运动神经元病是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的，慢性进行性神经系统的变性疾病。
临床上可以表现为上、下运动神经元损害的不同组合，主要特征是出现肌肉的无力、萎缩，延髓麻痹以及锥体束征，病人的感觉系统和尿、便功能没有障碍。
主要分为四个亚型，包括肌萎缩侧索硬化，即渐冻人症，进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。
运动神经元病是一种纯运动的疾病，它不会影响患者的智能、感觉系统、锥体外系、自主神经功能，这些都没有问题。其确切发病机制仍不清楚，可能与遗传、环境以及感染、自身免疫相关。