唐氏婴儿的特征主要是智力低下，喂养困难，特殊面容，常合并多脏器畸形。特殊面容表现为眼距宽，眼裂小，鼻梁低平，牙齿稀疏，伸舌，流涎。
智力低下以及生活能力低下表现为说话晚，口齿不清，手指粗短，通贯手，动作发育迟缓，走路摇摆不定。
唐氏患儿常常合并先天性心脏病，以及其他的内脏畸形，免疫功能低下。唐氏综合征是因为其第21号染色体比正常多1条，为3条，所以又称为21三体综合征。
在怀孕15-20周加6天需要做唐氏筛查，如果结果为高风险，需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺确诊。
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唐氏儿又叫21-三体，又叫先天愚型，是由于父母双方，在精子和卵子的形成过程中，染色体发生异常，导致细胞中21号染色体发生三体，所导致的染色体异常。唐氏儿的特征有如下几个方...
高珊│中日友好医院
2023/06/01 播放（44996）
"唐氏综合征是一种常染色体遗传代谢性疾病，由于第21号染色体多了一条染色体，又叫21三体综合征，疾病的典型特征是特殊面容、智力低下、生长发育迟缓。特殊面容主要表现为眼距宽、外眼...
任颖│皖南医学院弋矶山医院
2023/10/19 收听(57668)
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唐氏儿有以下特征： 1、特殊面容体征：唐氏儿的头小而圆、脖子短而粗、宽，眼裂比较小、鼻梁塌、斜视、容易流口水； 2、发育障碍：唐氏儿比同龄人的智力...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/11/02 播放（89344）
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唐氏综合征又叫21-三体综合征和先天愚型，是最常见的染色体畸变性疾病，婴儿伴有明显的生长发育落后、智能发育迟缓、特殊面容以及合并多种先天畸形。 21-三体综合...
张玉晶│哈尔滨医科大学附属第二医院
2023/05/09 播放（38843）
"唐氏儿是由于先天性染色体异常引起的疾病，又称先天性愚型儿，唐氏儿的宝宝智力比较低下，同时具有比较明显的特殊面容，比如眼肌宽、鼻根低平、眼裂小、眼外侧上斜，同时孩子的外耳道比较...
周小凤│首都医科大学宣武医院
2023/09/27 收听(71348)
"唐氏宝宝是人类发现最早、最常见的常染色体畸形病变，主要临床特征为治愈落后、特殊的面容和体格发育落后，并可以伴发多发畸形，唐氏综合征的宝宝一般都有特殊的面容，在出生的时候就可以...
周小凤│首都医科大学宣武医院
2023/02/22 收听(56878)
唐氏宝宝在做B超的时候超声大夫会发现胎儿面容是特殊的，比如能够查到眼距宽，可能在宫内有吐舌头的动作，另外心脏会有毛病，还有其他的脏器或多或少都有问题。但是有的时候在B超下是不能...
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2023/03/25 收听(34824)
唐氏儿的外貌特征具有鼻梁低、眼距宽、眼裂小、双眼外角向上、耳朵小、张口伸舌等特殊面容，会伴有体格生长发育落后，多数会合并有通贯掌。该病除特殊面容外，常合并智力低下，属于染色体病...
郭红枝│长治市妇幼保健院
2023/10/27 收听(58490)
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唐氏儿手脚的特征，主要表现为以下几个方面： 1、手部畸形：唐氏儿手指相对较粗、较短，小指会出现向内弯曲的现象，同时唐氏儿的掌纹融合形成通贯掌，其ATD角也会跟...
张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院
2023/09/07 播放（29828）
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唐氏宝宝实际上就是宝宝患了唐氏综合征或者21三体综合征，也称为先天愚型等疾病。唐氏综合征是一个染色体病，所以如果宝宝得了唐氏综合征，对宝宝影响比较大，而且没有办法治疗。唐...
张晓蕊│北京大学人民医院
2023/08/23 播放（40832）
"唐氏儿手脚的特征如下，四肢短、手指短粗、韧带松弛、关节可过度弯曲、小指向内弯曲、肌张力低下。另外，表现为通贯手、ATD角增大，一般都大于45度，第4、5趾桡箕增多，脚趾球近侧...
张忠浩│首都医科大学附属北京友谊医院
2023/03/07 收听(84922)
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一般唐氏综合征儿童的临床特征主要有以下几方面： 1、特殊面容：唐氏综合征又叫21-三体综合征，孩子的面容都比较相似，具有先天的特殊面容，孩子表现为眼距比较宽、...
肖娟│北京协和医院
2023/04/16 播放（98822）
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唐氏综合征的孩子，0-3个月的特征主要如下： 1、外表特征：常在出生时，从外表上就能做初步判断。因为出生的时候，外表就有特点和特征，如头颅比较小，眼睛、眼裂也...
梁昱│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/07/22 播放（55312）
"唐氏综合征孩子的特征，常见的情况如下：1、典型特殊面容：患儿出生时已经有明显的特殊面容，表现为眼距宽、眼裂小、眼外侧上斜、内眦赘皮、鼻根低平、耳朵小而圆、耳轮上缘过度折叠、硬...
丁殿帅│朝阳市第二医院
2023/11/22 收听(89240)
"唐氏儿在出生时有特殊容貌，和普通婴儿长相有区别，表现为眼距增宽、鼻骨塌陷、眼裂较小、双耳位置比较低、颈后增宽、手掌为通贯掌等。当发现婴儿有特殊面容时，应检查新生儿染色体，以排...
邹娜│九江市妇幼保健院
2023/03/11 收听(29156)
"怀了唐氏综合征患儿的孕妇，在外观上一般没有什么特殊，但是在检查的结果上会发现有异常。在怀孕的早期需要进行唐氏筛查，如果唐氏筛查的结果，提示21三体综合征是高风险，这种情况说明...
赵维巍│湘潭市妇幼保健院
2023/04/18 收听(81556)
唐氏儿也叫21三体综合征，唐氏儿是人类发现最早、最常见的常染色体畸形病变导致的疾病，多发生于高龄孕产妇生产的新生儿。唐氏儿出生的时候有特殊的面容，唐氏儿出现的明显特殊面容有眼距...
周小凤│首都医科大学宣武医院
2023/07/13 收听(88144)
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唐氏儿即21-三体综合征也叫先天愚型，发病率非常高，而且还不是年龄低不发生或者只在年龄高中发生。它给家庭和社会带来很多危害，所以目前对唐氏儿的检查有多种方式。其中超声是非...
万映│海南医学院第一附属医院
2023/08/14 播放（51950）
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通常唐氏儿的特征在生后，经过仔细检查就能够发现，随着孩子年龄增长到1岁左右，特征会越来越明显。其中特征包括特殊外貌，表现为眼距较宽、耳位较低还有高腭弓，以及脖子较短，唐氏...
肖娟│北京协和医院
2023/02/13 播放（87900）
"唐氏儿婴儿症状常表现为特殊面容，表情呆滞，眼裂比较小而眼距宽，耳朵小，鼻梁低平，经常张口伸舌，流涎较多，脑袋小但是圆，前囟比较大，并且关闭延迟，脖子短而宽，常有嗜睡和喂养困难...
乔善鑫│内蒙古包钢医院
2023/07/04 收听(31130)
