重症肌无力不是运动神经元病，重症肌无力是获得性自身免疫性疾病，是因为神经肌肉接头传递障碍，导致患者骨骼肌出现收缩无力的主要症状。患者会表现为骨骼肌无力，最开始发病的表现为上睑下垂，双眼看东西时有重影，也有可能会表现为咽喉肌或者四肢肌肉无力，逐渐累积更多的骨骼肌，导致患者出现呼吸肌麻痹，影响患者的生活，甚至威胁到患者的生命。而运动神经元病指渐冻症，属于肌萎缩侧索硬化，是因为上、下运动神经元都出现了损伤，导致患者的肌肉萎缩、肌肉跳动、肌肉无力。患者的病情常会先累及上肢，逐步发展到另一侧上肢，然后全身发病。患者预后不良，多在3-5年会去世于呼吸肌麻痹或者肺部感染。