唐氏筛查是孕期筛查胎儿有无先天性疾病的重要产前检查项目。唐氏筛查高风险如何处理，要根据具体哪一项为高风险，再来进行下一步检查。第一、如果21-三体综合征和18-三体综合征的结果为高风险，提示胎儿患有先天性染色体遗传疾病的概率比较高，应该进一步做羊水穿刺进行确诊。羊水穿刺能够直接明确胎儿到底是不是有染色体遗传疾病。第二、如果胎儿开放性神经管畸形为高风险，这种情况属于结构畸形，需要在怀孕20-30周之间通过连续两次系统B超，来判断胎儿有无神经管畸形的风险。因此唐氏筛查高风险需要进一步做羊水穿刺和系统B超。