膜性肾小球肾炎(即膜性肾小球肾病)主要的病理特点就是，在基底膜上皮一侧可以看到排列整齐的电子致密物沉积，并且伴有广泛的足突融合和基底膜增厚。所谓的膜性肾小球肾炎，现在临床上一般简称为膜性肾病。这种疾病在光镜下可以看到肾小球有弥漫性的病变，可能是在肾小球基底膜的上皮侧见到嗜红的颗粒，有钉突的形成，以后会出现基底膜的增厚。在免疫病理方面，可以看到以IGG和C3的小颗粒沿着肾小球的毛细血管壁沉积。电镜下可以看到，在基底膜上皮侧有排列整齐的电子致密物，并且伴随有广泛的足突融合。根据电镜表现，可以把膜性肾病分为以下四期：
1、第一期：仅仅是上皮下少量的电子致密物沉积，这个时候基底膜还算正常。
2、第二期：基底膜出现明显的增厚，增生成分插入基底电子致密物之间，这个时候光镜下可以看到钉突。
3、第三期：因为基底膜增生明显，这个时候会出现电子致密物被新生的基底膜组成包裹，基底膜有明显的增厚，并且出现分层。
4、第四期：基底膜内电子致密物逐渐被吸收，然后出现电子透亮区，基底膜还是显著地增厚，但是顶突不是那么明显。
以上就是膜性肾小球肾炎也就是膜性肾病大致的病理特点。