大前庭导水管综合征，是由于父母的常染色体隐性遗传。所以如果父母双方基因查到有遗传前庭导水管综合征，非常容易遗传给孩子，但是也不完全是遗传引起。有的时候双侧父母检查基因正常，如果由于基因突变，也可以出现孩子有前庭导水管综合征。
这个疾病一般在2岁的时候可以发病，主要呈现出波动性的听力下降，甚至有眩晕。最初的症状和梅尼尔氏综合征比较相似，有时候也会出现突发性耳聋。对于前庭导水管综合征，目前没有特别好的治疗方法，只能是对症治疗。
当出现听力下降的时候，通过用营养神经的药物或者佩戴助听器来对症治疗。如果双耳出现全聋，必要时需要做电子耳蜗来缓解症状。所以对于前庭导水管扩大综合征，不一定都100%由于父母遗传，有些情况下如果出现基因突变，也可以出现这种疾病。
