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"脊髓空洞症不遗传，脊髓空洞症是一种慢性的进行性进展的疾病。目前病因还不太清楚，由于慢性进展性在脊髓形成的空腔或胶质病变，从而引起一系列的神经功能的障碍，导致这个病的产生。主要...
吴忠斌│抚顺市中心医院
2023/12/20 收听(85062)
临床上很少有一家人得一个或两个同样的疾病，但是特别少见的文献报道也有可能。好比颅脑的发育畸形，颅脑的发育的畸形和寰枢椎的发育畸形，是有遗传的，一般因为小脑扁桃体下疝，很难说它不...
李小勇│北京北亚骨科医院
2023/12/12 收听(70394)
"脊髓空洞症形成的原因包括先天性的原因（比如小脑扁桃体下疝畸形）和后天的原因（比如肿瘤、外伤、感染、炎症等等）。从目前的临床研究和临床的经验来看，脊髓空洞并没有确定的遗传因素，...
尚爱加│中国人民解放军总医院
2023/09/30 收听(70206)
"脊髓空洞症不是一种遗传性疾病，它没有明确的基因突变或者其他的遗传因素，但是它属于一种先天性的疾病，也就是大多数的脊髓空洞症是因为小脑扁桃体下疝、寰枕交界部的先天性畸形引起的，...
范存刚│北京大学人民医院
2023/04/28 收听(62756)
"脊髓空洞症多由于小脑扁桃体下疝，或者先天脊柱畸形所引起的脊髓受压，中央管扩张，引起脊髓空洞症。脊髓空洞症最主要的临床表现就是感觉分离症状，表现为病人痛温觉消失或减退，病人触压...
柳羲│哈尔滨市第一医院
2023/12/28 收听(67454)
01:45
临床上脊髓空洞症有家族史的较少，且脊髓空洞症目前的发病因素和发病机制也尚未完全明确，其主要发病因素有以下四种观点：
1、先天性发育异常：出现Chiari畸形、脑膜...
李建军│河北医科大学附属以岭医院
2023/01/25 播放（59250）
"脊髓空洞症目前发病原因和发病机制尚未完全明确，其主要发病原因主要是与以下四种观点可能有一定关系：主要有先天性发育异常、脑脊液动力学异常、血液循环异常及继发于脊髓外伤、脊髓出血...
郐国虎│武汉科技大学附属天佑医院
2023/04/19 收听(77784)
01:16
据目前国际和国内研究，脊髓空洞症没有遗传性，临床已治疗300多例，且从20世纪80年代开始也未发现出现家族性发病。 脊髓空洞症原因很多，可合并多种病理、生理因...
闫青云│山西医科大学第一医院
2023/10/29 播放（81918）
01:38
颅脑发育畸形及寰枢椎发育畸形可有遗传情况，小脑扁桃体下疝，后颅窝狭小与发育相关，大多数脊髓空洞症不发生遗传，部分合并感染，多是后天因素，如脑出血、脑积水、小脑幕发育不良等...
李小勇│北京北亚骨科医院
2023/03/28 播放（95786）
"目前的研究，还没有能够证实脊膜膨出有家族遗传的问题。怀孕期间也就是在胎儿的发育期间，认为脊柱脊膜的膨出是在胚胎发育的第18-21周，这个时候是神经管闭合的时间。如果出现缺陷就...
冯金周│四川省医学科学院·四川省人民医院
2023/08/12 收听(52346)
"脊髓空洞症多属于一种先天性的疾病，通常为先天性小脑扁桃体下疝畸形、后颅窝容积狭小、寰枕部其他畸形等因素引起。当然也有一些后天性的因素，比如慢性脊髓蛛网膜炎、脊髓内肿瘤、脊髓梗...
范存刚│北京大学人民医院
2023/06/18 收听(58470)
"脊髓空洞症属于先天性的疾病，脊髓空洞症通常是由于寰枕部的先天发育畸形，以及先天性小脑扁桃体下疝畸形等因素引起，有时脊髓空洞症也可以由骶尾部的先天性脊髓栓系引起。脊髓空洞症也可...
范存刚│北京大学人民医院
2023/02/18 收听(81878)
01:02
脊髓空洞症的遗传率，从目前的临床研究而言，这种疾病没有明显的遗传倾向。因为在临床研究方面发现，这个疾病没有相关的遗传因素，所以这个病从临床治疗经验总结来看，出现临床遗传的...
陈玉升│河南省人民医院
2023/11/13 播放（44929）
"脊髓空洞症是由于脊髓各种的原因导致的进行性脊髓变性性疾病，特点是脊髓的中央管扩张里面充满脑脊液，多见于10-60岁。可以有多种原因，比如先天性的异常，如畸形等，或者见于脊髓性...
李宏│北京大学第一医院
2023/04/08 收听(55014)
"父母一方有脊髓空洞症，遗传概率大约有10%-15%，但是，一定要根据具体病情进行具体分析，并不是一个确定数字。因为每个人引起脊髓空洞症的原因都是不同的，比如有的是因为肿瘤因素...
高亦深│威海市中心医院
2023/09/07 收听(15400)
脊髓空洞症是非常常见的一类疾病。这种疾病有两种看法，一种是经典的神经外科脊髓空洞，还有一些主要的原因就是空洞并不是空洞，里头有水占着，所以叫脊髓积水或者脊髓积液。脑积液科研究，...
李小勇│北京北亚骨科医院
2023/11/27 收听(66156)
04:11
脊髓空洞症主要病因是第四脑室出口堵塞，脑积液循环到第四脑室出现集聚、膨胀，又称为第四脑室扩张性脑积水，其症状是疼痛感消失，触觉存在。脊髓空洞症分为：骨科寰枢椎错位的脊髓空...
李小勇│北京北亚骨科医院
2023/10/13 播放（59000）
"脊髓空洞症简单的理解，就是脊髓内部形成一个空腔，而这个空洞里边的成分主要是脑脊液，空洞的囊壁一般是胶质细胞，这个脊髓空洞往往会因为对周围神经的破坏出现一系列的表现，典型的表现...
范存刚│北京大学人民医院
2023/03/21 收听(57882)
02:13
脊髓空洞症是一种慢性进展性疾病，是脊髓中央形成一个空腔性结构。由于某些疾病或原因造成脊髓中央管内的脑脊液积聚，形成空腔性扩张结构，对脊髓的传导束产生挤压，出现相应的症状叫...
尚爱加│中国人民解放军总医院
2023/12/12 播放（65816）
范可尼贫血，也称为先天性再生障碍性贫血，这是一种常染色体隐性遗传病，男女皆可发病，男性患者多见一些，一般以5-10岁发病。患者可以出现智力低下，体格发育障碍，并且随着年龄增长，...
刘加强│日照市人民医院
2023/04/05 收听(34988)
