以下几种：

1、抽血：染色体检查主要针对预产期年龄在35周岁以下的孕妇进行，在妊娠16-18周抽血，检测血清中的生化指标，来排除胎儿染色体的异常；

2、羊水穿刺染色体核型分析或胎儿DNA检测：对于预产期年龄在35周岁以上的女性，可以采取羊水穿刺染色体核型分析，或者母体外周血的胎儿DNA检测。胎儿DNA检测一般在14周以后开始进行，而羊水穿刺染色体核型分析一般在16周以后进行。如果是在妊娠中期才发现胎儿染色体异常，可以采取羊水穿刺的染色体核型分析；

3、绒毛膜穿刺活检：如果在妊娠早期就需要进行染色体检查，还可以在妊娠12周左右进行绒毛膜穿刺活检，可以更早了解胎儿是否有染色体异常；

4、脐血穿刺：而在妊娠中晚期如果发现胎儿异常，需要检查染色体，则需要进行脐血穿刺。