唐氏筛查需要在怀孕15周以后，进行检查。因为唐氏筛查的主要目的是检查胎儿18-三体综合征和21-三体综合征的风险值，可以作为发生异常的一种概率性检查。如果是存在风险，可以早期发现、早期处理。因为本身唐氏筛查是风险预测，并不能作为胎儿唐氏儿的确诊性诊断。一般会出现三种结果，分别是低风险、临界风险和高风险。结果是低风险，就是发生唐氏儿的概率非常低。一般就可以忽略不计，表示检查通过。如果是出现临界风险，出现问题的风险相对升高。可以通过无创DNA，进行进一步检查排除风险。如果是出现高风险，需要进行羊水穿刺检查，因为羊水穿刺检查的准确性最高。