重症肌无力的确诊依据，有以下几点：
第一、病变所累及的骨骼肌无力，呈波动性和晨轻暮重的特点。
第二、疲劳试验阳性。
第三、新斯的明试验阳性。
第四、重复神经电刺激，表现为动作电位波幅递减，且低频刺激，递减程度在10%-15%以上；高频刺激，递减程度在30%以上。
第五、乙酰胆碱受体抗体滴度增高。
第五、单纤维肌电图提示颤抖增宽和或阻滞。
以上几点，可明确重症肌无力的诊断，在诊断的同时需排除肌无力综合征、慢性炎性疾病、肉毒杆菌中毒等其他疾病。
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重症肌无力是临床上累及到全身骨骼肌的病态疲劳现象，表现为劳累后加重，休息后减轻。对有正常作息时间的人，是晨轻暮重的骨骼肌无力，无力呈波动性，是持续性的力量差，爆发力量好，但坚持...
国红│北京医院
2023/07/29 收听(47304)
01:51
重症肌无力的诊断只能是临床诊断，一般根据以下几个表现： 1、临床表现。典型的临床表现是受累骨骼肌不耐受疲劳的现象。晨轻暮重的现象指比如早上一起床时身体有劲，等...
刘宏│烟台毓璜顶医院
2023/04/30 播放（74058）
01:38
重症肌无力在临床上较为少见，属于神经肌肉接头传递功能障碍的一种获得性自身免疫性疾病，主要是由于神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损所引起。临床表现通常为部分或全身骨骼...
王峰│郑州市第三人民医院
2023/06/06 播放（92730）
02:24
重症肌无力是一组特指神经肌肉接头处乙酰胆碱受体的功能障碍，是一种产生了相应抗体的免疫性疾病。诊断该类疾病首先要根据病史和临床表现，即患者表现为肌肉无力波动或晨轻暮重、疲劳...
洪道俊│北京大学人民医院
2023/11/25 播放（60642）
"早期重症肌无力的患者，如果肌肉无力的症状不典型，可以进行新斯的明试验或者进行运动试验，来进一步明确诊断。运动试验主要是嘱咐患者反复抬手上臂前臂，反复抬下肢，嘱咐患者反复做30...
袁俊丽│邯郸市第一医院
2023/07/19 收听(15946)
01:37
重症肌无力的治疗方法包括药物治疗和其它治疗，药物主要有以下几类： 1、胆碱酯酶抑制剂：通过抑制胆碱酯酶来减少乙酰胆碱的水解，从而减轻肌无力的症状，属于临床应用...
王峰│郑州市第三人民医院
2023/03/20 播放（55012）
01:55
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床表现为相应的骨骼肌受累，患者出现眼睑下垂、眼球运动障碍、复视、吞咽无力、肢体近端无力，还可以累及...
乔立艳│清华大学玉泉医院
2023/08/17 播放（50016）
"重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的疾病，它是一种获得性的自身免疫病，主要病变累及神经肌肉接头，突触后膜上的乙酰胆碱受体。主要临床表现为部分或者全身的骨骼肌无力和比较容...
黄方杰│清华大学玉泉医院
2023/10/08 收听(26404)
"重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病，主要是神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起。乙酰胆碱受体可能存在一个特异性抗原，当患者免疫机制发生异常时，机体会将乙酰胆碱...
唐黎黎│安徽医科大学第二附属医院
2023/07/02 收听(55186)
01:37
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于自身抗体产生乙酰胆碱受体的抗体，使神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体遭到了破坏，乙酰胆碱不能正常地传递至突触间隙，不足以产生引起肌...
李云霞│上海市同济医院
2023/11/24 播放（83302）
01:52
重症肌无力其实是神经免疫性疾病，自身免疫性疾病主要是神经肌肉接头处突出后膜的胆碱受体异常，造成了神经传导的问题。因此临床症状主要表现为骨骼肌不耐受疲劳和肌无力症状波动性，...
孙庆利│北京大学第三医院
2023/06/29 播放（56258）
重症肌无力是一种累及神经-肌肉接头处的自身免疫介导的疾病。它的特点就是相应的骨骼肌受累，比如眼睑下垂、眼球活动出问题，一个东西看成两个，吞咽无力，还有肢体无力，特别是肢体近端的...
乔立艳│清华大学玉泉医院
2023/02/10 收听(51842)
01:08
重症肌无力，是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍，所引起的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力、易疲劳，活动后症状加重，休息后症状减轻。重症肌无力发病原因分为...
涂宇│珠海市人民医院
2023/06/30 播放（76690）
01:55
重症肌无力的病因尚不明确，导致重症肌无力的机制是神经肌肉接头的抗体增加、递质减少，出现肌肉的无力。抗体增加主要与自身免疫有关，引起自身免疫紊乱的原因包括胸腺瘤，即胸腺的增...
刘凤斌│广州中医药大学第一附属医院
2023/03/31 播放（82244）
重症肌无力是一种自身免疫介导，导致神经信号在神经肌肉接头处传递障碍的疾病，主要表现为骨骼肌无力症状和易疲劳性，通常在活动之后症状明显加重，休息后症状会减轻。由于自身产生乙酰胆碱...
曾庆鑫│内蒙古包钢医院
2023/09/23 收听(56434)
01:42
重症肌无力是神经肌肉传递障碍引起的自身免疫性疾病，是部分或者全部骨骼肌的无力。有时候病人会出现眼睑下垂、吞咽无力、呼吸无力、全身酸软等表现。重症肌无力的发病率女性多于男性...
吴秋平│陆军军医大学新桥医院
2023/04/17 播放（76378）
01:46
重症肌无力是神经科较常见的神经肌肉接头传递障碍性的疾病，是一种神经肌肉接头传递障碍引起的一种自身免疫性的疾病。主要引起部分的或全身骨骼肌无力或极易病态疲劳，与自身免疫疾病...
黄焰│广东省第二人民医院
2023/10/19 播放（76856）
01:31
重症肌无力属于神经内科的常见疾病之一，是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后，受体数目减少。...
李玲│银川市第一人民医院
2023/09/30 播放（84788）
"重症肌无力是一种由神经和肌肉接头部位的功能障碍所引起的自身免疫性疾病，这种疾病目前在神经内科还是比较常见的。主要的临床表现是表现为部分的肌肉或者是全身骨骼肌都会出现无力和容易...
孙广斌│阳谷县人民医院
2023/01/13 收听(51016)
"重症肌无力有以下几个特点：第1、发作时间不确定，也就是发作时间没有规律性，有时候患者可以表现和正常人没有区别，但是如果疾病突然发作，就会导致患者的四肢，尤其是两个胳膊表现出极...
刁芳明│广州医科大学附属第二医院
2023/11/24 收听(68320)
