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人类的许多遗传性状和疾病不是由一对等位基因控制决定其发生，而是由多对等位基因决定遗传性状的发生，以及疾病的发生。 每一对基因在这种遗传性状与疾病的发生过程中，...
李聪敏│河南省人民医院
2023/06/12 播放（27633）
"多基因遗传病，是指遗传信息通过两对或两对以上致病基因，累及效应所致的遗传病。较多受环境影响，是遗传因素与环境因素共同起作用导致的疾病。高血压、糖尿病、先天性心脏病、精神分裂症...
胡玉君│牡丹江市妇女儿童医院
2023/07/27 收听(96340)
"多基因遗传病指的是致病基因超过两个，或两个以上的致病基因导致累积效应所引起的遗传病。多基因遗传病较多的受到环境因素影响，与单基因遗传病相比，除了受遗传因素的影响之外，还有很大...
周丹│北京医院
2023/02/28 收听(72912)
01:37
多基因遗传病是指控制该遗传病的基因，有两个或两个以上都发生了突变，导致出现遗传病的一些表现，常见有糖尿病、高血压等心血管疾病。这类疾病与遗传及环境等因素有关系，一般是有遗...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2023/07/25 播放（71036）
多基因遗传病就是控制它的基因有多个，两个或者是两个以上的基因都发生了突变，才会导致出现遗传病的一些表现，比较常见的在我们生活当中碰到的，如糖尿病、高血压、心血管的一些疾病，都是...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2023/04/18 收听(47594)
所谓多基因遗传病是指由两对或者是两对以上的致病基因突变，累积效应所导致的一类疾病，它不仅仅受遗传基因的控制，可能还要受到环境因素的影响，所以跟单基因病相比不同，有环境和遗传因素...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2023/01/18 收听(42034)
01:40
多基因遗传病是相对于单基因遗传而言，具体描述如下： 1、单基因遗传病：很明确是基因突变问题，基因突变会导致相应的疾病，通过特定的孟德尔式遗传规律，比如常染色体...
李颖│首都医科大学附属北京安贞医院
2023/05/18 播放（36804）
"多基因遗传病特点是这种疾病的致病基因位于两对以上的基因中，因此多基因遗传病的遗传并不符合孟德尔定律，多基因遗传病通常来说可以形成家族聚集性，但是并不一定都会发病。常见的多基因...
聂志扬│北京医院
2023/06/05 收听(72528)
01:53
多基因遗传病是相对于单基因遗传病所提出的概念。单基因遗传病是单个基因可能控制疾病的症状或者发生，而多基因遗传病则是受多基因控制，症状表现不一致。有的患者病情比较轻，有的患...
颜军昊│山东大学附属生殖医院
2023/12/14 播放（77166）
"就目前的研究表明，还没有发现冠心病跟某些遗传因素，或者是遗传的基因有关系，所以现在不能确定冠心病是多基因遗传病，但是在临床工作中发现冠心病确实具备遗传的现象。比如家庭中父母、...
周大亮│哈尔滨市第一医院
2023/12/04 收听(76708)
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白化病不是多基因遗传病，是一种单基因遗传病，即白化病的发病原因是由单个基因变异导致发病，与外界环境因素无关。根据临床表现和基因分为两大类型，包括非综合征性白化病、综合征性...
刘宁│郑州大学第一附属医院
2023/11/03 播放（32362）
所谓交叉遗传，主要是针对X伴性遗传，又称X性连锁遗传的疾病而言的。对于X连锁遗传病来说，由于致病基因是位于X染色体上，又加上女性有两条，而男性只有一条，所以男性所带的这一条X染...
杨铁生│北京大学人民医院
2023/10/26 收听(46908)
01:53
多指是上肢最常见的先天性畸形，绝大多数是偶然发生，遗传比例比较低，有统计多指遗传＜10%，超过90%是偶然因素引起。这10%里面的遗传因素是常染色体显性遗传，也就是有家族...
李涛│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2023/05/04 播放（30981）
01:43
从遗传学角度来分析，双眼皮属于染色体的显性遗传。眼皮通常受双方父母遗传，如双方父母属于双眼皮，孩子出生后出现双眼皮的比例便比较高，如有一方父母属于单眼皮，孩子出生后出现单...
蔡震│四川省医学科学院·四川省人民医院
2023/03/28 播放（28061）
"苯丙酮尿症的遗传方式实际上是常染色体隐性遗传病，很多家长会有疑惑为什么父母双方都没有患病，在表观上完全正常，但是孩子会得这种遗传代谢病呢？它实际上是和遗传方式是有关系的，常染...
张晓蕊│北京大学人民医院
2023/12/23 收听(11966)
"多指，主要是由常染色体的显性遗传病，也是基因遗传，导致这种基因遗传的情况有两种：第一、当父母双方的基因正常，有的可能染色体是隐性的，并不会凸显出来。但是如果父母双方有一方的一...
茅松│上海市第六人民医院
2023/10/09 收听(65246)
"红绿色盲是一种比较常见的遗传病，致病基因是隐性的，位于X染色体上，遗传方式为X连锁隐性遗传，发病与性别有关。女性有两条X染色体，当这两条X染色体上都存在致病因子时就会发病。如...
边俊杰│首都医科大学宣武医院
2023/05/31 收听(56692)
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家族性高胆固醇血症，是低密度脂蛋白受体基因缺陷，引起了一种常染色体显性遗传病，在临床分两种，一种是纯合子型的家族性高胆固醇血症，一种是杂合子型的家族性高胆固醇血症。分析如...
李帮清│北京大学人民医院
2023/05/24 播放（39998）
"白化病是一种遗传疾病，属于家族性遗传性疾病，一般是常染色体的隐性遗传，通常发生在近亲结婚的人群当中。白化病的遗传图谱主要是患者双亲均携带有白化病的基因，但是双亲并不发病，如果...
许光仓│镇江市中医院
2023/02/06 收听(85834)
"红绿色盲是一种比较常见的色盲类型，这种疾病是一种先天遗传性疾病，遗传的方式有很多种，可以包括常染色体遗传，也可以包括性染色体遗传，不同的人不一定完全相同。这种疾病是眼科比较少...
张健│枣庄矿业集团中心医院
2023/12/17 收听(39100)
