慢性粒细胞白血病是一种起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，主要累及髓系，表现为外周血白细胞数量显著增多，出现不同分化阶段的幼稚细胞。早期往往无临床表现，多是体检发现脾大或白细胞高后就诊。病因是由于9号染色体和22号染色体，肠壁出现交叉异位形成PH1染色体，从而形成Bcl-2a保融合基因。这种融合基因使粒细胞的增殖、分化停滞在中晚幼粒阶段，可造成骨髓中或外周血中的中晚幼粒细胞和嗜酸嗜碱细胞明显增多，从而影响正常造血所出现的一种疾病。
没有酪氨酸激酶抑制剂的情况下慢粒自然生存期只有3-4年，很快进入加速期急变期而死亡。随着酪氨酸激酶抑制剂，如伊马替尼、尼洛替尼、达沙替尼的应用，可以使慢性粒细胞白血病的患者的，Bcl-2a保融合基因转阴，从而达到同根本上治疗慢性粒细胞白血病的目的。