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神经内科
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肌营养不良遗传会遗传n代，会一直遗传。不同类型的肌营养不良，遗传基因不同，如假性肥大性肌营养不良，母亲是疾病的携带者，儿子会发病，如果母亲生了女儿，可能女儿是携带者，不生儿子，儿子就不会发病。
肌营养不良也可能是常染色体显性或者隐性遗传，这类情况比较复杂。所以肌营养不良的患者，可选择不生孩子。选择生孩子时，需在胎儿时进行基因筛查，筛查之后，如果孩子携带有遗传的肌营养不良基因就不能再生。
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进行性肌营养不良的遗传规律主要是X连锁隐性遗传，也就是主要遗传给男孩，而女孩只是携带者，很少会发病。比如一个女性属于本病基因的携带者，在她生的男孩中会发病，发病的概率大约在50%，而其所生育的女孩往往不会发病，只是作为疾病遗传基因的携带者。所以如果一个孩子出现了肌营养不良症，要进行家族基因谱的筛查，从而对于预后有所判断。肌营养不良患者如果要生育后代，还应就诊遗传咨询科，进行遗传咨询。
司振阳│南京市中医院
2020/07/19收听(39586)
肌营养不良的遗传概率与其类型有关，不同类型存在较大差异。若为常染色体显性遗传，表现为代代遗传，... 袁云│北京大学第一医院 2023/05/13播放(56752)
肌营养不良的遗传概率与其类型有关，不同类型存在较大差异。若为常染色体显性遗传，表现为代代遗传，...
袁云│北京大学第一医院
2023/05/13播放(56752)
一旦考虑肌营养不良，基本上具有遗传性，只是不同类型的肌营养不良遗传方式不同，具体如下：...
一旦考虑肌营养不良，基本上具有遗传性，只是不同类型的肌营养不良遗传方式不同，具体如下：
吴丽文│湖南省儿童医院
2023/08/18播放(65604)
"肌营养不良的遗传概率，还是很高的。进行性肌营养不良的病因和发病机制是极为复杂的，与遗传因素有关，大多数都有家族史。比如假肥大型肌养不良症就是与遗传有关的慢性进行性的肌肉变性病，也是我国最常见的X连锁隐性遗传的疾病。它的发病率为1/3，就是500个活男婴里，有1/3的发病率。女性一般是基因的携带者，所生男孩约50%会发病，女孩患病罕见。但是女方携带有基因，比如携带有基因的母亲结了婚，生的男孩可能有50%会发病。但是如果生个女孩，这个女孩可能会携带进行性营养不良的这种基因，她的下一代再结婚，如果还是生女孩，可能往下就没有发病者。但是如果生男孩，这个男孩可能就会发病。所以，肌营养不良的遗传概率还是很高的。"
裘丽红│开封市中心医院
2018/05/25收听(71544)
父亲肌营养不良的遗传规律主要取决于父亲是哪种类型、哪种基因突变所致的肌营养不良，具体如下： 刘宁│郑州大学第一附属医院 2023/11/17播放(38507)
父亲肌营养不良的遗传规律主要取决于父亲是哪种类型、哪种基因突变所致的肌营养不良，具体如下：
刘宁│郑州大学第一附属医院
2023/11/17播放(38507)
" 肌营养不良症是遗传倾向的疾病。临床分很多型，不同型在遗传方面有很大的差距，男女性别方面也有一定的差距。一般情况下是遗传的因素，尤其是母亲携带的基因的情况下，由母亲遗传的可能性最大。如果母亲携带病变基因，父亲基因正常，一般来讲不遗传但是不排除隔代遗传的可能性。 所以认为常染色体显性遗传的，就代代遗传有病变的出现，如果是常染色体隐性遗传的，一般都是隔代遗传。所以所谓的肌营养不良症的遗传问题非常复杂，如果有这方面的问题，一定请专业医师进行很好的检查、进行病史方面的分析、家族史的调查以及有关基因的检查。"
黄世昌│北京大学第一医院
2019/12/10收听(88926)
"导致小脑萎缩的原因有很多的方面，一些遗传性疾病，比如说脊髓小脑的变性或者是齿状核红核苍白球路易体萎缩等疾病，有遗传倾向，患者可能会遗传1-2代。但是如果导致小脑萎缩的原因是变性性疾病或者是因为一些急性病程，比如说小脑的炎症或者是药物中毒、长期大量饮酒或者是脑梗死、脑出血等疾病引起的小脑萎缩，这一类小脑萎缩不会遗传。小脑萎缩的发病会有一些诱因，比如说高血压、高血脂、糖尿病、酒精等，可能会诱发小脑萎缩。小脑萎缩在临床症状方面主要会表现为患者的构音障碍、肌张力减低，还会出现眼球的运动障碍，患者会有共计失调、头晕的问题。"
杨立平│大庆市中医医院
2020/09/14收听(81618)
狐臭具体能够遗传有几代，目前还不能够确定。目前认为狐臭可能与基因有关，所以它是具有一定遗传性的。如果父母双方都有该病，遗传几率相对较高，生下的子女会有狐臭。只是一方有，子女可能会有个别患有该病。轻度的不会造成有很大影响，平时要勤洗澡，勤更换衣物，适当的使用止汗剂就可以了。严重的会产生异常难闻的气味，尤其在夏天汗腺分泌旺盛的时候，异味非常浓，远远的就可以闻到。对气味敏感的人避而远之，熟悉的人都会觉得尴尬又不好意思说。建议及早手术，通过微创一般恢复都比较好。
张慧娟│沈阳市中西医结合医院
2019/05/27收听(20718)
卵巢癌分为遗传性卵巢癌和散发性卵巢癌两大类，散发性卵巢癌占50%左右，遗传性卵巢癌占20%左右... 居杏珠│复旦大学附属肿瘤医院 2023/04/13播放(70582)
卵巢癌分为遗传性卵巢癌和散发性卵巢癌两大类，散发性卵巢癌占50%左右，遗传性卵巢癌占20%左右...
居杏珠│复旦大学附属肿瘤医院
2023/04/13播放(70582)
小儿麻痹症是不会遗传的，小儿麻痹症又叫脊髓灰质炎，是由脊髓灰质炎病毒引起的传染病，主要侵犯中枢神经系统的运动神经细胞，以脊髓前角运动神经元损害为主，引起的一系列神经症状。主要是神经的问题引起了肌肉的运动障碍，比如最常见的是股四头肌完全瘫痪，孩子成年以后手扶腿走路。小儿麻痹症以粪-口传染为主要传播途径，多发于1-6岁的儿童，所以小儿出生后要及时接种小儿麻痹减毒活疫苗。
邹丽萍│长春市中医院
2020/07/29收听(61952)
"肌营养不良是因各种原因引起来的进行性肌肉萎缩无力，同时导致支配运动的肌肉变性，为特征的疾病。一般都是先天性的、遗传性的疾病，因为基因的异常、突变导致的疾病。主要表现就是骨骼肌的肌肉出现了进行性加重的萎缩和无力，有些可以累及到心肌，即心脏的肌肉，临床表现可以分为几种类型：第一、假肥大型肌营养不良，较严重的假肥大型肌营养不良，主要表现为起病在2-8岁，初期走路笨拙、易于跌倒、不能奔跑、爬楼，以及脊髓前突、腰部膨出；第二、表现为面间弓形的营养不良，主要出现面部不能露牙齿、不能凸唇、不能闭眼、不能皱眉等；第三、表现为肢带肌的营养不良，主要影响骨盆的带肌群和腰大肌，导致走路困难、不能爬楼、步态摇摆、经常跌倒等等。这个肌营养不良属于遗传性的疾病，治疗起来比较困难，西医一般是通过锻炼、激素的治疗。而中医通过中医补肾、主骨生精的方法进行治疗，一般效果不是很好。"
张道俭│北京大学第一医院
2020/04/16收听(49212)
进行性肌营养不良，是一种肌肉变性疾病和遗传有关，常常呈进行性加重的肌肉无力、肌肉萎缩。其中最常见的类型，是假肥大型肌营养不良。患者往往在儿童期开始起病，出现发育落后，能够独立行走的时间推迟，或者一直都有行走不稳症状，随着儿童年龄增加，症状会逐渐明显，出现协调运动能力差、动作笨拙、不能好好奔跑、步态摇摆俗称为鸭步，并且有明显的蹲下站起时困难，患者需要先翻身趴在地上，然后以双手撑地，将上半身撑起，再用双手扶住膝盖和大腿慢慢站起，也就是Gower征阳性。实验室检查肌酶谱可以发现肌酸磷酸激酶常明显升高，肌电图检查提示肌源性损害。肌营养不良目前没有特效治疗方案，大多数预后不良，可以导致儿童的伤残，最后导致死亡。
唐黎黎│安徽医科大学第二附属医院
2019/07/19收听(67752)
结肠癌是否会遗传，遗传几代，需要对结肠癌发病进行分类。常见结肠癌可以分为散发性结肠癌和家族遗传... 牛文博│河北医科大学第四医院 2023/07/07播放(88414)
结肠癌是否会遗传，遗传几代，需要对结肠癌发病进行分类。常见结肠癌可以分为散发性结肠癌和家族遗传...
牛文博│河北医科大学第四医院
2023/07/07播放(88414)
直肠癌最多会遗传2-3代，严格上讲，直肠癌不是一种遗传病，只是对直肠癌的易感性，有一定的遗传因... 曲牟文│中国中医科学院广安门医院 2023/05/22播放(36552)
直肠癌最多会遗传2-3代，严格上讲，直肠癌不是一种遗传病，只是对直肠癌的易感性，有一定的遗传因...
曲牟文│中国中医科学院广安门医院
2023/05/22播放(36552)
"肥厚型心肌病是一种遗传性疾病，表现为常染色体显性遗传，认为是最少遗传两代，如果在下一代中没有出现遗传，可以这种疾病的遗传基因被中断。肥厚性心肌病病因目前不明，主要依靠心脏超声诊断，心电图可以发现心脏异常，一旦家族中出现肥厚性心肌病，就要代代详查不能报侥幸心理，因为这种疾病会导致猝死，尤其是运动过程中，一旦确诊本病，就要禁止剧烈活动。目前没有特殊治疗方式，主要是对症治疗和改变生活方式，如平时不做体力劳动，心前区痛可以吃丹参滴丸，出现心力衰竭可以使用洋地黄制剂，有助于缓解症状延长寿命。"
周大亮│哈尔滨市第一医院
2019/09/23收听(95182)
双相情感障碍一般遗传3-4代。目前认为双相情感障碍可以遗传给下一代的概率为80%左右，是指遗传... 陈文珍│上海交通大学医学院附属瑞金医院 2023/06/03播放(97326)
双相情感障碍一般遗传3-4代。目前认为双相情感障碍可以遗传给下一代的概率为80%左右，是指遗传...
陈文珍│上海交通大学医学院附属瑞金医院
2023/06/03播放(97326)
"直肠癌一般认为可以遗传两代，直肠癌具有一定的遗传性，大约20%-30%的患者与遗传有关系，跟正常人相比，直肠癌的一级亲属和二级亲属中患直肠癌的风险会明显升高，而二级亲属以后患直肠癌的风险就跟正常人没有明显的差别。如果有一个一级亲属，包括父母、兄弟、姐妹、子女等患有直肠癌，则本人患直肠癌的风险会增加，而如果有一个一级亲属和一个二级亲属都患直肠癌，这种危险性是会进一步增加。由于很多直肠癌是由腺瘤演变而来，所以有一级亲属或者二级亲属中患直肠癌的，需要平时做电子肠镜以及早发现腺瘤、及早摘除，从而预防直肠癌的发生。"
高树建│山东大学齐鲁医院德州医院
2020/01/08收听(48924)
红斑狼疮有一定遗传倾向，但不能称之为遗传病，红斑狼疮一般来讲不会遗传，所以遗传几代的说法是错的。因为红斑狼疮病因非常复杂，是一种多因素引发的疾病。目前来讲，从医学界还没有确定其真正的、具体的病因。从流行病学调查来讲，有家族病史者不一定100%的患病，当然现在临床上有母女同病、姐妹同病，双胞胎有共同发病的现象。但这只是一个遗传的因素，并不一定存在下一代会得红斑狼疮的现象，而且整个家族里面也可能只有一个人发病。所以很多患者在得了病以后包括家属都很担心患者的小孩会不会得这个病，实际上这是完全没有必要的。得了红斑狼疮以后只要经过规范的治疗、定期复查，使病情达到基本稳定的状态就可以。此外，避免一些其它的因素，包括紫外线的照射，劳逸结合、饮食的控制、情绪的调整等，红斑狼疮的发病会大大减少。
杨铁生│北京大学人民医院
2020/04/25收听(42188)
并无证据证明多发性软骨瘤能够遗传几代，众所周知多发性软骨瘤是一种良性的肿瘤，而且具有遗传性。通... 张维嘉│哈尔滨市第一医院 2024/04/28播放(47470)
并无证据证明多发性软骨瘤能够遗传几代，众所周知多发性软骨瘤是一种良性的肿瘤，而且具有遗传性。通...
张维嘉│哈尔滨市第一医院
2024/04/28播放(47470)
"严格上说哮喘病不能算是遗传性疾病，只是有遗传倾向，因此具体会遗传几代并不是很明确，有可能会遗传给下一代，但是也有可能只是会隔代遗传，例如父母双方都是哮喘病患者，儿女患哮喘的几率就非常大，有60%左右的几率会患哮喘病。如果只有父亲或母亲一方曾经患过哮喘疾病，在这种情况下儿女患哮喘的几率就比较小，通常在20%左右。如果是家族中曾经有人患哮喘，此时一定要加强重视，尽量避免哮喘病的发病。另外，哮喘病和遗传有一定关系，但是也和生活环境以及体质因素有很大关系，如果本身是过敏体质，平时一定要尽量避免接触过敏原。如果身体素质不好，平时要适当的锻炼身体增强免疫力。"
郭福莹│沈阳医学院附属第二医院
2020/07/27收听(31540)
北京东直门医院 刘敏
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太原中心医院 张素美
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中科院肿瘤医院 刘金英
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郑州人民医院 苗萍
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02:07
