心肌致密化不全(别名:海绵状心肌、窦状心肌持续状态、胚胎样心肌)

就诊指南


挂号科室: 小儿内科

发病部位:心脏

多发人群:小儿

治疗方法:药物治疗、手术治疗

是否传染:无传染性

是否遗传:有遗传性

相关症状:心力衰竭、心律失常

相关疾病: 心衰 心律失常 斜视

相关检查:心电图、超声心动图

相关手术:心脏移植术、除颤术

相关药品:胺碘酮、奎尼丁

治疗费用:市三甲医院约(70000-90000元)

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“心肌致密化不全”是怎么回事?

心肌致密化不全,又叫左心室致密化不全、左心室高度小梁化或海绵状心肌。正常胎儿于妊娠第1个月心室肌的疏松网状结构发生正常致密化,如果子宫内的致密化过程停止,则引起本病。儿童和不同年龄段的成人都有报道本病。超声心动图特征是左心室壁节段性肥厚,包含2层:一层菲薄的致密脏层和一层极度增厚的非致密心内膜,后者小梁结构突出,伴有深凹陷。下壁和侧

作者:季巍 首都儿科研究所附属儿童医院 阅读量: 16143

心肌致密化不全的分类及治疗

心肌致密化不全(noncompactionofventricularmyocardium,NVM)是一种少见的先天性心肌疾病,系心室肌在胚胎发育早期网织状肌小梁致密化过程失败,导致小梁化的心肌持续存在,以心室内有许多突起的肌小梁、小梁间深陷的隐窝和心室收缩和舒张功能减退为特征。近年来,随着超声心动图和心脏核磁共振显像的广泛应用,本病的发现日趋增多并引起重视。本文就NVM的命

作者:项云 安徽医科大学第二附属医院 阅读量: 25097

什么是心肌致密化不全?与遗传有关吗?怎么治疗?

心肌致密化不全一、概述心肌致密化不全(noncompactionoftheventricularmyocardium)为一种较少见的先天性心脏畸形,是由于胚胎形成过程中心肌致密化过程失败所致,其解剖学特征是心室壁过多突入心腔的肌小梁及小梁间深陷的隐窝。因其主要累及左心室,也称左室心肌致密化不全(1eftventricularnoncompaction,LVNC)。本病单独存在时称孤立的心肌致密化不全,其

作者:韩波 山东省立医院 阅读量: 26083

心肌致密化不全是什么?

引言心肌致密化不全(NoncompactionoftheVentricularMyocardium,NVM)目前认为是胚胎发育过程中心内膜和心肌层发育停滞引起的心肌病,常与其他先天性心脏病并存,也可单独存在。临床上可无症状,也可表现为心力衰竭、心律失常或体循环血栓栓塞,超声心动图是诊断的主要方法。由于与其他的心肌病相似以及对本病缺乏认识,临床上常误诊或漏诊。胚胎学在胚胎发育

作者:韩玲 首都医科大学附属北京安贞医院 阅读量: 100172

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刘爱军副主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院  小儿心外科

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个人简介: 刘爱军,男,副主任医师,擅长先天性心脏病、室间隔缺损、房间隔缺损、法洛四联症。 展开
个人擅长: 先天性心脏病、室间隔缺损、房间隔缺损、法洛四联症,完全性肺静脉异位引流,完全性大动脉转位,心内膜垫缺损,... 展开
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