无创基因检测低风险主要的意思是在进行无创基因检测的过程当中，针对21-三体、18-三体，或者是13-三体的风险是低风险状态，诊断符合率可以达到99%以上。
因此，一旦由于某种原因孕妇不愿意做其他的唐氏综合征的筛查，而选择无创基因检测拿到低风险报告的时候，可以解释为大部分的情况不会出现21-三体的高风险状态。
但如果孕妇在后期的进行筛查B超当中，提示有些软指标异常，要和主诊医师进行沟通评估是否胎儿有发生染色体，或者是基因异常的风险，进一步再考虑是否要进一步进行羊水穿刺检查。
因此，无创DNA，即无创基因检测，是临床上目前被广泛采用评估唐氏综合征风险的检测方法。但是筛查试验的性质不是确诊实验的性质，一旦出现不懂的结论，医生会及时沟通和解读结果。
