肯尼迪病自发病之后能活20-30年不等，寿命一般是正常或者轻微缩短。肯尼迪病的发病年纪大约在30-50岁左右，其中肯尼迪病临床上又称为脊髓延髓肌萎缩症。
它是一种遗传病，病人症状主要是缓慢进展的四肢无力以及四肢肌肉的萎缩，逐渐会出现球麻痹的症状，感觉异常等。临床上的诊断主要靠肌电图和基因检测，肌电图可以显示是一个广泛的神经源性损害。
对于肯尼迪临床没有特别有效的办法，因为是遗传病，目前可以考虑应用雄性激素剥夺法或者热休克蛋白抑制剂对症治疗，对寿命的影响不是特别大。