帕金森病患者总人数的90%左右不是遗传，没有明确的致病基因，一般与环境因素、年龄老化、毒物接触，以及未知因素相关，是一种变性病。还有10%左右的帕金森病患者是遗传病，由于一些特定的基因突变，导致帕金森样的症候群。遗传性帕金森病规律如下：

1、发病年龄比较小，通常为青少年起病，也有中年起病者；

2、对于帕金森病常规治疗药物反应欠佳，比如经典用的左旋多巴、苯海索多巴胺受体激动剂，如普拉克索、罗匹尼罗、吡贝地尔等药物效果反应不太好，甚至完全没有作用；3、部分的帕金森病患者有阳性家族史，也就是患者父亲或者母亲，或者兄弟姐妹可能有类似疾病。

遗传性帕金森病最常见的几个遗传基因，包括α-突触核蛋白基因、Parkin基因、DJ-1基因、PARK基因，目前已经发现大约有几十种基因突变，都可以导致遗传性帕金森病，具体想确诊，还需要做基因检测，根据临床表型和基因突变的特点，家系共分离的情况，来确定是不是遗传性的帕金森病。