唐氏综合征的临界风险是介于高风险和低风险中间的过渡阶段，提示发生21-三体综合征或者18-三体综合征的概率偏高，这个时候是需要进一步检查。如果是21-三体综合征的临界风险，要结合四维彩超的情况来判断下一步需要如何做。
如果是21-三体临界风险，四维彩超结果没有明显异常，可以进一步做无创DNA检查。如果是21-三体临界风险，同时伴有四维彩超提示的畸形，就要进行羊水穿刺，确定胎儿能否继续留着。如果是18-三体的临界风险，建议直接做羊水穿刺。
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"唐氏综合征临界风险，说明宝宝有可能在出生之后有唐氏儿的现象，但是不能准确的判断，也有可能没有这种现象，出现这种结果时最好做进一步的检查，可以做无创DNA的检查。无创DNA是通...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/14 收听(27846)
"唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查检查项目的一个简称。目的是通过化验孕妇的血液检查母体当中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的体重、年龄、孕周等判断胎儿...
曲朋安│烟台龙矿中心医院
2018/05/08 收听(58780)
唐氏临界风险是指做唐氏筛查时，所得出来的风险值介于临界风险之间。临界风险是低风险的一种，但是由于距离截断值比较近，所以称为临界风险。例如21-三体综合征的临界风险是1:351-...
张露│山东省立医院
2020/05/01 收听(18770)
"在妊娠16-18周的时候，要对预产期年龄在35周岁以下的孕妇进行唐氏综合征的筛查。唐氏筛查的主要的目标疾病是21三体综合征，也就是唐氏综合征，18三体综合征和开放性神经管畸形...
毛滢│北京医院
2019/10/16 收听(85060)
"唐氏临界风险是指唐筛化验结果没有达到阳性标准，但是超过1:1000。临界风险既往不用在意，按阴性对待，不用进一步处理。现在有了新的技术，无创DNA检测，也叫NIPT，这种技术...
赵晓东│北京医院
2019/08/27 收听(54198)
"唐氏筛查出现临界风险考虑有胎儿先天性基因方面的问题，此时不用过于紧张，因为唐氏筛查的准确率不太高，出现这种情况后还需要做进一步的检查，可以做无创DNA检查。无创DNA检查通过...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/05 收听(73100)
01:32
唐氏临界风险，一般是指唐氏筛查的临界风险。唐氏筛查出现临界风险的人并不多，唐氏筛查主要是在妊娠16-18周，对于预产期年龄在35周岁以下的孕妇，进行血清生化指标的检测。主...
毛滢│北京医院
2023/06/02 播放（44181）
唐氏筛查是孕期筛查胎儿患有先天性、遗传性疾病的重要方法，根据计算的风险值与标准值进行对比，得出相应的风险结果。唐筛的结果如果为低风险一般来说是正常的。如果风险值位于临界风险以内...
张露│山东省立医院
2020/08/18 收听(35542)
01:51
要想明白什么是唐氏21-三体临界风险，就要明白唐氏筛查是什么。唐氏筛查是利用孕妇的年龄、体重、孕周，还有孕妇身体内的激素水平，来计算胎儿患唐氏风险的大概比例。一般是在1:...
于荣│首都医科大学宣武医院
2024/02/02 播放（36425）
唐氏综合征风险为1:5000说明胎儿患有唐氏综合征的风险是低风险，唐氏综合征危险率的临界值一般为1-275，如果临界值小于275，则意味着风险比较低，是正常的。唐氏综合征是一种...
李林│河北医科大学第一医院
2020/04/23 收听(12192)
唐氏综合征的风险率在1/700-1/1000左右。孕妇年龄越大，唐氏综合征的风险率越高。对于高风险的孕妇，需要直接做染色体的检查，即无创DNA或者羊水穿刺的检查，避免唐氏儿的发...
王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院
2018/08/22 收听(27840)
唐氏综合征又称21-三体综合征，是胎儿最常见的一种染色体畸形，一旦出生会引起明显的智力低下和体格发育障碍，而且缺乏有效的治疗方法。所以，在孕期必须筛查唐氏综合征，以判断唐氏综合...
张露│山东省立医院
2020/06/10 收听(52462)
"唐氏综合征的风险率临界数值是1\/270，大于这个数值应该是高风险，低于这个数值应该是低风险。不同年龄段的父母出生的孩子，唐氏综合征的概率是不一样的，还需要看家族中有没有类似...
曲朋安│烟台龙矿中心医院
2018/05/11 收听(33194)
"怀孕期间做唐氏筛查时，报告单上常用比值描述胎儿发生唐氏综合征的风险率。比值代表胎儿发生唐氏综合征的风险，比如1:10000，代表胎儿发生唐氏综合征的风险为10000个孩子里有...
于荣│首都医科大学宣武医院
2020/07/01 收听(50904)
01:49
18三体综合征和21三体综合征以1∶270为界，如果超过此范围考虑高危，要进一步行羊水穿刺检查确诊，如果低于此范围，考虑低危，以往不需要进一步处理。现在有无创DNA检测，...
赵晓东│北京医院
2021/07/20 播放（52112）
"唐筛临界风险是生化糖筛的一个特殊报告，一般是指检测风险结果低于阈值，但是高于1:1000。如果检测结果高于检测阈值诊断为糖筛高风险，对于高于1:1000但是低于阈值的诊断为临...
赵晓东│北京医院
2019/09/10 收听(24850)
"做唐氏筛查临界风险这种情况不是安全的，如果是低风险才是安全。临界风险胎儿有可能会有遗传基因方面的问题，也有可能没有这种情况，是不能确定的，因为做唐氏筛查的准确几率只能达到65...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/14 收听(81972)
"唐氏儿综合征又叫21三体综合征，属于染色体病变，确诊时需要进行细胞遗传学检查，根据染色体的核型分析具体的进行标准型、嵌合型和异位型的准确定位。但不论是何种类型宝宝均表现为智力...
郭红枝│长治市妇幼保健院
2020/02/05 收听(47406)
02:44
唐氏综合征又称21-三体综合征、先天愚型，是我国最常见染色体的缺陷之一。正常人类的染色体共有23对，且每对染色体由两条染色体组成，唐氏综合征之所以称为21-三体综合征，是...
闫晓颖│首都医科大学宣武医院
2023/09/01 播放（45420）
