婴儿先天性肥厚性幽门狭窄怎么治疗
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病情描述:
婴儿先天性肥厚性幽门狭窄怎么治疗
贾晋荣副主任医师山西医科大学第一医院
擅长: 小儿普外科、泌尿外科常见疾病的诊断与治疗,如小儿隐睾症、先天性并指多指畸形、先天性巨结肠、先天性十二指肠闭锁、先天性拇外翻、先天性泌尿系畸形、先天性直肠肛管畸形、先天性肌性斜颈、先天性肛门闭锁等。
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确诊先天性肥厚性幽门狭窄后,应该尽早进行手术治疗。
先天性肥厚性幽门狭窄是小儿外科的一种常见病,在我国每1000-3000名新生儿就有一例发病,男孩多见,男女比例为4-5:1。主要表现为呕吐,一般多在出生后2-4周发生,由于长期呕吐导致患儿明显的营养不良、消瘦,另外还表现为黄疸,以及上腹部膨隆、下腹部较柔软。确诊后应该尽早实行手术治疗,手术方式为幽门环肌切开术,操作简便、效果佳,术后胃肠功能很快恢复。
先天性肥厚性幽门狭窄是小儿外科的一种常见病,在我国每1000-3000名新生儿就有一例发病,男孩多见,男女比例为4-5:1。主要表现为呕吐,一般多在出生后2-4周发生,由于长期呕吐导致患儿明显的营养不良、消瘦,另外还表现为黄疸,以及上腹部膨隆、下腹部较柔软。确诊后应该尽早实行手术治疗,手术方式为幽门环肌切开术,操作简便、效果佳,术后胃肠功能很快恢复。
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