山西省人民医院
乳腺科
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对于乳腺癌遗传性,患者主要关心两方面,家族里没有人得乳腺癌,是否会患癌,以及本身已经是乳腺癌患者,后代得癌的几率有多高。如果家族里有人患乳腺癌,得癌的几率要比别人高。尤其基因检测提示,BRAC-1 、BRAC-2基因突变的人群,无论是乳腺癌、卵巢癌都比其他人高。但是更多见的是家族史中没有患癌的人群,其作为首例乳腺癌患者被发现。故导致乳腺癌的原因有很多,遗传并非唯一的因素。例如长期的外源性使用雌激素产品,放射性辐射,不正常的生活方式,晚婚、晚育、不生育、不哺乳,均与乳腺癌的发生相关。但是对于已经患癌的人群,其子女和姐妹,作为乳腺癌的高危人群,得癌的概率比正常人更高。故应在早期,年龄不到30多岁的情况下,就要每年定期去乳腺专科进行筛查。采用彩超、钼靶的手段,必要的时候,甚至可以进行乳腺核磁,以期待有问题能够早期发现。
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不同类型的乳腺癌,遗传性不同,比如激素受体阳性的乳腺癌遗传性比较小,三阴性乳腺癌的病人遗传性明... 邓立力│哈尔滨医科大学附属第二医院 2021/02/20播放(88668)
不同类型的乳腺癌,遗传性不同,比如激素受体阳性的乳腺癌遗传性比较小,三阴性乳腺癌的病人遗传性明...
邓立力│哈尔滨医科大学附属第二医院
2021/02/20播放(88668)
"乳腺癌的遗传性是比较明显的,它的遗传性有多大?当一级亲属里边有乳腺癌发生,其他的一级亲属,就是你的父母、兄弟、姊妹,发生乳腺癌的几率比普通人群大2-3倍,所以说遗传性是很明显的不一样。但是如果把它换成具体的数字,大概可以知道普通人群即使在发病率比较高的地方大概是十万分之四十左右,增加2-3倍就是十万分之八十,或者是十万分之一百二,其实就是千分之一。它的遗传性很明显,但是真的这个病的可能性仍然不是那么可怕,所以说乳腺癌的遗传性是明显的。现在还有乳腺癌遗传性的基因检测,基因检测可以进一步评估已遗传的因素大还是不大,或者说通过检测病人的这个遗传因素,也可以知道它对其他人的影响有多大。通过不同的基因检测可以做一个相应判断,但科学在不断的发展,相信以后还会有更好的方法来评估乳腺癌的遗传性。"
刘治滨│中日友好医院
2020/05/18收听(45968)
乳腺癌不是遗传性疾病,如果母亲患乳腺癌,其不会将乳腺癌直接遗传给女儿,但是家族史已经被确认为是... 吕振晔│浙江省人民医院 2020/06/02播放(64397)
乳腺癌不是遗传性疾病,如果母亲患乳腺癌,其不会将乳腺癌直接遗传给女儿,但是家族史已经被确认为是...
吕振晔│浙江省人民医院
2020/06/02播放(64397)
"遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征,治疗方法分为以下几步。一、外科治疗,如果要降低卵巢癌的放生,最重要的手段就是预防性切除卵巢,而这种方法适合在生完宝宝后,或35-40岁时进行,利用这种方法是可以预防卵巢癌的,还可以预防乳腺癌的发生。二、口服避孕药物可以治疗卵巢癌,口服避孕药可以减弱乳腺癌的危险性,长期口服避孕药的人患卵巢癌的危险性下降幅度明显。口服避孕药在一定程度上是可以控制女性排卵,以此能减少卵巢表面创伤和上皮细胞增生,减少囊肿的形成,降低卵巢癌的风险。孕妇在妊娠期间内分泌状态对卵巢能起到保护性作用,不能怀孕的妇女是缺少这种保护的。因此不能怀孕的妇女患有卵巢癌的风险就会增加。"
王次保│枣庄矿业集团中心医院
2018/05/25收听(51513)
"遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征,主要是由于BRCA1和BRCA2突变所导致的遗传综合征,女性患者的卵巢癌、乳腺癌、输卵管癌、腹膜癌的风险增加。对于患有此类综合征的女性,建议一旦完成生育要求可以考虑双侧卵巢、输卵管切除,以及双侧的乳腺切除,以预防卵巢癌和乳腺癌的风险。没有切除之前,可以考虑口服短效避孕药降低乳腺的风险。乳腺癌的筛查应该每年进行,建议从35岁开始进行阴道超声和CA125的筛查,以早期筛查卵巢癌。建议此类患者在遗传咨询的基础上,一旦完成生育要求应该及时手术治疗。"
郑兴邦│北京大学人民医院
2020/07/30收听(70399)
"遗传性的乳腺癌-卵巢癌综合征可以采取外科治疗。如果要降低卵巢癌的发生,最重要的手段就是预防性地切除卵巢,这种方法适合在生完宝宝后,或者是35-40岁的时候进行,利用这个方法可以预防卵巢癌,还可以预防乳腺癌的发生。另外口服避孕药也可以治疗卵巢癌,有研究发现,口服避孕药可以减轻乳腺癌的危险性,长期口服避孕药的人患卵巢癌的危险性下降幅度非常的明显,口服避孕药在一定程度上是可以控制女性排卵的,因此能够减少卵巢表面的创伤和上皮细胞的增生,减少囊肿的形成,降低乳腺癌的风险。如果长期口服避孕药,是可以降低卵巢癌危险性的。孕妇在妊娠期间的内分泌状态,对于卵巢也能够起到保护的状态,不能怀孕的妇女是缺少这种保护的,因此不能怀孕的妇女患有卵巢癌的风险会增加。"
杜瑞霞│新里程安钢总医院
2018/03/19收听(88711)
过敏会遗传,过敏实际上顾名思义是过度敏感,指机体对于正常的外来物质,没有害的物质,比如花粉、食... 王晓艳│首都医科大学附属北京世纪坛医院 2020/09/11播放(87902)
过敏会遗传,过敏实际上顾名思义是过度敏感,指机体对于正常的外来物质,没有害的物质,比如花粉、食...
王晓艳│首都医科大学附属北京世纪坛医院
2020/09/11播放(87902)
多囊卵巢综合征简称为多囊卵巢,目前为止,研究发现此病有遗传倾向,但是并未明确是遗传性病。部分多... 李冬秀│河北医科大学第三医院 2021/09/26播放(76503)
多囊卵巢综合征简称为多囊卵巢,目前为止,研究发现此病有遗传倾向,但是并未明确是遗传性病。部分多...
李冬秀│河北医科大学第三医院
2021/09/26播放(76503)
"大肠癌的发病和高蛋白、高脂肪、低纤维素饮食、少运动、肥胖有一定的关系。遗传跟大肠癌也是有密切相关的,临床统计有20%-30%的患者发病与遗传相关,主要分为两种情况:遗传易感性和遗传性大肠肿瘤。遗传易感性是指有大肠癌家族史的,比如父母有一方有大肠癌的叫遗传易感性。遗传性大肠癌就包括两种疾病,一种是家族性腺瘤样息肉病,简称FAP,占大肠癌患者的0.5%-1%,分子基因学证实它的发生跟APC基因的突变可能有关系。另外一种是遗传性非息肉病性大肠癌,大肠癌中5%-10%是发生于本病的患者当中,它的病因主要是由错配修复基因突变导致的恶性肿瘤。"
边志民│中国医学科学院肿瘤医院
2020/05/20收听(44785)
"烟雾病表现为以双侧颈内动脉的末端和大脑前动脉,大脑中动脉起始部,出现的进行性狭窄或者阻塞为主要临床表现的一种血管性疾病。对于烟雾病的患者来说,伴发出现颅底异常血管网形成。烟雾病的发生与发展,遗传因素起着很大的作用。对于烟雾病患者来说,有明显的家族聚集性倾向,临床上多见于女性。发病期间在儿童和青壮年时期,呈明显的发病高峰期,主要表现为出现颅内缺血和出血的临床特征,儿童时期主要为以脑缺血为主,成年人则表现为颅内出血。"
陈宇飞│同煤集团总医院
2019/11/25收听(66396)
"脂肪肝不会遗传,脂肪肝不属于遗传性疾病,请大家放心。倒是引起脂肪肝的病因,如肥胖有一定的遗传倾向,如果患者明确是因为肥胖引起的脂肪肝,建议需要及时减重。如果是酒精性的脂肪肝,明确是由于饮酒引起的,跟遗传没有任何关系,这时患者需要严格戒酒。对于脂肪肝是比较常见的疾病,大多数患者是体检腹部彩超的时候才发现。如果是单纯的脂肪肝,不需要使用药物治疗。如果已经演变成脂肪性肝炎,建议患者需要在专科医生的指导下,必要的时候使用药物治疗。总之,脂肪肝不会有遗传性,请大家放心。"
陈和萍│中国人民解放军第一八七中心医院
2020/02/26收听(27480)
带状疱疹一般没有遗传性,但是作为病毒感染类疾病,带状疱疹具有一定的传染性。其传播途径主要是通过密切接触进行传播,本病感染的病毒是水痘-带状疱疹病毒,往往发生在抵抗力差、免疫力低的人群,尤其是成人,因此需引起注意。临床主要表现为沿着人们单侧肢体分布的带状红斑,上面有些簇集性的水疱,有针扎样或者烧灼样的疼痛感,严重的影响患者的生活质量,发现带状疱疹以后要及早治疗。
李天举│郑州人民医院
2020/03/25收听(71615)
"角膜炎没有遗传性,父母或者爷爷、奶奶有角膜炎,不代表子女就会发生角膜炎。角膜炎可能是由于感染或者非感染因素引起来的,感染性因素可能是病毒或者细菌的感染。非感染性因素可能与全身的状态有关系,特别是免疫力下降引起的丝状角膜炎或者大泡性角膜炎,都与角膜以及全身的免疫情况有关系。但不管是感染性还是非感染性的,都不存在遗传性,都是由于环境因素或者后天发育所形成的问题。所以得了角膜炎不要紧,认真的按照医嘱来进行治疗就可以,不会遗传给下一代。"
齐林嵩│空军总医院
2020/01/19收听(99451)
遗传因素是导致直肠癌发生的重要病因之一,临床上常出现一个家族中多个人患直肠癌或其他消化道恶性肿瘤的情况。比如发生在结直肠的家族性腺瘤性息肉病就与遗传有关,这个病的癌变几率非常高,发生在直肠就容易得直肠癌,但是这种遗传性并不意味着这个家族的人都会得直肠癌或其他恶性肿瘤。遗传性直肠癌的发生不仅与家族的基因突变有关,而且与外因,也就是环境因素明显的相关,比如不良的生活习惯、不良的饮食习惯、长期的便秘等,这些环境因素和遗传因素共同起作用,导致直肠癌的发生。
2020/06/18收听(54783)
地中海贫血有遗传性,是由于珠蛋白的生成障碍引起,以溶血性贫血为特点,而且是由于基因缺陷导致,分... 吴春波│北京大学人民医院 2023/04/28播放(79243)
地中海贫血有遗传性,是由于珠蛋白的生成障碍引起,以溶血性贫血为特点,而且是由于基因缺陷导致,分...
吴春波│北京大学人民医院
2023/04/28播放(79243)
"遗传性肾炎是一种单基因的遗传性疾病,以前认为这是一种比较罕见的疾病,但是随着诊断水平的提高,发现有这种病的人越来越多。遗传性肾炎病情的严重程度与性别有明显的关系,大多数男性患者病情比较严重,女性患者通常严重的比例就比较低。通常男性患者在30-50岁左右就会出现尿毒症,而女性患者发生尿毒症的几率只有2%,而且多发生在50岁以后。该病主要有3个特征,也就是有慢性肾脏疾病、耳部疾病和眼部疾病,并不是所有的患者都会出现这3种表现。反复出现的血尿是患者最主要和最早的表现,蛋白尿也是常见表现,在早期是少量蛋白尿,有些病人还可以出现大量蛋白尿。耳部的疾病主要表现为神经性耳聋,多见于男性患者,出现听力下降。眼部的疾病主要有近视、斜视。"
李六生│宜昌市第一人民医院
2020/02/07收听(11165)
"心肌炎没有遗传倾向,临床上心肌炎一般可以分为感染性和非感染性,大部分都是感染性心肌炎,且病原体大部分都是以病毒感染为主。从发病机理来看,病毒性心肌炎没有遗传倾向,但发病大多跟机体的免疫力低下有关系。在机体免疫力低下时有前驱感染,比如消化道、呼吸道感染,很容易累及心肌,出现心肌炎的临床表现。心肌炎根据发病的情况也分为不同的表型,比如亚临床型、轻症自限性、隐匿进展型、急性重症型和猝死性、因此,心肌炎的临床表现也不一样,有的相对比较轻,有的会很重。"
张妮│北京医院
2020/06/24收听(33625)
"高度近视眼具有遗传性,一般无法阻止其遗传。近视眼的发生和遗传有很大的关系,从医学角度看,近视眼可以分为单纯性近视和病理性近视两种,具体分析如下:1、单纯性近视:一般是指由于后天的用眼习惯不当,可以导致近视的发生,其遗传的概率会比较小。2、病理性近视:具有一定的先天因素,再加上后天的工作、学习等外界因素,导致患者视力下降,患者的度数通常会达到六百度以上,也就是高度近视,其发生遗传的概率会比较大。近年来一些学者通过遗传与近视眼的关系研究发现,若双亲均为高度近视眼者,其子代均为高度近视,双亲一方为高度近视眼者,其子代发生高度近视的概率约为57.5%。"
顾正宇│安徽医科大学第一附属医院
2021/07/07收听(49654)
"下肢静脉曲张是一个非常常见的血管疾病,目前在临床上成年人的发病率可能高达10%以上。在临床上经常会遇到有些患者询问下肢静脉曲张有没有遗传,根据现在科学医学认为下肢静脉曲张不是一个遗传性的疾病。但是这并不意味着没有家族的好发性,反而在实际工作中经常会遇到父母上一代具有静脉曲张的疾病,下一代儿女中静脉曲张发生率就明显增高。在临床实际工作中或者在流行病学的调查中发现,静脉曲张也是一个非常具有家族倾向性的一个疾病。"
邹英华│北京大学第一医院
2020/05/06收听(63590)
脑梗不是一种遗传病,首先大部分脑梗不会遗传,对于少部分的脑梗病因里面,有家族聚集形式,可能跟某... 陈文珍│上海交通大学医学院附属瑞金医院 2023/05/19播放(55679)
脑梗不是一种遗传病,首先大部分脑梗不会遗传,对于少部分的脑梗病因里面,有家族聚集形式,可能跟某...
陈文珍│上海交通大学医学院附属瑞金医院
2023/05/19播放(55679)
中日医院 刘治滨
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西京医院 魏洪亮
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