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"怀孕期间做NT是通过做B超的方式，检查胎儿颈项、透明膜的厚度，这种数值虽然过了，但是唐氏筛查没有过。唐氏筛查是抽取孕妇的血清检测胎儿遗传基因方面的问题，这是两种检查，所以这两...
王建英│宿迁市人民医院
2023/03/28 收听(31424)
"NT和唐筛是孕期筛查胎儿畸形的重要检查，NT过了并不能保证唐筛一定没有问题，因为NT和唐筛是两个孤立的检查，要求这两个检查都没有问题，才能保证胎儿在一定程度上是健康的。如果出...
张露│山东省立医院
2023/01/04 收听(65728)
02:33
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查简称，是通过测量孕妇血液，测量血清中甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇浓度，结合孕妇年龄、孕周、身高等判断胎儿先天愚型、神经管缺陷的危...
史雨冉│太原市妇幼保健院
2023/09/04 播放（59138）
"早期唐氏筛查和NT的区别主要有以下两个方面：第一、检查的手段不同，早期唐氏筛查主要是抽血进行检查，NT检查是通过彩超来测量胎儿的颈后透明带厚度来进行检查。第二、代表的意义不同...
柳艾霞│济南市第二妇幼保健院
2023/10/26 收听(56238)
"NT检查和早期的唐氏筛查，是不同的检查，一般是先做NT。NT就是小四维，在停经11-13周之间做，通过做小四维测量胎儿颈后透明带厚度也就是NT的值。NT值对于预测胎儿发育情况...
赵维巍│湘潭市妇幼保健院
2023/03/09 收听(87462)
"唐筛的准确率不是太高为60%-70%，唐筛一次没过二次过了属于正常现象。唐筛是根据孕妇的年龄、孕周、血很成功、AFP水平输入计算机，自动计算的一个风险估测值，是估计胎儿染色体...
张佐峰│哈尔滨市第一医院
2023/08/12 收听(37320)
"正常情况下怀孕后在怀孕早期怀孕11-13周加6天时需要到医院做NT检测，NT检查主要是看胎儿颈后透明带厚度，通过厚度来判断胚胎情况，判断早期是否有染色体异常。如果NT检查正常...
李慧慧│山东大学齐鲁医院
2023/04/13 收听(23966)
"唐氏筛查没有过这种情况，也不用过于紧张，唐氏筛查的准确率只能达到65%，如果没过的情况下，可以通过做无创DNA检测。无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕周，孕妇的体重和年龄...
王建英│宿迁市人民医院
2023/05/10 收听(59722)
"唐氏筛查没有过关，可以进一步做其它检查以确定胎儿是否有唐氏综合征的风险。唐氏筛查是在怀孕15-21周之间检查，通过抽血检查几项数值来判断胎儿是否有唐氏综合征的风险。如果得出的...
邹娜│九江市妇幼保健院
2023/11/21 收听(59106)
01:42
早唐筛查低风险，最好还做中唐筛查。因为早唐筛查的准确率大概在60%。如果早唐筛查和中唐筛查加起来，其准确率会大大的提高，这样做唐氏筛查非常重要。唐氏筛查主要是为了检测高发...
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/05/25 播放（36761）
"NT的检查它会存在有一定的参考标准，一般情况下，厚度的值要小于3mm，都是存在正常。但是如果NT的结果大于等于3mm，提示有染色体存在异常，患有唐氏儿的几率可能会比较大，并且...
卢玉霞│中国人民解放军联勤保障部队第九八九医院
2023/02/07 收听(91582)
"怀孕期间，任何的检查项目，都要按照时间和周期进行检查，NT是唐氏筛查的早期判断。虽然NT检查的时候结果正常，不代表以后就正常，所以唐氏筛查是必须要做的。如果没有做唐氏筛查，做...
卢玉霞│中国人民解放军联勤保障部队第九八九医院
2023/10/12 收听(43924)
NT又称颈后透明层厚度，是在怀孕12周左右通过B超来进行测量的，是早期筛查胎儿有无畸形的重要指标。早唐又称早期唐氏筛查，主要是筛查胎儿是否患有染色体疾病，一般也是在怀孕12周左...
张露│山东省立医院
2023/10/10 收听(65416)
01:37
唐筛的通过率一般是60%-70%，和NT是否通过无直接关系。在怀孕12-13周时，需要进行NT的检查，如果NT增厚，可能会直接建议孕妇做羊水穿刺，而不是唐氏筛查。NT厚度...
魏俊│北京大学人民医院
2023/02/15 播放（63294）
"无论是NT还是唐筛，最主要的目的都是在早孕和中孕的时候，筛查胎儿的染色体疾病以及先天性的发育异常。所谓的NT大多数都是在怀孕11-14周的时候进行超声，通过胎儿颈后透明带的厚...
程娇影│中日友好医院
2023/09/30 收听(39400)
"NT过了，唐筛通过率相对比较高。在怀孕11周到13周加6，需要做NT检查。如果NT<2.5mm，说明正常，如果NT>2.5mm，建议做羊水穿刺检查。羊水穿刺属于一...
杨秀华│中国医科大学附属第一医院
2023/02/06 收听(20720)
"唐筛1:30是高风险。唐筛后的无创没通过，这时只有做羊水穿刺，因为羊水穿刺是最终的明确诊断。它是经孕妈妈的腹部扎针抽羊水，通过羊水的检查来分析胎儿染色体的异常，这是确诊试验。...
滕玲玲│聊城市第二人民医院
2023/04/19 收听(43586)
"唐筛1:30说明唐筛结果属于高风险，进一步查无创DNA检查也没有通过，应该做的是产前诊断羊水穿刺来进行确诊。如果通过确诊胎儿染色体存在异常，诊断为21三体综合征或者18三体综...
芦桂珍│广西壮族自治区江滨医院
2023/09/04 收听(41062)
