华北石油管理局总医院
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这里说的临界风险应指唐氏筛查的结果，即妊娠14-20周时查的18-三体综合征、21-三体综合征及神经管缺陷的比值。临界风险不是高风险，也不是低风险，是处于高风险和低风险之间的区间段，有可能有问题，也有可能没有问题，建议应进一步检查。
如果孩子有染色体方面的疾病，如18-三体综合征、21-三体综合征，这种情况是在目前医疗水平，任何药物与手术均不能治疗。
所以临界风险要引起重视，最好再进一步检查，可以选择无创DNA检查，也可以选择羊水穿刺，再进一步确认孩子到底有没有存在染色体方面疾病。
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临界风险指在孕期产检过程中做唐氏筛查时，唐氏筛查所得出的风险值介于高风险与低风险之间，例如21三体综合征临界风险是1:271-1:1000之间，18三体综合征的临界风险是1:361-1:1000之间。对于临界风险不能够不管，因为临界风险也是有一定风险。从本质上临界风险属于低风险，但是由于距离截断值比较近，所以胎儿仍然有一定患有先天性遗传性疾病的风险。对于临界风险，建议做无创DNA最为合适，通过做无创DNA可以进一步判断胎儿患有先天性遗传性疾病的风险，就能够进一步诊断，而且无创DNA的准确性和全面性要高于唐氏筛查，所以临界风险还是需要进一步检查。
张露│山东省立医院
2020/06/26收听(47428)
"孕中期要做生化唐氏筛查，根据孕妇的血AFP、HCG、雌三醇水平来间接的反映胎儿染色体异常的概率。这种阳性阈值与孕周相关，不同孕周有不同的阈值，阈值在1:1000到1:2000之间称为临界风险。临界风险没有超过阈值可以不管，此时认为是低危，没有错误。当然，现在出现了新的检测手段，胎儿无创DNA、NIPT，这种检测方法更准确，对临界风险多推荐再检查NIPT。"
赵晓东│北京医院
2019/09/26收听(64656)
在没有无创DNA检测前无需担心临界风险，但是现在有无创DNA检测，临界风险要给予进一步处理。建... 赵晓东│北京医院 2023/07/26播放(71206)
在没有无创DNA检测前无需担心临界风险，但是现在有无创DNA检测，临界风险要给予进一步处理。建...
2023/07/26播放(71206)
"临界风险指的是做唐氏筛查时，胎儿患有唐氏综合征的风险处于高风险与低风险之间的一种状态，临界风险时建议及时复查，因为还是有风险存在的。在处于临界风险时应与医生进行沟通，必要时进行无创产前DNA筛查或者根据孕妇的年龄、既往病史等，行羊水穿刺检查，以确定胎儿是否患有唐氏综合征，以避免唐氏患儿的出生。"
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/05/07收听(73670)
"在妊娠16-18周时要对35岁以下的孕妇进行唐氏综合征筛查，唐氏筛查的主要目标疾病是21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形，检测的指标是游离雌三醇、甲胎蛋白以及人绒毛膜促性腺激素。这三项血清生化学的指标如果超过了正常参考值范围就有风险，但是当指标在高风险的范围也就是1:1000之间的范围，就称为临界风险或者灰区。胎儿有一定的染色体异常风险，但是风险相对较低。为了排除这一部分孕妇的胎儿染色体异常风险，可以做母体外周血的胎儿DNA检测，可以进一步明确胎儿是否有染色体异常的风险。如果做无创DNA以后仍然处于高风险区域，就需要进行产前诊断，做羊水穿刺进行染色体核型分析。"
毛滢│北京医院
2019/09/29收听(31702)
唐氏筛查在怀孕15-20周抽血查。华北石油管理局总医院唐氏筛查报告单上没有临界风险，临界风险是... 刘利│华北石油管理局总医院 2023/12/07播放(81616)
唐氏筛查在怀孕15-20周抽血查。华北石油管理局总医院唐氏筛查报告单上没有临界风险，临界风险是...
刘利│华北石油管理局总医院
2023/12/07播放(81616)
"临界风险主要是在唐氏筛查时一项判断的指标，一般在16-18周之间、35岁以下的女性，要常规做外周血中胎儿染色体异常的血清学、生化学检测。主要的检测指标包括游离雌三醇、绒毛膜促性腺激素以及甲胎蛋白，主要针对的疾病是21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形。这3项检测指标都是有1个截断值的，如果超过截断值就称为高风险，低于截断值称为低风险。但是尤其是21三体综合征，在截断值1:1000之间就称为临界风险，虽然属于低风险，但是仍然有一定比例的孕妇，会有发生胎儿染色体异常的可能性。因此对于临界风险的孕妇，建议要做母体外周血胎儿DNA的检测，也就是无创DNA的检测，可以更准确地进行染色体异常的筛查。"
2019/09/21收听(62842)
临界风险可能跟激素水平有关，一般在做唐氏筛查时，会抽母亲血液的AFP，即甲胎蛋白，还有游离雌三... 周齐│首都医科大学宣武医院 2023/04/03播放(42539)
临界风险可能跟激素水平有关，一般在做唐氏筛查时，会抽母亲血液的AFP，即甲胎蛋白，还有游离雌三...
周齐│首都医科大学宣武医院
2023/04/03播放(42539)
临界风险就是进行中期唐氏筛查的一种结果，提示宝宝有患唐氏综合征的可能，但是概率很低。导致唐氏筛查出现临界风险的原因：1、可能与孕妇年龄偏大、卵巢功能不好、卵子老化等因素有关。2、做唐氏筛查之前孕妇过度劳累、休息不好、情绪变化，也有可能影响筛查结果的准确性。3、唐氏筛查的结果与孕妇的年龄、实际体重、孕周等都有关系，如果孕妇提供的相关信息不准确，也会影响筛查结果而出现临界风险。筛查结果临界风险并不代表胎儿有问题，为了进一步确诊，可以考虑进行无创DNA检查。
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/05/19收听(42224)
"临界风险是孕中期传统的生化唐氏筛查的描述术语，一般是指唐氏筛查的风险低于阈值，但是高于1：1000，有的医院定义为1：2000。对于临界风险，既往都是不管它，因为它没有超过阈值不算高危。现在有了无创DNA检测，对于这部分病人大部分推荐做无创DNA检测，无创是指从妈妈血中提取胎儿DNA成分，从中观察胎儿是否有染色体异常，相对于传统生化筛查理论上更准确。如果无创DNA检测提示高风险，要进一步做羊水穿刺确诊。"
2019/09/29收听(13668)
正常情况下，在进行唐氏筛查时认为1/1000以上为低风险，1/270以下是高风险，1/270-... 伍绍文│首都医科大学北京妇产医院 2023/09/09播放(67946)
正常情况下，在进行唐氏筛查时认为1/1000以上为低风险，1/270以下是高风险，1/270-...
伍绍文│首都医科大学北京妇产医院
2023/09/09播放(67946)
"唐氏筛查结果临界风险，就是说筛查结果处在高风险和低风险之间。唐氏筛查会根据甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等检查结果，结合孕妇年龄、体重、身高等进行综合评价，得出高风险、低风险，临界风险等不同的结果。低风险为正常，提示胎儿患有唐氏综合征的风险性低。高风险为异常，提示胎儿患唐氏综合征的几率比较高。临界风险则介于高风险和低风险之间，有患唐氏综合征的可能，但几率不大。为了进一步明确诊断，临界风险时最好进行无创DNA检查。"
2019/05/07收听(39364)
唐筛结果为高风险或者低风险，临界风险属于人为设定，即接近高风险的跨度，严重与否并不重要。因为本... 山丹│首都医科大学北京妇产医院 2023/05/14播放(78476)
唐筛结果为高风险或者低风险，临界风险属于人为设定，即接近高风险的跨度，严重与否并不重要。因为本...
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2023/05/14播放(78476)
唐氏筛查临界风险是唐氏筛查结果中的异常表现，就是介于低风险和高风险之间的一种结果。唐氏筛查低风险是指胎儿患有唐氏综合征的风险性很低，是一种正常的筛查结果。唐氏筛查高风险说明胎儿有患唐氏综合征的风险，是一种异常的检查结果。临界风险则是指不排除胎儿患唐氏综合征的可能性。检查结果出现临界风险时，需要进行进一步的检查明确诊断，如羊水穿刺DNA检查、孕妇静脉血DNA检查等。如果经过DNA检查后，排除唐氏患儿的可能，就属于正常。
2019/04/22收听(24680)
临界风险是指进行唐氏综合征筛查时，对于21三体、18三体阈值的设定，出现介于高危型和低危风险之间的风险。临界风险实际上的目的是为了规避减少先天染色体异常疾病的漏诊，因此会将阈值逐步上调，伴随着阈值逐步上调，必然会带来更多健康的宝宝。处于临界值可能被误认为存在这样的风险，因此处于临界值的宝宝，绝大多数情况下都是正常的，但是为了尽最大的可能减少漏诊率，建议进行下一步的产前诊断，以明确胎儿是否有先天的染色体异常。
程娇影│中日友好医院
2020/04/24收听(99194)
"唐氏筛查临界风险也不用过于紧张，因为做唐氏筛查的时候，会出现3个结果，一种是低风险，第二种是临界风险，第三种是高风险。虽然是临界风险，不一定表示胎儿就会有唐氏综合征的现象，出现这种情况，可以通过无创DNA或者羊水穿刺检查，做出准确判断。唐氏筛查只是大概的预计数值，并不是十分准确，做无创DNA或者羊水穿刺检查，准确几率能够达99%。如果做无创DNA或者羊水穿刺检查结果没有异常，属于低风险或者检查结果能够通过的情况下，说明宝宝是健康的。"
王建英│宿迁市人民医院
2020/02/08收听(45282)
临界风险是指在进行唐氏筛查时，所计算的风险值位于临界风险范围以内，例如21三体综合征的临界风险为1:271-1:1000之间，18三体综合征的临界风险为1:361-1:1000之间。如果胎儿的风险值介于这些范围以内，就称为临界风险。临界风险的胎儿一般来说并不会有大问题，但是由于风险值距离截断值比较近，因此仍然要引起重视。对于临界风险一般来说不需要做羊水穿刺，但是需要做无创DNA进一步判断，因为无创DNA检测的准确性和全面性是高于唐氏筛查的。如果无创有问题，必须要做系统B超和羊水穿刺来进行确诊，最终决定胎儿是否可以保留。
2020/08/18收听(38520)
唐氏筛查临界风险的本质其实还是低风险，只是比较接近于截断值。对于唐氏筛查的临界风险，目前的定义是21三体的风险值介于1:270-1:1000之间。而18三体的临界风险是介于1:350-1:1000之间。对于唐氏筛查临界风险问题是不大的，不用过度的焦虑，大部分孕妇通过无创DNA进行进一步检查以后，胎儿绝大部分都是正常的。但是如果做了无创DNA以后，提示是高风险，就需要继续做羊水穿刺来进一步确诊。
葛静│北部战区总医院
2020/06/19收听(86422)
"唐氏筛查临界风险绝大部分都没有问题，最后确诊有问题的非常罕见。既往对于唐氏筛查临界风险的都不用管，不用进一步处理。现在有了胎儿无创DNA检测，对于这部分病人一般建议做胎儿无创DNA检测，当然不是强制性的。胎儿无创DNA检测是通过分离母血中的胎儿DNA成分来鉴别是否有胎儿染色体和DNA的异常，理论上比普通的生化唐氏筛查要准确，所以我们对于有临界风险的一般建议做无创DNA检测，但不是强迫性的。"
2019/09/10收听(81128)
"唐氏筛查提示临界风险，说明胎儿有问题几率不是很大，但也需要进一步进行排除诊断，比如无创DNA或羊水穿刺进一步明确。唐氏综合征筛查分为三个阶段，即低风险、临界风险、高风险。对于低风险患者，一般不需要进行特殊处理。而对于临界风险和高风险患者，多数建议进行羊水穿刺或无创DNA检查，排除胎儿有畸形的概率。但唐氏筛查仅为一种筛查手段，在筛查过程中，可能受年龄及检测血脂高低等所影响。所以平常若检测唐氏筛查为临界风险，在进行无创DNA或羊水穿刺检查时没有发现异常，要做好平时的定期产检，比如B超检查、四维超声以及胎儿系统发育情况检查，判断胎儿在生长发育过程中有没有一些异常情况。"
王爱喜│郑州市妇幼保健院
2021/05/10收听(69094)
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