青岛市市立医院
肿瘤科
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肾母细胞瘤的患者在做基因检测时出现1p、16q基因突变,一般代表这种患者的预后比较差。肾母细胞瘤是一种恶性程度比较高的肿瘤,这种肿瘤的发生目前病因尚不明确,临床上可以通过基因检测来判断一些患者的预后情况。
而其中1p出现基因突变,预示着这种染色体的拷贝数出现增加,而且也预示着这种肾母细胞瘤患者对于治疗不敏感,患者的预后相对比较差。而16q突变预示着肾母细胞瘤的发生可能与这种基因突变存在关系,而一旦这种基因突变存在,预示着肿瘤细胞的增殖速度相对比较快,同样提示这种类型的肾母细胞瘤预后比较差。
总之,肾母细胞瘤患者在基因检测中出现的一些基因突变,可能提示这种肿瘤的发生与这些基因突变有关联。而且出现了这些基因突变,往往预示患者预后不好。
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肾母细胞瘤的患者基因检测异常代表可能这种肿瘤的发生与一些基因突变有存在关系。肾母细胞瘤是一种容... 闫春│青岛市市立医院 2023/12/25播放(26221)
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基因检测是诊断单基因病常用方法。自从1953年DNA双螺旋被发现以后,则开始探索研究DNA一级... 李聪敏│河南省人民医院 2023/05/31播放(67114)
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李聪敏│河南省人民医院
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"肺癌基因检测是一种检测方法,进而为肺癌的靶向治疗提供指导。临床上可以获取经过肺穿刺或者肺活检以及肺切除的组织标本,现在还有更先进的,释放血中的肿瘤细胞,也可以通过基因检测的手段收集到,通过基因测序的方式找到是否有肺癌靶向治疗的驱动基因。当发现驱动基因的时候,有相对应开发出来的药物,这种药物最终可以发挥相应的疗效。对于基因检测,有一些基因检测已经纳入国家的医保政策,还有很多相应的基因需要到科研部门进行检测,一般不能报销。"
王学林│河南省人民医院
2018/11/26收听(43104)
目前发现肿瘤的发生发展可能与基因突变、基因融合或者细胞通路有关,做基因检测可以了解病人哪个通路... 初玉平│首都医科大学附属北京朝阳医院 2023/09/02播放(74580)
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"乳腺癌21基因检测包括16种肿瘤相关基因、5种参考基因,根据这些基因检测结果,可以得出乳腺癌复发的风险评分,分为高风险、中度风险、低风险。再参考病人的年龄、临床分期、激素受体情况、淋巴结转移情况等,综合评出病人到底是否需要化疗。如果属于低风险组,可以免除化疗,病人的痛苦很小,对预后的影响不大。乳腺癌21基因检测对于判断病人预后、预测复发有很重要的意义,目前在临床上的应用越来越广泛。"
巩合义│济南市中心医院
2019/01/28收听(15378)
胃肠道间质瘤基因检测为野生型,指的是病理诊断符合胃肠道间质瘤,但是分子检测没有C-KIT或者P... 田艳涛│中国医学科学院肿瘤医院 2023/01/16播放(47663)
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基因在生物学上是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列,也可说基因是具有遗传效应的DNA和RNA... 高超│河南省儿童医院 2023/04/28播放(94512)
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基因检测作为一种先进的医疗技术,可以为个体提供有关基因组信息有价值的数据,基因检测的作用具体如... 杨彬│华中科技大学同济医学院附属协和医院 2023/10/25播放(39952)
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杨彬│华中科技大学同济医学院附属协和医院
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"导致乙肝的病原体叫做乙肝病毒,病毒有基因组,主要通过复制,然后进行繁殖,每一次复制之中,DNA都有可能有细微的变化,导致病毒会有很多的基因型。乙肝病毒同样有很多个基因型,但在临床上,这些不同的基因型一般对临床的意义并不是太大。有意义的地方就在于有一些病毒变异之后,支配表面抗原的基因会出现变异,从而所产生的乙肝表面抗原,会与普通能够检测到的不同。在检查乙肝五项中,第一项乙肝表面抗原很可能变成阴性,但是变异的乙肝病毒仍然会产生乙肝表面抗原,这种情况在临床上称之为隐匿性乙肝。"
历见伟│日照市中医医院
2019/05/31收听(87930)
MTHFR基因全称为5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶,是人体代谢最重要的酶。在检测中通常将其作为... 王少为│北京医院 2023/06/17播放(79200)
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MTHFR基因检测是检测叶酸,以及甲硫氨基酸代谢的基因的问题,而CC阳性是提示叶酸的酶是100... 章峻钧│湖南省人民医院 2023/03/26播放(47671)
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MTHFR基因检测,是检测体内叶酸代谢酶水平的方法。根据检测结果,可将叶酸代谢水平分为三种结果,也就是CC型、CT型、TT型。其中检查结果为CT型属于中等水平,CT阳性说明被检测者体内对叶酸的代谢、利用水平处于中等水平,可能会引发叶酸代谢障碍性疾病。正准备备孕的女性或处于怀孕早期的女性,如果叶酸代谢基因检测结果出现CT型,就有可能出现体内叶酸缺乏,而影响胎儿的正常发育。有引起胎儿脑积水、无脑儿、脊柱裂等神经管发育畸形的可能,需服用叶酸片及时补充叶酸预防疾病。
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/07/31收听(27594)
"MTHFR基因检测TT,就是被检测者体内的叶酸代谢酶严重缺乏,不能够正常吸收、代谢和利用叶酸。MTHFR基因检测,就是叶酸代谢基因检测,检测结果分为CC型、CT型、TT型三种,其中CC型正常,CT型基本正常,TT型是不正常的。如果是备孕期或怀孕初期的女性,出现MTHFR基因检测TT型,提示患者对叶酸的吸收、代谢、利用能力障碍,容易出现体内叶酸缺乏。怀孕后宝宝容易出现先天性心脏疾病、神经管发育畸形,如脑积水、无脑儿、唇腭裂等。孕妇也容易患妊娠期高血压、妊娠期巨幼红细胞性贫血等疾病,需要积极补充叶酸,预防不良后果发生。"
2019/07/31收听(44500)
"MTHFR基因检测,就是检测叶酸代谢酶水平的方法。在叶酸代谢的过中,MTHFR发挥着非常重要的作用。如果这种酶缺乏,叶酸的代谢和利用能力就会受影响,使人体内的叶酸不能充分发挥其作用,而引起叶酸代谢异常性疾病。MTHFR基因检测结果,可分为CC型、TT型、CT型三种。检查结果CC型阳性,是正常的检查结果,说明被检测者体内的叶酸代谢酶活性非常好,对叶酸的代谢和利用能力很好,不会发生叶酸缺乏性相关疾病。备孕期的女性以及怀孕后的女性,结果提示宝宝不会发生叶酸缺乏相关疾病。"
2019/07/31收听(55632)
肿瘤的基因检测是为了看肿瘤的一些病理类型能不能适合用靶向药物治疗。比如常用的乳腺癌的基因检测主要是看有没有HER2基因。如果HER2阳性,基因检测符合靶向药物应用条件,乳腺癌可以用赫赛汀来治疗。还有就是像常用的肺癌基因检测,比如肺腺癌做基因检测,有EGFR基因突变,可以用靶向药物易瑞沙或者特罗凯来治疗,肺癌能够选择的靶向药物还有很多。一般靶向治疗是现在应用的比较多的一种新型的治疗方式,靶向治疗可能作用更加精确,副反应也更小一点,相比化疗来说效果也要好很多。
孙伟│六安市人民医院
2018/11/17收听(44362)
"地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因,地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性基因。地中海贫血病人,父母往往是轻型地贫病人,也可以说病理基因携带者,父母各自有一个病理基因,如果父母各自的病理基因同时遗传给子女,即子女有两个病理基因。地中海贫血相关的实验室检查主要有以下几项:一、是红细胞脆性实验;二、是血常规;三、是血红蛋白电泳、血红蛋白A2定量测定和血红蛋白F定量测定;四、是肽链分析;五、地贫基因分析主要有α基因和β基因,如果两种地贫基因都做,大概是400-600元,每种要200-300元左右。"
孙明丽│聊城市第二人民医院
2018/05/23收听(35606)
基因检测实际上就是检查人体的基因。基因是人体的遗传单位,是由DNA和RNA组成,通过蛋白质进行... 于荣│首都医科大学宣武医院 2023/09/04播放(38601)
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基因检查方法是通过测序的办法进行,可以通过一代测序方法RT-PCR或者Sanger。近年来出现... 孙君重│中国医学科学院肿瘤医院深圳医院 2023/04/07播放(66070)
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2023/04/07播放(66070)
肺癌的基因检测主要是和肺癌的靶向治疗有关,目前肺癌除了传统的手术化疗、放疗以外,还有一种效果较... 隋锡朝│北京大学人民医院 2023/12/05播放(52080)
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隋锡朝│北京大学人民医院
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孕期的基因检测主要就是无创DNA,无创DNA的检测方法非常简单,是在女性怀孕16周左右抽取孕妇... 于荣│首都医科大学宣武医院 2023/08/08播放(52960)
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2023/08/08播放(52960)
湖北省中西医结合医院 温暖
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